Para a descontinuação da terapia de leucemia mieloide crônica, de acordo com os critérios da European Leukemia Net 2020, são considerados aptos, os pacientes que atingem resposta molecular profunda e sustentada, após o uso de inibidores de tirosina quinase por mais de cinco anos e que foram diagnosticados em fase crônica:

Os riscos de trombose venosa profunda e trombose arterial são elevados na mielofibrose primária. O fator que contribui para essa complicação é a:

Na síndrome de POEMS, como parâmetro utilizado no diagnóstico, identifica-se que o(a):

Embora a imunofenotipagem do mieloma múltiplo seja complexa e variável, a maior parte dos plasmócitos neoplásicos costuma expressar CD38, CD138 e CD56, ao passo que, em geral, são negativos para CD19, CD20 e CD45. A observação do fenótipo CD56 negativo é descrito em:

As medicações mais indicadas no tratamento inicial de um paciente com mieloma múltiplo recém diagnosticado, que apresenta insuficiência renal e múltiplas lesões osteolíticas, são:

Por causa dos sintomas pouco específicos, a investigação da amiloidose de cadeias leves é altamente recomendável na síndrome clínica de:

Na gamopatia monoclonal de significado clínico, as principais lesões orgânicas são observadas em:

Considerando os defeitos hereditários plaquetários, as alterações laboratoriais da síndrome de Bernard Soulier caracterizam-se por:

As proteínas anticoagulantes naturais têm como função modular o sistema de coagulação, impedindo a perpetuação do processo trombótico. A função da proteína C da coagulação, na sua forma ativada, inativa os fatores:

No tratamento da púrpura trombocitopênica idiopática (PTI), é correto afirmar que: