De acordo com a Resolução RDC nº 57, de 16 de dezembro de 2010, e considerando os hemocomponentes, a alternativa que contém os componentes eritrocitários é a

A resolução RDC nº 57, de 16 de dezembro de 2010, dispõe sobre

O serviço de hemoterapia deve ter um sistema de registro apropriado, que permita a rastreabilidade da unidade de sangue ou componente, desde a sua obtenção até o seu destino final, incluindo-se os resultados dos exames de laboratório referentes a esse produto.

Com base nessa informação, identifique com V as afirmativas verdadeiras e com F, as falsas.

( ) Os registros referentes à doação e à transfusão devem ser armazenados por, pelo menos, 10 anos.

( ) Quando os registros forem em arquivos informatizados, não será necessário serem feitas cópias de segurança.

( ) O serviço de hemoterapia, quando solicitado, fica obrigado a informar dados de seus registros às autoridades sanitárias e essas devem garantir a confidencialidade dessas informações.

( ) No registro dos hemocomponentes liberados, além de outros dados necessários, as unidades que não forem utilizadas devem ter seu destino final registrado, embora outros testes laboratoriais que forem necessários não devam ser registrados.

( ) No prontuário médico do paciente, os números das unidades transfundidas devem ser registrados e também as complicações imediatas associadas a transfusões.

A alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo, é a

A transfusão de urgência ou emergência está previamente definida em protocolo elaborado pelo Comitê Transfusional da instituição de assistência à saúde com relação à liberação de sangue total ou concentrado de hemácias antes do término dos testes pré-transfusionais e em quais casos pode ser feita.

Com base nessa informação, identifique com V os reais casos de urgência de transfusão e com F, os demais.

( ) Quadro clínico do paciente justifica a emergência, quando o retardo no início da transfusão coloca em risco a vida do paciente.

( ) Inexistência de procedimento escrito no serviço de hemoterapia, estipulando o modo como essa liberação será realizada.

( ) Liberação de assinatura do termo de responsabilidade pelo médico responsável pelo paciente no qual afirme o conhecimento do risco do procedimento.

( ) Provas pré-transfusionais devidamente finalizadas, mesmo que a transfusão já tenha sido completada.

A alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo, é a

Conforme o Regulamento Técnico que trata de procedimentos hemoterápicos, identifique com V as afirmativas verdadeiras e com F, as falsas

( ) As informações contidas nos rótulos do sangue do doador e etiquetas finais das bolsas devem ser impressas de forma legível.

( ) É obrigatório o controle de rotulagem de cada unidade por duas pessoas diferentes, a menos que seja utilizada a tecnologia de código de barras ou alguma outra forma eletrônica de verificação devidamente validada.

( ) As câmaras de conservação em que se armazenam o sangue, os hemocomponentes e os hemoderivados devem ser apropriadas para essa finalidade e ser de uso exclusivo.

( ) As câmaras de conservação de concentrados de hemácias e plaquetas devem ser dotadas de alarmes de alta e de baixa temperatura.

( ) A doação de plasma por aférese pode ser feita em situações especiais, com o objetivo de suprir a necessidade transfusional de determinados pacientes.

A alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo, é a

A Portaria nº 1353/2011 trata dos procedimentos hemoterápicos a serem observados na doação de sangue.

Com base nessa informação, é correto afirmar:

De acordo com a Portaria nº 1.353, de 13 de junho de 2011, que trata do Regulamento Técnico de Procedimentos Hemoterápicos com relação à doação de sangue, identifique com V as afirmativas verdadeiras e com F, as falsas.

( ) Não será permitida a utilização de qualquer material proveniente da doação de sangue para pesquisas.

( ) A utilização de qualquer material proveniente da doação de sangue para pesquisas somente será permitida segundo as normas que regulamentam a ética em pesquisa no Brasil.

( ) Não devem ser aceitos como doadores os candidatos que refiram perda de peso inexplicável e superior a 10% do peso corporal nos três meses que antecedem a doação.

( ) O serviço de hemoterapia deverá garantir o acesso à doação de sangue aos portadores de necessidades especiais.

( ) As solicitações para transfusão de sangue ou componentes devem ser feitas por qualquer profissional do serviço, em formulário específico que contenha informações suficientes para uma correta identificação do receptor.

A alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo, é a

De acordo com a Portaria nº 1.353, de 13 de junho de 2011, que trata do Regulamento Técnico de Procedimentos Hemoterápicos, em relação à doação de sangue, identifique com V as afirmativas verdadeiras e com F, as falsas.

( ) A ingestão do ácido acetilsalicílico (aspirina) e/ou outros anti-inflamatórios não esteroides (AINE), que interfiram na função plaquetária, nos cinco dias anteriores à doação, exclui a preparação de plaquetas para essa doação, mas não implica a inaptidão do candidato.

( ) Para a aferição da pressão arterial do candidato, deve ser observado se a pressão sistólica não está maior que 180 mmHg e se a pressão diastólica não está maior que 100 mmHg, de modo que doadores com limite de pressão arterial fora dos parâmetros referidos só poderão ser considerados aptos para doação após avaliação médica qualificada.

( ) O candidato à doação, ao assinar o termo de consentimento livre e esclarecido, declara concordar com doar o seu sangue para utilização em qualquer paciente que dele necessite; que o seu nome não seja incorporado a arquivo de doadores, local e nacional; que, em caso de resultados reagentes ou inconclusivos nas triagens laboratoriais, não seja permitida a “busca ativa” do serviço de hemoterapia ou do órgão de vigilância em saúde e que o seu sangue, quando não utilizado em transfusão, possa ser utilizado em produção de insumos e hemoderivados, autorizados legalmente.

A alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo, é a

De acordo com a Lei nº 10.205, que corresponde à periodicidade de concessão de licença sanitária para o estabelecimento que desenvolve atividades hemoterápicas, é correto afirmar que órgãos e entidades que executam ou venham a executar atividades hemoterápicas estão sujeitos,

De acordo com a Resolução RDC 57/2010, numere a coluna da direta de acordo com a da esquerda.

(1) Aférese terapêutica

(2) Concentrado de hemácias

(3) Fracionamento industrial

(4) Retrovigilância.

(5) Soroconversão

(6) Plasma comum.

( ) Processo pelo qual o plasma é separado em frações proteicas para posterior purificação até a obtenção de produtos farmacêuticos.

( ) Plasma cujo congelamento não se deu dentro das especificações técnicas, ou ainda pode resultar da transformação de um plasma fresco congelado, cujo período de validade expirou.

( ) Processo investigativo desenvolvido com o objetivo de verificar a possível transmissão de agentes infecciosos pelo sangue, por meio do resgate do histórico de doações de sangue anteriores de um mesmo doador com suspeita de soroconversão, principalmente no que se refere aos testes laboratoriais e a rastreabilidade/destino das bolsas coletadas nas doações anteriores.

( ) Resultado reagente/positivo confirmado para marcador de infecções transmissíveis pelo sangue identificado na triagem laboratorial de doador que em doação anterior teve resultado não reagente/negativo para o mesmo marcador.

( ) Remoção de determinado hemocomponente, com finalidade terapêutica, com retorno dos hemocomponentes remanescentes à corrente sanguínea do paciente.

( ) Eritrócitos que permanecem na bolsa depois que ela é centrifugada e o plasma extraído para uma bolsa-satélite e que devem ser separados do plasma em até 18 (dezoito) horas após a coleta do sangue total.

A alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo, é a