Forma farmacêutica sólida na qual o (s) princípio (s) ativo (s) e/ou os excipientes estão contidos em invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente contendo uma dose única do princípio ativo. Normalmente é formada de gelatina, mas pode também ser de amido ou de outras substâncias. Essa é a definição de:

Uma paciente, 35 anos, 1,60m de altura e 90kg foi à uma clínica de emagrecimento e foi prescrito pelo profissional, a seguinte fórmula abaixo a ser utilizada por 60 dias.

1.Fórmula

Bupropiona....................... 150mg.

Naltrexona.........................25mg

Cápsula (qsp) ................... 1un.

Tomar duas cápsulas por dia. Uma antes do almoço e uma antes do jantar.

Com base nesses dados, qual a quantidade de bupropiona e naltrexona, respectivamente, para atender essa formulação?

Os resíduos de medicamentos contendo produtos hormonais, antimicrobianos e citostáticos oriundo de farmácia de manipulação são classificados pela RDC 222/2018, como pertencente ao:

As cabines de segurança biológica (CBS) constituem o principal meio de contenção e são utilizadas para proteger o profissional e o ambiente laboratorial dos aerossóis ou borrifos infectantes, gerados a partir de procedimentos como centrifugação, trituração, homogeneização, agitação vigorosa e misturas, durante a manipulação dos materiais biológicos. Para manipulação de citostáticos, é obrigatório o uso de CBS:

A Norma Regulamentadora 32 (nr-32) tem por finalidade estabelecer as diretrizes básicas para a implementação de medidas de proteção à segurança e à saúde dos trabalhadores dos serviços de saúde, bem como daqueles que exercem atividades de promoção e assistência à saúde em geral. Com relação às normas de segurança em farmácias é corretor afirmar que:

A RDC nº 67 de 8 de outubro de 2007, dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias. Com relação a definições adotadas neste regulamento, relacione as colunas e assinale a alternativa correta.

1 – Base galênica

2 – Bioterápico

3 – Insumo

4 – Preparação magistral

5 – Preparação oficinal

( ) É aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no formulário nacional ou em formulários internacionais reconhecidos pela ANVISA.

( ) É aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar.

( ) Preparação medicamentosa de uso homeopático obtida a partir de produtos biológicos, quimicamente indefinidos

( ) Matéria-prima e materiais de embalagem empregados na manipulação e acondicionamento de preparações magistrais e oficinais.

( ) Preparação composta de uma ou mais matérias-primas, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas.

O farmacêutico deve comunicar formalmente ao Conselho Regional de Farmácia (CRF) o seu afastamento temporário das atividades profissionais pelas quais detém responsabilidade/assistência técnica, quando não houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua. Na hipótese de afastamento por motivo de doença, a comunicação formal e documentada ao CRF deverá ocorrer:

Segundo o novo código de ética e do código de processo ético da profissão farmacêutica, dada pela Resolução 724 de 29 de abril de 2022 do Conselho Federal de Farmácia, é proibido ao farmacêutico:

O farmacêutico inserido na assistência farmacêutica precisa ter conhecimentos em áreas administrativas e gerenciais, principalmente relacionados à aquisição de medicamentos e materiais de saúde. Uma ferramenta gerencial utilizada para análise de demanda baseada no teorema de Pareto, também conhecida como 80- 20, é a:

As atividades do ciclo da assistência farmacêutica (AF) ocorrem numa sequência ordenada. A execução de uma atividade de forma imprópria prejudica todas as outras, comprometendo seus objetivos e resultados. Qual etapa é considerada o eixo principal da AF?