Questões do Concurso Pref. Valinhos-SP - VUNESP

Nos TTSs monolíticos, o fármaco é incorporado em uma camada I ____________ localizada entre as camadas anterior e posterior. A maioria dos TTSs são projetados para conter um excesso de II _____________ .

Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas I e II, nessa ordem.

Comentários

×

Provas

Questão presente nas seguintes provas

597122 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Valinhos-SP

Provas:

Técnico de Farmácia x
Provas ×

Farmacologia
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

A forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas, que pode ser de uma ampla variedade de tamanhos, formatos, apresentar marcações na superfície e ser revestido ou não é

Provas

Questão presente nas seguintes provas

597121 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Valinhos-SP

Provas:

Técnico de Farmácia x
Provas ×

Farmacologia
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

A base de absorção emulsivas água em óleo para pomadas é constituída por

Provas

Questão presente nas seguintes provas

597120 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Valinhos-SP

Provas:

Técnico de Farmácia x
Provas ×

Farmácia Hospitalar
LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

Assinale a alternativa correta em relação à Notificação de Receita.

A

A Notificação de Receita “A”, para a prescrição dos medicamentos e substâncias das listas “A1”, “A2” e “A3”, de cor azul, será impressa, às expensas da Autoridade Sanitária Estadual ou do Distrito Federal, contendo 30 folhas em cada talonário.

B

A Notificação de Receita “A” será válida por 60 dias a contar da data de sua emissão em todo o Território Nacional, sendo necessário que seja acompanhada da receita médica com justificativa do uso, quando para aquisição em outra Unidade Federativa.

C

A Notificação de Receita “B”, de cor amarela, impressa às expensas do profissional ou da instituição, terá validade por um período de 60 dias contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

D

A Notificação de Receita Especial de retinoides, para preparações farmacêuticas de uso sistêmico, poderá conter no máximo 10 ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 60 dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

E

Está proibida a prescrição e o aviamento de fórmulas contendo associação medicamentosa de substâncias ansiolíticas, associadas a substâncias simpatolíticas ou parassimpatolíticas.

Provas

Questão presente nas seguintes provas

597119 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Valinhos-SP

Provas:

Técnico de Farmácia x
Provas ×

Farmácia Hospitalar

O prazo de validade dos produtos submetidos à preparação de dose unitária ou a unitarização de doses varia em função do tipo de operação realizada, a saber:

A

no caso de fracionamento em serviços de saúde sem o rompimento da embalagem primária o prazo de validade será de 15 dias.

B

no caso de fracionamento em unidades hospitalares, sem o rompimento da embalagem primária o prazo de validade será de 30 dias

C

no caso de fracionamento em serviços de saúde em que há o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade será, quando não houver recomendação específica do fabricante, de no máximo 50% do tempo remanescente constante na embalagem original, desde que preservadas a segurança, qualidade e eficácia do medicamento.

D

no caso de preparação de doses unitárias ou a unitarização de doses por transformação o período de uso deve ser 25% do tempo remanescente constante na embalagem.

E

no caso de preparação de doses unitárias ou a unitarização de doses por adequação ou subdivisão da forma farmacêutica, quando não houver recomendação específica do fabricante, o período de uso deve ser o mesmo das preparações extemporâneas.

Provas

Questão presente nas seguintes provas

597117 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Valinhos-SP

Provas:

Farmacêutico Bioquímico
Provas ×

Farmacologia
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

Entre os parâmetros que deverão ser determinados para análise de cápsulas gelatinosas duras para uso oral, está a variação do conteúdo teórico (%). As quantidades teóricas mínima e máxima calculadas de conteúdo das cápsulas deverão estar contidas no intervalo de

Provas

Questão presente nas seguintes provas

597116 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Valinhos-SP

Provas:

Farmacêutico Bioquímico
Provas ×

Biossegurança

A água utilizada na fabricação de produtos farmacêuticos é considerada matéria-prima e deve ser submetida a testes no mínimo a cada seis meses com o objetivo de monitorar sua qualidade. Das análises que devem ser feitas na água para manipulação de produtos não estéreis, pode-se citar, entre outras:

Provas

Questão presente nas seguintes provas

597115 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Valinhos-SP

Provas:

Técnico de Farmácia x
Provas ×

Cálculos Farmacêuticos
Farmácia Hospitalar

Para se obter 5.000 U de heparina sódica, a partir de uma solução injetável contendo 200.000 U/10 mL devem ser usados, em mililitros

Provas

Questão presente nas seguintes provas

597114 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Valinhos-SP

Provas:

Técnico de Farmácia x
Provas ×

LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

De acordo com a RDC n° 44 de 2009 da ANVISA e suas atualizações,

A

os produtos a serem dispensados não podem ser armazenados em gavetas, e somente em prateleiras ou suporte equivalente, afastados do piso, parede e teto, a fim de permitir sua fácil limpeza e inspeção.

B

os produtos violados, vencidos, sob suspeita de falsificação, corrupção, adulteração ou alteração podem ser mantidos na área de dispensação, desde que armazenados em armários com chave e identificados quanto a sua condição e destino, de modo a evitar sua entrega ao consumo.

C

os medicamentos isentos de prescrição, de acordo com relação da ANVISA, poderão permanecer ao alcance dos usuários para obtenção por meio de autosserviço no estabelecimento.

D

os medicamentos que necessitam de prescrição podem ser dispostos na área de autosserviço, mas de forma separada dos demais produtos isentos de prescrição.

E

é permitida a captação de receitas contendo prescrições magistrais e oficinais em drogarias, ervanárias e postos de medicamentos, desde que em filiais da mesma empresa.