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Monitoramento é um processo sistemático de registro e armazenamento das informações, que consiste no acompanhamento, para verificação da evolução físico-financeira de determinado programa ou projeto, além de sua coerência com as políticas públicas. A respeito do monitoramento são feitas as afirmativas abaixo:
I. Um sistema de monitoramento deve ser capaz de identificar informações relevantes, precisas, sintéticas, que alimentam o processo de avaliação, por meio de condições favoráveis, instrumentos técnicos e informacionais, para se estabelecer a obrigatoriedade de se registrar o processamento de informações relevantes.
II. A avaliação envolve todas as atividades relacionadas às fases de um programa: concepção, monitoramento da sua implementação, verificação de sua efetividade e eficiência.
III. A avaliação é um processo independente do monitoramento, porque quantifica e qualifica os dados de desempenho, identifica somente os resultados, compara, analisa, informa e propõe.
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- Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial
- LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF
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Considere a prescrição de uma formulação para o tratamento de vasculite purpúrica:
Digitoxina 0,03 %
Vitamina A Palmitato 100.000 UI
Vitamina E Acetato 1 %
Creme hidratante qps 50 g
(Vitamina A Palmitato: 400 mcg = 1300 UI e Vitamina E a 50% como acetato de DL tocoferol)
Assinale a alternativa que contém as quantidades em gramas a serem pesadas para essa formulação:
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- FarmacologiaFarmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico
- LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF
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A Biodisponibilidade (BD) é definida como a velocidade e a extensão da absorção de um fármaco, a partir de uma forma farmacêutica que se torna disponível, para exercer o efeito farmacológico pretendido. Sobre a biodisponibilidade são feitas as afirmativas abaixo:
I. O termo Biodisponibilidade Relativa (BDR) aplica-se aos medicamentos inovadores que são desenvolvidos como formas farmacêuticas para administração por vias extravasculares.
II. O cálculo da biodisponibilidade é realizado utilizando-se como um dos parâmetros farmacocinéticos: a área sob a curva de concentrações do fármaco no líquido biológico versus tempo que expressa a quantidade de fármaco absorvido, ou seja, a extensão da absorção.
III. No caso de um medicamento genérico ou de um medicamento similar em adequação, emprega-se um estudo de Biodisponibilidade Absoluta (BDA) adequadamente planejado e um critério de aceitação aplicável.
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