Uma criança teve o diagnóstico de deficiência isolada de hormônio do crescimento. Inicialmente, houve uma excelente resposta ao tratamento com hormônio do crescimento recombinante humano, mas, posteriormente, houve uma diminuição da velocidade de crescimento e dos níveis séricos de IGF-I. Falhas no armazenamento e na aplicação foram descartadas. A deficiência de hormônio do crescimento que mais provavelmente explicaria esse comportamento está relacionada ao seguinte gene e é transmitida da seguinte forma:

Dentre os distúrbios da diferenciação do sexo, o que cursa com alto risco de desenvolvimento de gonadoblastoma é:

Menina de dois anos de idade, 12 kg, com diagnóstico, há três meses, de diabetes tipo 1 por cetoacidose diabético. Em uso de insulina humana NPH 4 U, antes do café, e 2 U, antes da ceia, além de esquema de correção pré-prandial com insulina humana regular, conforme glicemia capilar (140-200: 1 U ; 200- 260: 2 U; 260-320: 3 U; > 320: 4 U). A mãe refere episódios frequentes de hipoglicemia, principalmente cerca de quatro horas após as principais refeições.

A condição clínica que é uma contraindicação potencial para gravidez em pacientes com diabetes tipo 1 é:

Adolescente de 15 anos de idade apresenta astenia, anorexia, perda de peso e hipotensão arterial. Há cerca de um mês, teve episódio de hipoglicemia sintomática com glicemia de 38 mg/dL. Fez dosagem de cortisol sérico às 8 horas da manhã, cujo resultado foi de 13 μg/dL (valor normal: 5 a 25). Para investigar esse quadro clínico, o melhor exame a ser solicitado é:

Além do controle glicêmico ruim, são fatores de risco para a progressão de micro para macroalbuminúria no diabetes mellitus do tipo 1:

Dentre as opções abaixo relacionadas, assinale a única que é indicativa de doença de Cushing.

Um paciente adulto diabético tipo 1, com HbA1c de 8.0% e glicemia de jejum de 210 mg/dl, em uso de insulina lenta e rápida, irá viajar em 15 dias para uma zona endêmica de febre amarela. Nesse caso, a conduta correta deve ser:

O perfil laboratorial que confirma o diagnóstico de hiperparatireoidismo primário é:

As células de Hürthle são células foliculares com: