“A angiotensina II, o peptídeo mais vasoativo da angiotensina, participa na regulação da pressão sanguínea, na liberação da aldosterona, na reabsorção de Na+ nos túbulos renais e na homeostase de eletrólitos e fluido. A angiotensina II é formada a partir do angiotensinogênio por meio de duas etapas proteolíticas. Primeiro, a renina, uma enzima liberada pelas células justaglomerulares do rim, cliva o decapeptídeo angiotensina I a partir da extremidade aminoterminal do angiotensinogênio 9substrato da renina). A seguir, a enzima conversora de angiotensina (ECA) remove o dipeptídeo carboxiterminal da angiotensina I, produzindo o octapeptídeo angiotensina II.”

Fonte: HILAL-DANDAN R, BRUNTON LL. Renina e angiotensina. In: Manual de Farmacologia e Terapêutica de Goodman & Gilman. 2.ed. Porto Alegre: AMGH, 2015 (cap. 46)

Sobre a fisio-farmacologia do sistema renina-angiotensina, coloque (V) para verdadeiro, (F) para falso e assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA de preenchimentos dos parênteses:

( ) A angiotensina II altera a resistência periférica pelo mecanismo de vasoconstricção direta, aumento da neurotransmissão noradrenégina periférica, aumento da descarga simpática e da liberação de catecolaminas na medula suprarrenal, obtendo uma resposta pressora rápida.

( ) A angiotensina II altera a função renal por produzir uma ação vasoconstrictora direta, aumentando a neurotransmissão noradrenérgica do rim e aumentando o tônus simpático-renal no sistema nervoso central, obtendo uma resposta pressora lenta.

( ) A angiotensina II altera a estrutura cardiovascular através de efeitos que são hemodinamicamente mediados, como aumento da expressão de proto-oncogenes, aumento da produção de fatores de crescimento e aumento da síntese de proteínas da matriz extracelular.

( ) A angiotensina II altera a estrutura cardiovascular através de efeitos que não são hemodinamicamente mediados, como o aumento da pós-carga (cardíaca) e o aumento da tensão da parede (vascular).

Assinale a sequência CORRETA:

O fármaco ______________ imobiliza os parasitos expostos induzindo _____________ da musculatura. Ele induz paralisia por ativação de uma família de canais de C1 ativados por ligandos, principalmente os canais de C1 ativados por glutamato, que estão presente apenas nos _______________.

Fonte: Fármacos antiparasitários. Manual de Farmacologia e Terapêutica de Goodman & Gilman. 2.ed. Porto Alegre: AMGH, (p. 880)

Em sequência, as palavras que completam CORRETAMENTE essas lacunas são:

Os diuréticos são medicamentos que favorecem a eliminação de sódio e água na urina, sendo normalmente indicados no tratamento da hipertensão arterial, glaucoma, alcalose metabólica, insuficiência renal aguda e inchaço causado por doenças do coração, rim ou fígado, por exemplo, podendo ser usados isolados ou associados a outras substâncias ativas.

Fonte: DIURÉTICOS: o que são, tipos e quando não usar. Disponível em: https://www.tuasaude.com/como-funcionam-os-diureticos/ Acesso em: 31 de jan. de 2022.

Assinale a alternativa que contém um fármaco diurético poupador de potássio (K⁺).

“Os laxantes estimulantes exercem efeitos diretos nos enterócitos, nos neurônios intestinais e na musculatura lisa do trato gastrointestinal. Estes fármacos provavelmente induzem inflamação branda e limitada dos intestinos delgado e grosso, o que promove o acúmulo de água e eletrólitos e estimula a motilidade intestinal.”

Fonte: HILAL-DANDAN R,; BRUNTON LL. Manual de Farmacologia e Terapêutica de Goodman & Gilman. Capítulo 46 - Motilidade intestinal e fluxo de águas; Êmese; Doenças biliares e pancreáticas – 2.ed. – Porto Alegre: AMGH, 2015.

Assinale a alternativa que apresenta um fármaco com efeito laxante.

“Abiotecnologia e a medicina são áreas bastantes beneficiadas com a nanotecnologia. Esses benefícios envolvem o desenvolvimento de medicamentos, sensores para diagnóstico de doenças, regeneração de tecidos e desenvolvimento de processos biotecnológico envolvendo enzimas. Entre os novos sistemas de liberação de fármacos podemos citar as nanopartículas poliméricas, as nanopartículas lipídicas, os dendrímeros, os lipossomas e os nanotubos de carbono.”

Fonte: TOMA, H. E. nanotecnologia molecular: Materiais e Dispositivos. São Paulo: Blucher, 2016. (Adaptado).

Associe a coluna da esquerda (Nanocarreadores) com a da direita (Figura dos nanocarreadores) e assinale a alternativa com a sequência CORRETA:

Figuras retiradas da dissertação:

SALAZAR, M. J. C.. Desenvolvimento de nanopartículas de quitosana-gelatina e quitosana-colágeno visando a liberação de fármacos. 2015. Dissertação (Instituto de Química de São Carlos) - da Universidade de São Paulo, São Carlos, 2015.

Assinale a sequência CORRETA

“O processo de secagem por aspersão/nebulização (spray-drying) consiste de três etapas fundamentais. Na primeira fase, o fluido é disperso como gotículas, produzindo uma grande área superficial. Na segunda, ocorre contato destas com uma corrente de ar aquecido, havendo transferência de calor. Na terceira etapa acontece a evaporação do solvente e a formação da partícula sólida”.

Fonte: OLIVEIRA, O. W., PETROVICH, P. R. Secagem por aspersão (spray drying) de extratos vegetais: bases e aplicações. Brazilian Journal of Pharmacognosy, v. 20, n. 4, p. 641-650, ago./set. 2010.

Sobre a secagem por aspersão/nebulização, analise as afirmações abaixo.

I- Entre os fatores relacionados às características do material de entrada, o uso de adjuvantes na técnica de secagem por aspersão é uma prática muito comum. São utilizados como adjuvantes neste processo: amido, ciclodextrinas, dióxido de silício coloidal, fosfato tricálcico, gelatina, goma arábica, lactose, maltodextrina, entre outros.

II- A viscosidade, o conteúdo de sólidos, a tensão superficial do produto fluido a secar, além do fluxo de alimentação, influenciam diretamente o tamanho de partícula.

III- O ajuste da velocidade de alimentação é realizado com a finalidade de que o líquido presente nas gotículas evapore depois que estas entrem em contato com as paredes da câmara de secagem.

IV- Velocidades de alimentação excessivas conduzem à diminuição da temperatura de saída e ao acúmulo do material sobre as paredes da câmara.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

“Bombas osmóticas são sistemas que utilizam pressão osmótica para modular a liberação do fármaco. A forma farmacêutica é constituída por um núcleo (comprimido, cápsula gelatinosa dura ou mole) revestido com uma membrana semipermeável, que possui um orifício feito a laser. O núcleo contém um agente osmótico, que pode ser a substância ativa ou outro material. Após a administração da forma farmacêutica, o solvente penetra no núcleo (atraído pelo agente osmótico), aumentando a pressão interna, o que resulta na liberação do fármaco dissolvido ou disperso, através do orifício na membrana.”

Fonte: PEZZINI, B. R., SILVA M. A. S., FERRAZ, H.G. Formas farmacêuticas sólidas orais de liberação prolongada: sistemas monolíticos e multiparticulados. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. V. 43, n. 4, out./nov. 2017

Perfis plasmáticos em diferentes condições de administração

Afigura representa o perfil plasmático de diferentes sistemas de liberação de fármacos. Qual (is) curva(s) pode(m) representar o perfil de liberação de um fármaco a partir de um comprimido osmótico do tipo OROS®?

Soluções farmacêuticas se caracterizam por sistemas em que as moléculas dos solutos estão completamente dissolvidas no meio solvente, ficando, dessa maneira, mais expostas e susceptíveis às instabilidades químicas, microbiológicas e, consequentemente, físicas. Para que todos os componentes da formulação, incluindo o fármaco, mantenham-se íntegros durante todo o processo de produção e durante toda a vida útil dos produtos, é necessária a adição de adjuvantes. Quais adjuvantes podem ser adicionados para melhorar a estabilidade das soluções?

“As formas farmacêuticas semissólidas são, em sua grande maioria, para serem administradas à aplicação tópica. Elas podem ser aplicadas sobre a pele ou na superfície do olho, ou ainda, utilizada por via nasal, vaginal ou retal. A maioria delas é empregada conforme efeitos dos agentes terapêuticos que possui”.

Fonte: ALLEN-JR, L. V.; POPOVICH, N. G; ANSEL, H. C. Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. 9. ed. – Porto Alegre: Artmed, 2013.

Sobre as formas farmacêuticas semissólidas, analise as afirmações abaixo:

I- As pastas são formas farmacêuticas de consistência macia e firme, caracterizadas por sua elevada proporção de substâncias sólidas pulverizadas incorporadas, pelo menos 20%, destinadas a uso externo.

II- As emulsões podem apresentar aspecto semissólido, como é caso das loções.

III- Os ceratos são formas de consistência macia e firme, destinadas ao uso externo e caracterizadas pela presença de substâncias resinosas.

IV- Os linimentos podem ser semissólidos, contendo os ingredientes ativos dissolvidos em óleos ou solventes adequados, emulsionados ou suspensos, em mistura ou não com sabões, destinadas à aplicação sobre a pele.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

“Cápsulas são formas farmacêuticas sólidas bastante versáteis, normalmente compostas de invólucro de gelatina e classificadas em dois tipos principais: cápsulas de gelatina duras e cápsulas de gelatina moles.”

Fonte: MATTA, V. O. C, BATISTUZZO, J. A. O. Helou, cimino e daffre: farmacotécnica.- 2. ed. - Rio de Janeiro: Atheneu, 2021.

Sobre esta forma farmacêutica, coloque (V) para verdadeiro, (F) para falso e assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA de preenchimentos dos parênteses.

( ) Utilizam, normalmente, os mesmos adjuvantes empregados para a forma farmacêutica emulsão, como celulose microcristalina, lactose e amido, que podem ser utilizados como diluentes.

( ) As cápsulas normalmente apresentam o mesmo tamanho, sendo necessário administrar mais de uma cápsula para completar a dose necessária para o paciente.

( ) O controle de qualidade deve ser feito conforme as monografias oficiais, sendo os testes típicos mais comuns: teor, desintegração, peso médio de conteúdo, uniformidade da dose, dissolução, desintegração e controle microbiológico.

( ) O ensaio mais crítico feito para o controle de qualidade é a desintegração, pois a gelatina pode sofrer crosslinking (processo natural de envelhecimento do colágeno) e dificultar a liberação do conteúdo para o meio.

Assinale a sequência CORRETA