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Considerando esse caso clínico, julgue os itens a seguir.
A doença em questão costuma ser mais agressiva em mulheres, com progressão mais rápida para insuficiência renal crônica.
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Considerando esse caso clínico, julgue os itens a seguir.
A mais provável glomerulopatia apresentada pelo paciente é de causa familiar e de transmissão genética usualmente ligada ao cromossomo X.
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A síndrome de acidose tubular renal pode ser de natureza genética ou adquirida e caracteriza-se por acidose metabólica hiperclorêmica. Com relação a esse assunto, julgue os itens subseqüentes.
Na acidose tubular distal clássica, ocorre hipercalciúria e nefrocalcinose.
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A síndrome de acidose tubular renal pode ser de natureza genética ou adquirida e caracteriza-se por acidose metabólica hiperclorêmica. Com relação a esse assunto, julgue os itens subseqüentes.
Entre as causas secundárias de acidose tubular renal do tipo I podem ser citadas a doença medular cística, a anemia falciforme e a doença de Wilson.
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A síndrome de acidose tubular renal pode ser de natureza genética ou adquirida e caracteriza-se por acidose metabólica hiperclorêmica. Com relação a esse assunto, julgue os itens subseqüentes.
Entre as causas secundárias de acidose tubular renal proximal podem ser citadas a síndrome de Sjögren, o transplante renal, a ação de drogas como a acetazolamida, a síndrome nefrótica e a sobrecarga de vitamina D.
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Um senhor com 55 anos de idade, tabagista, tem diagnóstico de diabetes melito há 15 anos. Ele vem fazendo uso de glucoformina e de dieta, mantendo glicemia de jejum em 120 mg/dL e hemoglobina glicada de 7,3 %, e apresenta, há 2 anos, hipertensão arterial controlada com nifedipina retard 20 mg duas vezes ao dia. Na última avaliação, há um mês, seus exames mostraram presença de microalbuminúria (excreção urinária de albumina de 250 mg/24 h). Sua depuração de creatinina medida foi de 98 mL/min/1,73 m2.
Com respeito a caso clínico acima relatado, julgue os seguintes itens.
O controle glicêmico inadequado e o tabagismo são fatores que agravam a progressão da nefropatia diabética.
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Um senhor com 55 anos de idade, tabagista, tem diagnóstico de diabetes melito há 15 anos. Ele vem fazendo uso de glucoformina e de dieta, mantendo glicemia de jejum em 120 mg/dL e hemoglobina glicada de 7,3 %, e apresenta, há 2 anos, hipertensão arterial controlada com nifedipina retard 20 mg duas vezes ao dia. Na última avaliação, há um mês, seus exames mostraram presença de microalbuminúria (excreção urinária de albumina de 250 mg/24 h). Sua depuração de creatinina medida foi de 98 mL/min/1,73 m2.
Com respeito a caso clínico acima relatado, julgue os seguintes itens.
A presença da microalbuminúria é indicação para o uso preferencial de uma droga inibidora da enzima de conversão da angiotensina ou inibidora do receptor AT1 da angiotensina II.
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Um senhor com 55 anos de idade, tabagista, tem diagnóstico de diabetes melito há 15 anos. Ele vem fazendo uso de glucoformina e de dieta, mantendo glicemia de jejum em 120 mg/dL e hemoglobina glicada de 7,3 %, e apresenta, há 2 anos, hipertensão arterial controlada com nifedipina retard 20 mg duas vezes ao dia. Na última avaliação, há um mês, seus exames mostraram presença de microalbuminúria (excreção urinária de albumina de 250 mg/24 h). Sua depuração de creatinina medida foi de 98 mL/min/1,73 m2.
Com respeito a caso clínico acima relatado, julgue os seguintes itens.
No caso relatado, a presença de microalbuminúria é um marcador de lesão endotelial e de risco cardiovascular aumentado.
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No transplante renal, alguns testes de compatibilidade imunológica entre doador e receptor devem ser realizados após a compatibilidade ABO ser confirmada. Com relação a esse assunto, julgue os itens a seguir.
Os pacientes que reagem contra um painel de soros pelo teste de microlinfocitotoxicidade com mais de 50% de reatividade têm maior risco de rejeição humoral.
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No transplante renal, alguns testes de compatibilidade imunológica entre doador e receptor devem ser realizados após a compatibilidade ABO ser confirmada. Com relação a esse assunto, julgue os itens a seguir.
Uma alta porcentagem de pacientes em lista de espera para transplante apresenta anticorpos contra haloantígenos (anti-LA), resultantes de contatos prévios com antígenos HLA não-próprios, em decorrência de gestações anteriores, transfusões sanguíneas ou transplantes prévios.
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