Foram encontradas 1.083 questões.
- Química OrgânicaFunções Nitrogenadas: Amina, Amida, Nitrila, Isonitrila e Nitro Composto
- Química OrgânicaFunções Oxigenadas: Álcool, Fenol e Enol
- Química OrgânicaFunções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico etc.
- Química OrgânicaHidrocarbonetos
Atenção: Para responder à questão, considere as informações abaixo.
“O sulfeto de hidrogênio é coletado aspirando-se um determinado volume de ar através de uma suspensão alcalina de hidróxido de cádmio. O sulfeto é precipitado como sulfeto de cádmio, evitando a oxidação pelo ar do sulfeto, que ocorre rapidamente numa solução alcalina aquosa. Antes da amostragem, adiciona-se arabinogalactana à borra de hidróxido de cádmio, minimizando-se assim a fotodecomposição do sulfeto de cádmio precipitado. O sulfeto coletado é subsequentemente determinado por medição espectrofotométrica do azul de metileno produzido pela reação do sulfeto com uma solução fortemente ácida do composto X e cloreto de ferro (III) de acordo com a reação a seguir”.
(Extraído e adaptado de: “Determinação do Teor de Sulfeto de Hidrogênio na Atmosfera (Método do Azul de Metileno)” Original contido no manual “Métodos de Amostragem no Ar e Análise”. LODGE, J.P.; Lewis Publishers Inc. 3. ed. 1989, Seção 701, p. 486-492, Trad. José Walderley Coelho Dias, Rio de Janeiro, 12 de Novembro de 2003)
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Atenção: Para responder à questão, considere as informações abaixo.
“O sulfeto de hidrogênio é coletado aspirando-se um determinado volume de ar através de uma suspensão alcalina de hidróxido de cádmio. O sulfeto é precipitado como sulfeto de cádmio, evitando a oxidação pelo ar do sulfeto, que ocorre rapidamente numa solução alcalina aquosa. Antes da amostragem, adiciona-se arabinogalactana à borra de hidróxido de cádmio, minimizando-se assim a fotodecomposição do sulfeto de cádmio precipitado. O sulfeto coletado é subsequentemente determinado por medição espectrofotométrica do azul de metileno produzido pela reação do sulfeto com uma solução fortemente ácida do composto X e cloreto de ferro (III) de acordo com a reação a seguir”.
(Extraído e adaptado de: “Determinação do Teor de Sulfeto de Hidrogênio na Atmosfera (Método do Azul de Metileno)” Original contido no manual “Métodos de Amostragem no Ar e Análise”. LODGE, J.P.; Lewis Publishers Inc. 3. ed. 1989, Seção 701, p. 486-492, Trad. José Walderley Coelho Dias, Rio de Janeiro, 12 de Novembro de 2003)
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Considere a seguinte reação nuclear:
O isótopo Ra-223, em relação ao isótopo Rn-219, possui
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- Química CinéticaRepresentação das Transformações Químicas
- Química CinéticaVelocidade de Reação, Energia de Ativação e Catalisadores
A hidrólise de sais de alguns metais pode levar à formação de acidez mineral nas águas, como ocorre nas estações de tratamento de águas para abastecimento público, por exemplo, com cloreto de ferro (III) ou sulfato de alumínio, conforme indicado nas equações químicas (I) e (II) abaixo.
(I) Al2(SO4)
3(aq) + 6H2O 
2Al(OH)3(s) + 6H+
(aq) + 3SO42- (aq)
(II) FeCl3(aq) + 3H2O Fe(OH)3(s) + 3H+
(aq) + 3Cl−
(aq)
Para uma solução com 2 mol.L−1 de sulfato de alumínio e 3 mol.L−1 de cloreto férrico, para reação com 100% de rendimento, tem-se, em mol.L−1, para as equações (I) e (II), respectivamente,
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“O cromo pode ser liberado para o ambiente por meio de resíduos originados de um amplo número de processamentos industriais, incluindo a indústria curtumeira, têxtil e de metalurgia do ferro, aço e outros metais. Dentre as formas normalmente encontradas na natureza, o cromo hexavalente apresenta-se como cromatos e dicromatos (CrO42- e Cr2O72- ), os quais são tóxicos e mutagênicos, solúveis em uma ampla faixa de pH e geralmente móveis no sistema solo/água. O cromo trivalente apresenta-se na forma do cátion Cr3+ e do ânion CrO2- , sendo consideravelmente menos tóxico e de baixa mobilidade, em razão de sua precipitação como óxidos e hidróxidos em pH superior a 5,0.”
Um dos processos de transformação do cromo hexavalente tóxico em cromo trivalente menos tóxico, é a reação destes compostos com ferro puro ou cátion Fe2+ como mostram as reações abaixo (a 25 ºC e 1 atm).
Fe(s) + CrO
Fe(OH)3(s) + Cr(OH)3(s) + 2OH−(aq)
6Fe2+(aq) + Cr2O72−(aq) + 14H+ 6Fe3+(aq) + 2Cr3+(aq) + 7H2O(l)
Dados: potenciais de redução em volts (V) a 25 ºC e 1 atm
Fe2+(aq) Fe3+(aq) + e− E0 = −0,77
Fe0(s) Fe3+(aq) + 3e− E0 = 0,04
CrO42−(aq) + 4H2O(l) + 3e− Cr(OH)3(s) + 2OH−(aq) E0 = −0,12
Cr2O 2Cr3+(aq) + 7H2O(l) E0 = 1,33
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Considere as 6 estruturas abaixo.
Em relação à isomeria é INCORRETO afirmar que
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- Química CinéticaRepresentação das Transformações Químicas
- Química InorgânicaSoluções e Substâncias InorgânicasSoluções: características, tipos de concentração, diluição, mistura, titulação e soluções coloidais
Na determinação da Demanda Química de Oxigênio − DQO de uma amostra de um efluente doméstico, 50 mL da amostra foram aquecidos por 2 horas, sob refluxo, com 30 mL de solução padronizada de K2Cr2O7 0,030 mol/L, na presença de H2SO4 concentrado. Após o aquecimento a amostra foi titulada com solução padronizada de FeSO4 0,060 mol/L, consumindo-se 25 mL desta solução.
Dados:
Massas molares (em g/mol):
K = 39 O = 16 S = 32 Fe = 56 Cr = 52 H = 1
Estequiometricamente:
1,0 mol de K2Cr2O7 equivale a 1,5 mols de gás O2.
1,0 mol de K2Cr2O7 equivale a 6 mols de FeSO4.
A DQO da amostra calculada, em mg/L de gás O2, é
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