A água utilizada nas preparações farmacêuticas também é considerada matéria-prima, sendo assim, deve passar por um controle de qualidade documentado e arquivado, com os seguintes testes mínimos, exceto:

As técnicas empregadas na farmacotécnica de sólidos são fundamentais para assegurar um produto com características homogêneas, distribuição de dose igualitária entre as unidades farmacotécnicas e atendimento às especificações estabelecidas pela farmácia e aos compêndios oficiais que determinam regramento para desvios qualitativos e quantitativos. Para realizar a redução do tamanho de partículas sólidas, quais utensílios são utilizados e qual o nome da operação farmacêutica, respectivamente?

O teste de desintegração de formas farmacêuticas sólidas possibilita verificar se as mesmas se desintegram dentro do limite de tempo especificado, quando seis unidades do lote são submetidas à ação de aparelhagem específica sob condições experimentais descritas nas monografias. Qual apresentação abaixo, o teste de desintegração não se aplica?

Índica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina. Essa é a definição de:

Esterilidade é a ausência de microorganismos viáveis. Um método de esterilização tem-se por finalidade remover, ou destruir todas as formas de vida, animal ou vegetal, macroscópica ou microscópica, saprófitas ou não, do produto considerado, sem garantir a inativação de toxinas e enzimas celulares. Um método químico de esterilização é o:

Segundo a 6ª edição da Farmacopeia Brasileira, o teste de eficácia antimicrobiana assegura a eficácia de conservantes antimicrobianos adicionados aos produtos farmacêuticos. São microrganismos utilizados para esses testes, exceto:

Durante a fabricação de um medicamento, independente da forma farmacêutica, quando o produto chega até o controle de qualidade físicoqu ímico, um dos métodos analíticos mais importantes é o doseamento. O processo de doseamento ou determinação do teor do princípio ativo pode ser realizado por métodos analíticos clássicos ou instrumentais. São métodos instrumentais, exceto:

O teste de friabilidade possibilita determinar a resistência dos comprimidos à abrasão, quando submetidos à ação mecânica de aparelhagem específica. A qual forma farmacêutica esse teste se aplica?

Qual o índice ou percentual de compressividade de um determinado uma substância em pó, que incialmente 75 mg ocupava um volume de 100ml de uma proveta e que, após a proveta ser batida delicadamente em uma bancada rígida, teve o volume reduzido à 85 ml da proveta? (Aproximado para 1 casa decimal)

A pasta, uma forma especial de pomada, é uma forma farmacêutica semissólida destinada para aplicação na pele ou em membranas mucosas, que consiste da solução ou dispersão de um ou mais princípios ativos em uma base adequada usualmente não aquosa, sendo a fase sólido de no mínimo: