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Uma das áreas da epidemiologia tem por objeto a busca de novos conhecimentos, identificação de relações de causa e efeito, vínculo entre exposição e adoecimento, desenvolvimento de novas intervenções com medicamentos e vacinas, entre outras. Com relação a esse assunto, julgue os próximos itens.
Nos estudos transversais, se utiliza para análise a razão dos produtos cruzados, devido ao fato de não se calcular incidência nos grupos estudados.
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Uma das áreas da epidemiologia tem por objeto a busca de novos conhecimentos, identificação de relações de causa e efeito, vínculo entre exposição e adoecimento, desenvolvimento de novas intervenções com medicamentos e vacinas, entre outras. Com relação a esse assunto, julgue os próximos itens.
Os estudos transversais, apesar de serem classificados como estudos analíticos, não permitem a análise para a confirmação de hipóteses.
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A diferença básica entre os estudos analíticos e os descritivos consiste no fato de os descritivos contarem com um grupo controle, formado simultaneamente com o grupo de estudo.
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Se, em um ensaio clínico randomizado, o risco relativo encontrado foi igual a 1, então não houve diferença do efeito no grupo exposto a intervenção em relação ao grupo controle.
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Os estudos de coorte têm resultados mais consistentes que os estudos do tipo caso-controle devido ao fato de haver maior controle sobre vieses, os quais podem levar a conclusões equivocadas sobre causa e efeito.
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Uma das vantagens de um estudo do tipo caso-controle aninhado em um estudo de coorte refere-se ao fato de já haver dados coletados sobre as exposições.
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Na investigação de um surto de uma doença desconhecida, o modelo de estudo mais indicado seria o de caso-controle.
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Os estudos do tipo caso-controle partem do efeito para a causa, enquanto que, nos de coorte, parte-se da causa para o efeito.
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Os estudos de coorte têm maior risco de apresentarem fatores de confundimento do que os ensaios clínicos randomizados e menor risco de apresentarem esses fatores quando comparados aos transversais.
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Quando feitos para avaliar a segurança de uma intervenção medicamentosa, os ensaios clínicos randomizados apresentam a limitação de não se poder concluir sobre os efeitos indesejáveis raros ou que surjam após longo tempo.
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