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Após a administração oral, a digoxina é absorvida no estômago e na
parte superior do intestino delgado. A biodisponibilidade da
digoxina administrada por via oral, sob a forma de comprimido
é de, aproximadamente, 63%, e do elixir pediátrico é de 75%.
A principal via de eliminação desse fármaco é a excreção renal.
Considerando essas informações e os diferentes aspectos nelas
envolvidos, julgue os itens seguintes.
A digoxina é um agente inotrópico digitálico empregado
principalmente no tratamento da insuficiência cardíaca
congestiva.Provas
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Após a administração oral, a digoxina é absorvida no estômago e na
parte superior do intestino delgado. A biodisponibilidade da
digoxina administrada por via oral, sob a forma de comprimido
é de, aproximadamente, 63%, e do elixir pediátrico é de 75%.
A principal via de eliminação desse fármaco é a excreção renal.
Considerando essas informações e os diferentes aspectos nelas
envolvidos, julgue os itens seguintes.
A biodisponibilidade da digoxina é afetada principalmente pela
idade do paciente, visto que a velocidade de absorção
de fármacos pouco solúveis em água é maior a partir
de comprimidos orais.Provas
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Estudos demonstraram que a redução do tamanho de partícula da
griseofulvina, de cerca de 10 μm para 2,7 μm, é capaz de duplicar,
aproximadamente, a quantidade de fármaco absorvido por seres
humanos. A partir dessa informação e com base nos diferentes
aspectos por ela suscitados, julgue os itens que se seguem.
Como a griseofulvina é um fármaco altamente hidrossolúvel,
a sua absorção independe da sua velocidade de dissolução.Provas
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Estudos demonstraram que a redução do tamanho de partícula da
griseofulvina, de cerca de 10 μm para 2,7 μm, é capaz de duplicar,
aproximadamente, a quantidade de fármaco absorvido por seres
humanos. A partir dessa informação e com base nos diferentes
aspectos por ela suscitados, julgue os itens que se seguem.
A redução do tamanho de partícula da griseofulvina
na formulação de um comprimido oral pode ocasionar o
aumento dos efeitos adversos do medicamento.Provas
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Estudos demonstraram que a redução do tamanho de partícula da
griseofulvina, de cerca de 10 μm para 2,7 μm, é capaz de duplicar,
aproximadamente, a quantidade de fármaco absorvido por seres
humanos. A partir dessa informação e com base nos diferentes
aspectos por ela suscitados, julgue os itens que se seguem.
Os estudos retratados acima tornam imprescindíveis
a exigência de que o medicamento genérico que contenha
griseofulvina possua o mesmo tamanho de partícula
do medicamento referência.Provas
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Na preparação de formulação injetável com um fármaco
insolúvel em água, pode-se utilizar um óleo vegetal como
veículo.
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O tempo necessário para esterilização de uma formulação
farmacêutica líquida injetável pelo método de esterilização por
vapor utilizando-se autoclave pode variar de acordo com
o volume de formulação e com o envase.
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Preparações oficiais para injeção necessitam, frequentemente,
de adjuvantes como tampões, solubilizantes, antioxidantes
e corantes.
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Um médico prescreveu para determinada paciente 200 μg de budesonida, na forma de aerossol oral, duas vezes ao dia. No entanto, na farmácia, encontra-se disponível apenas o medicamento budesonida 50 μg, na forma de aerossol nasal, e budesonida 100 μg/dose, na forma de suspensão aquosa com spray dosador.
A partir do caso clínico acima apresentado e do uso terapêutico de budesonida, julgue os itens de 37 a 40.
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Um médico prescreveu para determinada paciente 200 μg de budesonida, na forma de aerossol oral, duas vezes ao dia. No entanto, na farmácia, encontra-se disponível apenas o medicamento budesonida 50 μg, na forma de aerossol nasal, e budesonida 100 μg/dose, na forma de suspensão aquosa com spray dosador.
A partir do caso clínico acima apresentado e do uso terapêutico de budesonida, julgue os itens de 37 a 40.
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