O que é o Painel de Controle no sistema operacional Windows?

No Microsoft Word, o que são macros?

Considere as seguintes afirmações:

I- Armazenar e compartilhar arquivos online.

II- Criar e editar documentos em um ambiente colaborativo.

III- Conversão de documentos entre diferentes formatos.

Correspondem a funcionalidades do Google Drive as alternativas:

Sobre tecnologia da informação, assinale a alternativa INCORRETA:

Ailustração abaixo é uma representação dos principais componentes de qual análise instrumental?

O controle de qualidade de formas farmacêuticas é uma ferramenta crucial para avaliar a qualidade e integridade de um produto farmacêutico final. Os ensaios de análise dependem e variam conforme característica física do produto (sólidos, líquidos ou semissólidos).

Assinale a alternativa em que todos os ensaios apresentados podem ser utilizado sem soluções farmacêuticas.

Ensaio que utiliza um aparelho que submete um número determinado de comprimidos aos efeitos combinados de abrasão e choque. Uma amostra de comprimido em análise, pesada previamente, é colocada em um aparelho cuja câmara, em plástico, roda a 25 rpm, durante 4 minutos. Na câmara, os comprimidos caem de uma altura de 15 centímetros, por cada volta. Os comprimidos são, então, libertos do pós e pesados novamente.

[Fonte: OliveiraA. R. M., Gaitani, C. M. Controle de Qualidade. 1. ed. - Rio de Janeiro:Atheneu, 2019. (adaptado)]

A técnica descrita no controle de qualidade de comprimidos é:

O apropriado controle de qualidade de uma matéria-prima é crucial, no que tange ao processo de obtenção de uma forma farmacêutica acabada. Por exemplo, no simples ato de recebimento de uma matéria-prima, seja em uma indústria, farmácia ou ervanaria, está inserido um ponto importantíssimo no controle de qualidade das matérias-primas.

[Fonte: OliveiraA. R. M., Gaitani, C. M. Controle de Qualidade. 1. ed. - Rio de Janeiro:Atheneu, 2019.]

Sobre o controle de qualidade de matérias-primas, analise as afirmações abaixo e assinale a alternativa que corresponde as afirmações CORRETAS.

I- Oteste de solubilidade é baseado na constante físico-química de solubilidade (Ks) e no que se refere a ensaios de identificação, o teste de solubilidade é valido como ensaio complementar de identidade.

II- A determinação do pH de uma matéria-prima deve ser feita de acordo com a descrição dada em sua monografia presente nas farmacopeias e compêndios oficiais.

III- A determinação da densidade é aplicável, normalmente, somente a líquidos e se baseia na razão entre o peso do líquido no ar a 25ºC e o volume equivalente de água à mesma temperatura.

IV- As impurezas orgânicas podem ser divididas em impurezas intrínsecas ou extrínsecas. As impurezas extrínsecas podem ser decorrentes de processos de decomposição (p. ex., ácido salicílico em ácido acetilsalicílico). As impurezas intrínsecas decorrem de contaminação ambiental ou de falhas de processo de purificação. Podem estar associadas ao processo de obtenção do produto.

Está CORRETO o que se afirma em:

A quantidade de luz absorvida por uma solução está relacionada à concentração do analito pela lei de Lambert–Beer, que é expressa da seguinte forma: !$ A = ε b \ c !$, em que !$ A !$ é a absorbância !$ ε !$ é a absortividademolar do analito, !$ b !$ é a extensão do caminho óptico (a distância percorrida pela luz na solução), e !$ c !$ é a concentração do analito.

Ao analisar uma solução concentrada de um determinado fármaco por espectrofotometria UV-vis não foi possível quantificá-lo, pois a absorbância ficou acima dos parâmetros determinados por sua curva de calibração. Sobre as análises espectrofotométricas UV-vis, coloque (V) para verdadeiro, (F) para falso.

Assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA de preenchimento dos parênteses.

A validação de métodos espectrométricos garante que, durante a rotina de análise, o método terá credibilidade e a sua confiabilidade vai depender da resposta do instrumento à análise que se quer realizar. Os parâmetros de validação desses métodos são: seletividade/especificidade, sensibilidade, precisão, exatidão, limite de detecção, limite de quantificação e robustez.

O parâmetro que consiste na capacidade de identificar ou quantificar o analito de interesse, inequivocamente, na presença de componentes que podem estar presentes na amostra, como impurezas, diluentes e componentes da matriz é chamado de: