A glicose sempre foi utilizada como combustível para respiração celular; porém, as gorduras podem ser, também, empregadas como combustível tanto as obtidas pelo alimento quanto das células de armazenamento do corpo. O catabolismo pode coletar energia dessas gorduras que, após digeridas, formam o glicerol e os ácidos graxos. Considerando o contexto, é correto afirmar que:

Na ausência do oxigênio, diversas células utilizam fermentação para produzir ATP via fosforilação em nível de substrato. Existem diversos tipos de fermentação que diferem nos produtos finais formados, a partir do piruvato. Há dois tipos comumente aproveitados pelos seres humanos, para alimentação e produção industrial – fermentação alcoólica e fermentação do ácido láctico. Corresponde à fermentação alcóolica:

A cadeia transportadora de elétrons apresenta a maioria de seus carreadores de elétrons agrupados em quatro complexos, sendo que dois carreadores são móveis, e movimentam-se rapidamente, transportando elétrons entre os grandes complexos. Esses carreadores são conhecidos como:

O ciclo de Krebs, na respiração celular, é composto por 8 etapas importantes; analise algumas delas.

• Etapa 1: Acetil-CoA adiciona seu grupo de dois carbonos acetila ao oxalacetato, produzindo citrato.
• Etapa 3: Isocitrato é oxidado, reduzindo NADH a NAD⁺. O composto resultante perde uma molécula de CO₂.
• Etapa 5: CoA é substituído por um grupo fosfato, o qual é transferido ao GDP, formando GTP, uma molécula similar ao ATP.
• Etapa 6: dois hidrogênios são transferidos ao FAD, formando FADH₂ e oxidando o fumarato.

Está INCORRETO o que se afirma apenas em

Durante a glicólise, a enzima fosfofrutocinase está presente em uma etapa-chave na regulação desse processo da respiração celular; assinale-a.

Através de uma segunda mutação, o fenótipo original perdido, em razão de uma mutação anterior, pode se restaurar, pelo processo de mutação reversa. Essa mutação pode ocorrer de duas maneiras diferentes: por retromutação ou por mutação supressora. Sobre onde ocorrem esses dois tipos de mutações, analise as afirmativas a seguir.

I. Locais diferentes no mesmo gene da mutação original.

II. Em genes diferentes e até mesmo em cromossomos diferentes.

III. Local diferente do genoma, que anula os efeitos da primeira mutação.

IV. Mesmo local gênico que a primeira mutação, restaurando a sequência de nucleotídeos do tipo selvagem.

Em relação à mutação supressora, está correto o que se afirma apenas em

Em 1942, H. F. Klinefelter descreveu anormalidades associadas com quantidades anormais dos cromossomos sexuais, em alguns indivíduos que, hoje, são conhecidas como a síndrome de Klinefelter. Esses indivíduos têm fenótipo masculino, mas também podem apresentar algumas características sexuais secundárias femininas e, geralmente, são estéreis. Podemos afirmar que três quartos de todos os casos de síndrome de Klinefelter apresentam o cariótipo:

Um alelo é dominante se tiver o mesmo efeito fenotípico em heterozigotos e homozigotos; porém, às vezes, o heterozigoto tem fenótipo diferente dos dois homozigotos associados a ele como, por exemplo, a cor da flor boca-de-leão, em que as variedades brancas e vermelhas são homozigotas para diferentes alelos de um gene determinante da cor; quando cruzadas, produzem heterozigotos com flores cor-de-rosa. Outra exceção ao princípio da dominância simples surge quando um heterozigoto tem características observadas nos dois homozigotos associados, como os dois alelos parecem contribuir de maneira independente para o fenótipo dos heterozigotos. Isso ocorre com os tipos sanguíneos humanos MN; a capacidade de produzir os antígenos M e N é determinada por um gene com dois alelos. Um alelo determina a produção do antígeno M e, o outro, do antígeno N. Homozigotos para o alelo M produzem apenas o antígeno M e homozigotos para o alelo N, apenas o antígeno N. No entanto, heterozigotos para esses dois alelos produzem os dois tipos de antígenos.

(Fundamentos de Genética, 7. ed. Guanabara Koogan, 2017.)

Os exemplos descritos anteriormente são, respectivamente:

Durante uma aula de biologia, determinado professor, ao ensinar sobre ciclo celular, enumerou para seus alunos quatro alternativas sobre o conteúdo; porém, duas estavam incorretas; analise-as.

I. A fase S é o período em que há duplicação dos cromossomos.

II. As fases G1 e G2 são os períodos em que ocorrem a síntese de DNA.

III. A fase mitose é o período em que ocorre a separação física das células-filhas.

IV. Durante a mitose, os cromossomos apresentam-se como corpos filiformes dentro da célula.

Está INCORRETO o que se afirma apenas em

A grande diversidade de genes observados entre os organismos é causada por alterações chamadas mutações, que são as principais fontes de novos genes. Se a primeira base A (adenina) da sequência 3’- AAG- 5’ da fita-molde for modificada para a base T (timina), o códon de RNAm será: