Prova Completa: Farmacêutico Bioquímico (SES-DF - IADES

437200 Ano: 2018
Disciplina: Farmácia
Banca: IADES
Orgão: SES-DF

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Farmacêutico Bioquímico
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FarmacologiaFarmacocinética

Segundo a Farmacopeia Brasileira - 5ª edição e considerando as formas farmacêuticas sólidas convencionais e de liberação modificada, assinale a alternativa correta.

A

Comprimidos sem revestimento são aqueles em que excipientes usados são destinados especificamente a modificar a liberação do princípio ativo nos fluidos digestivos.

B

Comprimidos de liberação prolongada possuem uma ou mais camadas finas de revestimento, normalmente poliméricas, destinadas a modificar a velocidade e (ou) a extensão da liberação dos princípios ativos, apresentando uma liberação retardada do princípio ativo.

C

A cápsula mole de liberação modificada consiste em duas seções cilíndricas pré-fabricadas (corpo e tampa) que se encaixam e cujas extremidades são arredondadas. É tipicamente preenchida com princípios ativos e excipientes na forma sólida. Normalmente é formada de gelatina, mas pode também ser de outras substâncias.

D

Comprimidos revestidos possuem uma ou mais camadas finas de revestimento, normalmente poliméricas, para proteger o fármaco do ar ou de umidade; para fármacos com odor e sabor desagradáveis; para melhorar a aparência dos comprimidos; ou para alguma outra propriedade que não seja a de alterar a velocidade ou a extensão da liberação do princípio ativo.

E

Comprimidos para suspensão são aqueles que, quando em contato com um líquido, rapidamente produzem uma dispersão homogênea (suspensão). São destinado à administração sem dispersão prévia.

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437199 Ano: 2018
Disciplina: Farmácia
Banca: IADES
Orgão: SES-DF

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Farmacêutico Bioquímico
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Farmácia Hospitalar
LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

Considerando a Lei Federal no 5.991/1973, assinale a alternativa correta.

A

Define-se remédio como um produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou de diagnóstico.

B

É proibido às farmácias homeopáticas manter seções de vendas de correlatos e de medicamentos não homeopáticos quando apresentados nas respectivas embalagens originais.

C

Independe de receita médica a dispensação de medicamentos homeopáticos cuja concentração de substância ativa corresponda às doses máximas farmacologicamente estabelecidas.

D

Somente será permitido o funcionamento de farmácia e drogaria sem a assistência do técnico responsável, ou do seu substituto, pelo prazo de até 30 dias, período em que não serão aviadas fórmulas magistrais ou oficiais nem vendidos medicamentos sujeitos a regime especial de controle.

E

É facultado à farmácia ou à drogaria manter serviço de atendimento ao público para aplicação de injeções, desde que observada a prescrição médica, que o profissional farmacêutico seja o responsável pelas aplicações e que o estabelecimento tenha local privativo e equipamento e acessórios apropriados e cumpra os preceitos sanitários pertinentes.

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437198 Ano: 2018
Disciplina: Farmácia
Banca: IADES
Orgão: SES-DF

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Farmacêutico Bioquímico
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Análises Clínicas
BiologiaMicrobiologia
FarmacologiaFarmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

No que tange a controle e tratamentos de infecções por microrganismos multirresistentes, assinale a alternativa correta.

A

Monoterapia com ampicilina deve ser preferencialmente usada em infecções que requeiram atividade bactericida.

B

Betalactâmicos e aminoglicosídeos (gentamicina ou estreptomicina) devem ser usados em infecções vasculares que não necessitam de atividade bactericida, por causa do respectivo efeito sinérgico.

C

Medidas de vigilância e isolamento de pacientes com cepas multirresistentes são controversas e devem ser evitadas em razão da necessidade de humanização do tratamento.

D

O uso correto de antimicrobianos constitui estratégia para diminuir a pressão seletiva e controlar o aparecimento de microrganismos multirresistentes.

E

A linezolida não tem boa penetração no tecido pulmonar, e o respectivo uso em monoterapia é limitado em virtude do alto percentual de falha terapêutica.

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437193 Ano: 2018
Disciplina: Farmácia
Banca: IADES
Orgão: SES-DF

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Farmacêutico Bioquímico
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Farmácia Hospitalar
Farmacologia
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

Considere que, em razão da ilegibilidade da receita, um medicamento sujeito a controle especial foi manipulado na concentração de 15 mg do princípio ativo por cápsula em vez de 15 mcg por cápsula, para um tratamento com duração de 30 dias. Em decorrência das doses elevadas, o paciente começou a sofrer efeitos colaterais, foi internado e, posteriormente, foi a óbito por intoxicação. A manipulação ocorreu na ausência do farmacêutico, por um técnico em farmácia. Acerca desse assunto e considerando a Lei Federal no 5.991/1973, o Decreto no 74.710/1974 (que a regulamenta) e a RDC Anvisa no 67/2007, assinale a alternativa correta.

A

Uma das atribuições do farmacêutico é manipular a formulação de acordo com a prescrição ou permitir que ela seja feita por qualquer funcionário sem supervisão, sendo responsabilidade do farmacêutico definir os procedimentos que garantam a qualidade exigida do medicamento.

B

Quando a dosagem do medicamento prescrito ultrapassar os limites farmacológicos ou a prescrição apresentar incompatibilidades, o responsável técnico pelo estabelecimento deverá confirmar a viabilidade de manipulação em compêndios oficiais.

C

Na ausência do responsável técnico pela farmácia ou do respectivo substituto, é permitido o aviamento de fórmula que depende de manipulação na qual figure substância sob regime de controle sanitário especial, desde que haja procedimentos operacionais padrões, estabelecidos pelo responsável técnico.

D

Somente será aviada a receita que estiver escrita a tinta, em vernáculo, por extenso e de modo legível, observados a nomenclatura e o sistema de pesos e medidas oficiais.

E

A avaliação das prescrições, quanto à concentração, à viabilidade e à compatibilidade físico-química e farmacológica dos componentes, da dose e da via de administração, deve ser feita pelo manipulador antes do início da manipulação.

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437192 Ano: 2018
Disciplina: Farmácia
Banca: IADES
Orgão: SES-DF

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Farmacêutico Bioquímico
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Assistência Farmacêutica
LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

A Lei Federal no 3.820/1960 criou o Conselho Federal de Farmácia (CFF) e os Conselhos Regionais de Farmácia (CRF). Tais conselhos foram criados para garantir os princípios de ética e disciplina da classe farmacêutica. Com relação a essa lei, assinale a alternativa correta.

A

O presidente, o vice-presidente, o secretário-geral e o tesoureiro do CFF são eleitos pelos próprios conselheiros federais, por voto direto e secreto, sendo necessária a maioria simples dos votos.

B

Uma atribuição do CFF é publicar semestralmente tanto o relatório dos respectivos trabalhos quanto a relação de todos os profissionais registrados.

C

Ao CFF cabe expedir resoluções que acompanhem a evolução da profissão, definindo ou modificando as atribuições ou competência dos profissionais de farmácia.

D

Uma atribuição dos CRF é definir as medidas necessárias à regularidade dos serviços e à fiscalização do exercício profissional.

E

O poder de punir disciplinarmente compete, com exclusividade, ao CFF, sendo as penalidades disciplinares possíveis a advertência ou censura, a multa, a suspensão e a eliminação.

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437191 Ano: 2018
Disciplina: Farmácia
Banca: IADES
Orgão: SES-DF

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Farmacêutico Bioquímico
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LegislaçãoLegislação Estadual e Municipal, Normas e Resoluções dos CRFs
LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

O Decreto no 85.878/1981, que regulamenta a Lei Federal no 3.820/1960, trata do exercício profissional farmacêutico, estabelecendo as respectivas atribuições, privativas ou não. Considerando as diferentes atribuições do profissional farmacêutico previstas nesse decreto, assinale a alternativa correta.

A

As empresas que atuam na produção de medicamentos controlados, produtos biológicos e vacinas devem ter como responsável técnico exclusivamente o profissional farmacêutico.

B

O magistério superior das matérias privativas constantes do currículo próprio do curso de formação farmacêutica pode ser exercido por profissionais não farmacêuticos, desde que estes tenham diploma de mestrado e doutorado em programa de pós-graduação específico da área em que irão atuar

C

A responsabilidade técnica de laboratórios de controle de qualidade de produtos com ação terapêutica pode ser assumida por farmacêuticos e por químicos.

D

A responsabilidade técnica de laboratórios de produção de medicamentos destinados ao uso humano e veterinário é privativa do profissional farmacêutico.

E

A manipulação de medicamentos magistrais e farmacopeicos, tanto no serviço público quanto no privado, deve ser de responsabilidade técnica exclusiva do profissional farmacêutico.

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437190 Ano: 2018
Disciplina: Farmácia
Banca: IADES
Orgão: SES-DF

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Farmacêutico Bioquímico
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Farmácia Hospitalar
LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

Quanto à Portaria SVS/MS no 344/1998, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, assinale a alternativa correta.

A

A Notificação de Receita “A” será válida por 30 dias a contar da data de sua emissão em todo o território nacional, entretanto, para aquisição do medicamento fora do estado onde foi prescrita, é necessário que seja acompanhada da receita médica com justificativa do uso.

B

A Notificação de Receita deve ser exigida para pacientes internados nos estabelecimentos hospitalares, médicos ou veterinários, oficiais ou particulares, devendo estar corretamente preenchida e carimbada pelo profissional prescritor.

C

São proibidos prescrição e aviamento de fórmulas contendo associação medicamentosa das substâncias anorexígenas constantes das listas desse Regulamento Técnico e de suas atualizações, quando associadas entre si ou com ansiolíticos, diuréticos, hormônios ou extratos hormonais e laxantes, bem como quaisquer outras substâncias com ação medicamentosa, exceto no caso de medicamentos manipulados contendo justificativa de uso.

D

Não são permitidas a prescrição e a manipulação de medicamentos alopáticos e homeopáticos contendo plantas da lista “E” (plantas que podem originar substâncias entorpecentes e (ou) psicotrópicas), exceto para medicamentos registrados na Anvisa que contenham em sua composição a planta Cannabis sp., suas partes ou substâncias obtidas a partir dela, incluindo o tetraidrocannabinol (THC) quando para uso restrito ao ambiente hospitalar.

E

As farmácias de unidades hospitalares devem enviar o Balanço de Medicamentos Psicoativos e de outros Sujeitos a Controle Especial (BMPO) com a movimentação do estoque das substâncias constantes das listas “A1” e “A2” (entorpecentes), “A3” e “B2” (psicotrópicas) e “C4” (antirretrovirais), em três vias, trimestralmente até o dia 15 dos meses de abril, julho, outubro e janeiro. O Balanço Anual deverá ser entregue até o dia 31 de janeiro do ano seguinte.

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437189 Ano: 2018
Disciplina: Farmácia
Banca: IADES
Orgão: SES-DF

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Farmacêutico Bioquímico
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Assistência Farmacêutica
Farmácia Hospitalar

As novas políticas de incentivo à assistência farmacêutica no Brasil têm grande enfoque na gestão, visando a fortalecer e a consolidar esse processo nos diversos níveis de complexidade. Em relação a atividades essenciais para a gestão da assistência farmacêutica, assinale a alternativa correta.

A

Elaboração da Relação Nacional de Ações e Serviços de Saúde (RENASES), compreendendo todas as ações e os serviços que o Sistema Único de Saúde (SUS) oferece ao usuário para atendimento da integralidade da assistência à saúde. Essa relação deverá ser adotada na íntegra pelos estados, pelo Distrito Federal (DF) e pelos municípios, garantindo, assim, acesso universal aos serviços de saúde a todos os usuários do SUS.

B

Criação das Comissões Intergestores para possibilitar a organização e o funcionamento das ações e dos serviços de saúde de maneira integrada, com a Comissão Intergestores Regionais (CIR) no âmbito regional; a Comissão Intergestores Bipartite (CIB) no âmbito estadual, vinculada às Secretarias de Saúde; e a Comissão de Intergestores Tripartite (CIT) no âmbito da União, vinculada ao Ministério da Saúde, e destinada apenas às ações administrativas.

C

Incentivo à elaboração de projetos para a realização de despesas de capital por meio do Bloco de Investimentos na Rede de Serviços de Saúde, composto por recursos financeiros que serão transferidos, mediante repasse regular e automático do Fundo Nacional de Saúde, para os Fundos de Saúde Estaduais, Municipais e do Distrito Federal (DF), mediante apresentação do projeto, encaminhado pelo ente federativo interessado ao Ministério da Saúde.

D

Processo de planejamento da saúde ascendente e integrado, do nível local até o federal, ouvidos os respectivos Conselhos de Saúde, suprindo as necessidades das políticas de saúde, independentemente da disponibilidade de recursos financeiros.

E

Criação de blocos de financiamento, norteando como devem ser gastos os recursos financeiros destinados às ações e aos serviços em saúde, dividindo-os em: atenção básica; atenção de média e alta complexidade ambulatorial e hospitalar; assistência farmacêutica; e gestão do SUS.

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437188 Ano: 2018
Disciplina: Farmácia
Banca: IADES
Orgão: SES-DF

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Farmacêutico Bioquímico
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Assistência Farmacêutica
Farmácia Hospitalar

A respeito do componente especializado da assistência farmacêutica, assinale a alternativa correta.

A

Os medicamentos que fazem parte das linhas de cuidados para doenças contempladas no componente especializado e incluídos no Grupo 1 (1A e 1B) têm o financiamento e a aquisição centralizados pelo Ministério da Saúde e são fornecidos às Secretarias de Saúde dos estados e do Distrito Federal (DF), sendo delas a responsabilidade pela programação, pelo armazenamento, pela distribuição e a dispensação.

B

A responsabilidade pela programação, pela aquisição, pelo armazenamento e pela distribuição dos medicamentos do Grupo 2 é das Secretarias de Saúde do Distrito Federal (DF) e dos municípios.

C

Os medicamentos do Grupo 3 são de responsabilidade das Secretarias de Saúde do Distrito Federal (DF) e dos municípios, e compõem parte do elenco do Componente Básico da Assistência Farmacêutica, regulamentado por ato normativo específico, sendo disponibilizados, em caso de demanda, para a garantia das linhas de cuidado definidas nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas, publicados na versão final pelas próprias Secretarias de Saúde.

D

A incorporação, exclusão, ampliação ou redução de cobertura de medicamentos no âmbito do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica ocorrerá mediante decisão do Ministério da Saúde, assessorado pelo Conselho Nacional de Secretários de Saúde (CONASS).

E

A solicitação de medicamentos do componente especializado será feita somente em estabelecimentos de saúde vinculados às unidades públicas designadas pelos gestores estaduais de saúde, sendo que os documentos exigidos (Laudo para Solicitação, Avaliação e Autorização de Medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (LME), prescrição médica e documentos exigidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas publicados) podem ser oriundos tanto dos serviços públicos quanto dos serviços privados de saúde.

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437187 Ano: 2018
Disciplina: Farmácia
Banca: IADES
Orgão: SES-DF

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Farmacêutico Bioquímico
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Assistência Farmacêutica
Farmácia Hospitalar

Assinale a alternativa que apresenta eixos estratégicos da Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF).

A

Descentralização das ações; capacitação de recursos humanos; e atualização periódica da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME).

B

Garantia de acesso e equidade às ações de saúde; modernização e ampliação da capacidade produtiva dos laboratórios oficiais; e implementação de uma política de desenvolvimento científico e tecnológico visando ao desenvolvimento de novas tecnologias para o Sistema Único de Saúde.

C

Desenvolvimento, capacitação e fixação de recursos humanos; utilização das plantas medicinais com base unicamente no conhecimento tradicional; e construção de uma Política de Vigilância Sanitária visando ao acesso a produtos com segurança e qualidade.

D

Qualificação dos serviços de assistência farmacêutica existentes; descentralização das ações visando à superação da fragmentação em programas desarticulados; e construção de uma Política de Vigilância Sanitária visando tão somente ao acesso a produtos com segurança e qualidade.

E

Promoção do uso irracional de medicamentos com base na melhoria da prescrição, da dispensação e do consumo; e estabelecimento de mecanismos para a regulação e monitoração do mercado de insumos e produtos estratégicos para a saúde, incluindo os medicamentos.