Considerando as Diretrizes da Política Nacional de Humanização, analise as afirmativas abaixo e coloque V nas Verdadeiras e F nas Falsas.

( ) Ambiência.

( ) Publicação periódica da RENAME.

( ) Garantir acesso aos medicamentos do Formulário Nacional.

( ) Valorização do trabalhador.

( ) Defesa dos direitos dos usuários.

Assinale a alternativa que indica a sequência CORRETA

O texto a seguir, “como inclusão das diferenças nos processos de gestão e de cuidado. Tais mudanças são construídas não por uma pessoa ou grupo isolado, mas de forma coletiva e compartilhada. Incluir para estimular a produção de novos modos de cuidar e novas formas de organizar o trabalho” traduz

Avaliação da causalidade compreende a avaliação da probabilidade de que um evento adverso seja consequência do uso do medicamento, quando se refere a um caso individual. Considerando as categorias de causalidade definidas pela OMS (2005), relacione a primeira coluna (causalidade) com a segunda (definição).

1. Definida

2. Provável

3. Possível

4. Improvável

5. Condicional/Não classificada

( ) Trata-se de evento clínico, confirmado em exame laboratorial, notificado como sendo um evento adverso, sobre o qual são necessários mais dados para avaliação adequada ou quando os dados adicionais estão sendo analisados.

( ) Trata-se de evento clínico, incluindo-se anormalidades em exames laboratoriais, que se apresenta em período de tempo razoável de administração do medicamento, mas que também pode ser explicado por doença concomitante ou outros medicamentos ou substâncias químicas. A informação da retirada do medicamento pode estar ausente ou não conclusiva.

( ) Trata-se de evento clínico, incluindo-se anormalidades em exames laboratoriais, que ocorre em espaço de tempo plausível em relação à administração do medicamento e que determina improvável relação causal, no qual outros medicamentos, substância química ou doenças subjacentes fornecem explicações possíveis

( ) Trata-se de um evento clínico, incluindo anormalidade de exames laboratoriais, que ocorre em espaço de tempo esperado em relação à administração do medicamento e que não pode ser explicado pela doença de base por outros medicamentos ou por substâncias químicas. A resposta à suspensão do uso do medicamento deve ser clinicamente plausível. O evento deve estar definido farmacológica ou fenomenologicamente, usando-se um procedimento de reintrodução satisfatória, se possível.

( ) Trata-se de evento clínico, confirmado em exame laboratorial, manifestado no tempo esperado em relação à administração do medicamento, não explicado pela doença, por outros medicamentos ou por substância química e que seguem resposta clínica razoável após a retirada. Há resposta clínica, em tempo previsto, que se manifesta na suspensão do medicamento. Não há necessidade de testar a readministração.

Assinale a alternativa que indica a sequência CORRETA.

Considerando a manipulação de medicamentos quimioterápicos antineoplásicos injetáveis, assinale a afirmativa INCORRETA.

O pediatra prescreveu 2,5 mL de 8 e 8 horas de antimicrobiano por 14 dias. Sabe-se que o antimicrobiano prescrito tem validade de 24 meses em sua embalagem original e 8 dias após aberto.

Como atender a prescrição, considerando o uso racional e segurança do paciente?

Com relação à produção de comprimidos que apresentam multicamadas, analise as afirmativas e coloque V nas Verdadeiras e F nas Falsas.

( ) São comprimidos cujo material particulado é submetido a mais de uma compressão.

( ) São comprimidos obtidos em uma única compressão com duas fontes de alimentação dos materiais particulados.

( ) São comprimidos, que podem conter em cada camada um princípio ativo, permitindo a separação dos fármacos que são física ou quimicamente incompatíveis.

( ) São comprimidos, que podem apresentar camadas com cores diferentes ou um comprimido interno (núcleo) e a camada externa (invólucro)

( ) São comprimidos revestidos com uma camada de açúcar incolor ou colorido.

Assinale a alternativa que indica a sequência CORRETA

A Portaria 272 de 1998, que fixa os requisitos mínimos para Terapia Nutricional Parenteral especifica os recipientes para envase da nutrição parenteral manipulada. Sobre isso, assinale a alternativa INCORRETA.

A produção de formas farmacêuticas para uso injetável requer cuidados com o uso de adjuvantes. Assinale a alternativa que indica a substância PROIBIDA para os produtos parenterais.

Assinale a alternativa que NÃO corresponde a uma alteração que pode ocorrer nas soluções ou emulsões de nutrição parenteral.

A coalescência é uma alteração, que pode ocorrer na emulsão de nutrição parenteral. Qual o insumo que sofre alteração na mistura?