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1837520 Ano: 2015
Disciplina: Farmácia
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: SES-DF
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Um paciente de vinte anos de idade procurou atendimento médico por apresentar febre. No exame, o médico suspeitou de virose e prescreveu um comprimido oral de dipirona de 500 mg, que deveria ser ingerido pelo paciente, duas vezes ao dia, até o desaparecimento dos sintomas. No entanto, antes da ingestão do medicamento, o paciente começou a vomitar.

Com relação ao caso clínico descrito, julgue os itens a seguir.

Nesse caso, como o fármaco deve apresentar um efeito sistêmico, a administração de dipirona na forma de supositório não seria uma alternativa eficaz.
 

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1837519 Ano: 2015
Disciplina: Farmácia
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: SES-DF
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Um paciente de vinte anos de idade procurou atendimento médico por apresentar febre. No exame, o médico suspeitou de virose e prescreveu um comprimido oral de dipirona de 500 mg, que deveria ser ingerido pelo paciente, duas vezes ao dia, até o desaparecimento dos sintomas. No entanto, antes da ingestão do medicamento, o paciente começou a vomitar.

Com relação ao caso clínico descrito, julgue os itens a seguir.

No caso em consideração, a eficácia da prescrição inicial seria mantida, se fossem administrados, uma vez ao dia, 2 mL de solução injetável intravenosa de dipirona na concentração de 500 mg/mL.
 

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1837518 Ano: 2015
Disciplina: Farmácia
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: SES-DF
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Um paciente de vinte anos de idade procurou atendimento médico por apresentar febre. No exame, o médico suspeitou de virose e prescreveu um comprimido oral de dipirona de 500 mg, que deveria ser ingerido pelo paciente, duas vezes ao dia, até o desaparecimento dos sintomas. No entanto, antes da ingestão do medicamento, o paciente começou a vomitar.

Com relação ao caso clínico descrito, julgue os itens a seguir.

No caso em apreço, deve-se administrar formulação intravenosa de dipirona, embora a administração de medicamentos via parenteral esteja associada a um maior risco de reações anafiláticas.
 

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1837517 Ano: 2015
Disciplina: Farmácia
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: SES-DF
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O cloridrato de clordiazepóxido é um fármaco ansiolítico que apresenta tendência a formar cristais em pH próximo à neutralidade. O gráfico a seguir representa as curvas plasmáticas desse fármaco administrado pelas vias oral e intramuscular.

Enunciado 1837517-1

Com base no gráfico acima e considerando os aspectos farmacológicos a ele relacionados, julgue os itens a seguir.

O efeito do medicamento em questão é mais rápido quando administrado por via oral.
 

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1837516 Ano: 2015
Disciplina: Farmácia
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: SES-DF
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O cloridrato de clordiazepóxido é um fármaco ansiolítico que apresenta tendência a formar cristais em pH próximo à neutralidade. O gráfico a seguir representa as curvas plasmáticas desse fármaco administrado pelas vias oral e intramuscular.

Enunciado 1837516-1

Com base no gráfico acima e considerando os aspectos farmacológicos a ele relacionados, julgue os itens a seguir.

Na administração intramuscular do medicamento em questão, o fármaco será dissolvido lentamente, de modo a ocorrer o depósito de cristais no local de aplicação devido ao pH da via.
 

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1837515 Ano: 2015
Disciplina: Farmácia
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: SES-DF
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O cloridrato de clordiazepóxido é um fármaco ansiolítico que apresenta tendência a formar cristais em pH próximo à neutralidade. O gráfico a seguir representa as curvas plasmáticas desse fármaco administrado pelas vias oral e intramuscular.

Enunciado 1837515-1

Com base no gráfico acima e considerando os aspectos farmacológicos a ele relacionados, julgue os itens a seguir.

A biodisponibilidade do cloridrato de clordiazepóxido é maior quando administrado por via intramuscular, pois se trata de uma administração parenteral que não sofre efeito de primeira passagem.
 

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1837514 Ano: 2015
Disciplina: Farmácia
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: SES-DF
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A fórmula descrita a seguir é de um comprimido efervescente cuja desintegração ocorre em menos de um minuto em 200 mL de água a 20 oC.

Composição do comprimido: ácido ascórbico, ácido tartárico, bicarbonato de sódio, sacarose e aroma de laranja.

A mistura dos componentes apresentava teor de umidade adequado e toda a produção foi realizada em ambiente com controle de temperatura (20 ºC) e umidade relativa (10%). Entretanto, os comprimidos obtidos não foram aprovados no teste de uniformidade de conteúdo e muitas unidades apresentaram laminação.

Considerando a situação acima, julgue os itens subsecutivos.

O controle de temperatura e umidade do ambiente são dispensáveis para a elaboração do medicamento em tela, uma vez que é possível ajustar o conteúdo de umidade do comprimido ao final da produção.
 

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1837513 Ano: 2015
Disciplina: Farmácia
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: SES-DF
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A fórmula descrita a seguir é de um comprimido efervescente cuja desintegração ocorre em menos de um minuto em 200 mL de água a 20 oC.

Composição do comprimido: ácido ascórbico, ácido tartárico, bicarbonato de sódio, sacarose e aroma de laranja.

A mistura dos componentes apresentava teor de umidade adequado e toda a produção foi realizada em ambiente com controle de temperatura (20 ºC) e umidade relativa (10%). Entretanto, os comprimidos obtidos não foram aprovados no teste de uniformidade de conteúdo e muitas unidades apresentaram laminação.

Considerando a situação acima, julgue os itens subsecutivos.

A rápida desintegração dos comprimidos ocorre devido à efervescência desencadeada pela liberação de gás carbônico proveniente da reação do bicarbonato de sódio com a água.
 

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1837512 Ano: 2015
Disciplina: Farmácia
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: SES-DF
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A fórmula descrita a seguir é de um comprimido efervescente cuja desintegração ocorre em menos de um minuto em 200 mL de água a 20 oC.

Composição do comprimido: ácido ascórbico, ácido tartárico, bicarbonato de sódio, sacarose e aroma de laranja.

A mistura dos componentes apresentava teor de umidade adequado e toda a produção foi realizada em ambiente com controle de temperatura (20 ºC) e umidade relativa (10%). Entretanto, os comprimidos obtidos não foram aprovados no teste de uniformidade de conteúdo e muitas unidades apresentaram laminação.

Considerando a situação acima, julgue os itens subsecutivos.

A laminação dos comprimidos pode ter sido causada pela deficiente coesividade entre os componentes da fórmula, o que por sua vez se deve à ausência de agente aglutinante.
 

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1837511 Ano: 2015
Disciplina: Farmácia
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: SES-DF
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A fórmula descrita a seguir é de um comprimido efervescente cuja desintegração ocorre em menos de um minuto em 200 mL de água a 20 oC.

Composição do comprimido: ácido ascórbico, ácido tartárico, bicarbonato de sódio, sacarose e aroma de laranja.

A mistura dos componentes apresentava teor de umidade adequado e toda a produção foi realizada em ambiente com controle de temperatura (20 ºC) e umidade relativa (10%). Entretanto, os comprimidos obtidos não foram aprovados no teste de uniformidade de conteúdo e muitas unidades apresentaram laminação.

Considerando a situação acima, julgue os itens subsecutivos.

A ausência de agente lubrificante na formulação em questão pode ser a razão dos problemas de uniformidade de conteúdo identificados no controle de qualidade.
 

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