Segundo a Associação Americana de Diabetes, AAD, uma criança obesa, com glicemia de 210 mg/dl, duas horas após ingestão de glicose no teste oral de tolerância à glicose, que apresenta peptídico C e insulina de jejum baixos, com ausência de autoanticorpos, tem como diagnóstico:

São critérios para indicação de transplante isolado de pâncreas:

A cirurgia bariátrica pode ser indicada a pacientes diabéticos na seguinte situação clínica:

O tumor craniano primário que mais comumente causa diabetes insípidus e pode ser inicialmente indetectável em exames de ressonância nuclear magnética é o:

Os níveis de HbA1c podem-se apresentar falsamente elevados nos pacientes que se encontram na seguinte condição:

Por definição, a síndrome poliglandular autoimune tipo 1 tem diagnóstico firmado na presença de, pelo menos, duas das seguintes manifestações maiores:

Assinale a alternativa correta em relação ao diabetes tipo 2, no paciente jovem.

Uma jovem mulher com 25 anos de idade e com DM1 há nove, procurou serviço de emergência com queixas de vômitos após realizar atividade física no período da manhã. Havia utilizado sua dose de insulina lenta e rápida antes do café conforme a prescrição médica. A glicemia capilar, pela manhã, era de 170 mg e, antes do exercício, era de 190 mg/dl. Ao exame físico = paciente afebril, respondendo às

perguntas, desidratada, FC = 110 bpm; ausculta pulmonar normal, e FR = 40 irpm. Ao exame de abdome, dor intensa à palpação profunda e à descompressão brusca, sugerindo irritação peritoneal. Exames laboratoriais iniciais: leucocitose 12.800 leucócitos/mm3 com desvio à esquerda 8% de bastões; amilase = 280 U/L (VR = 28- 100); TGO = 92 U/L (VR até 37); TGP = 110 U/L (VR até 41); glicemia = 490 mg/dL; creatinina = 1,6 mg/dL; ureia = 84 mg/dL (VR = 10-50-); K = 5,7 mEq/L (VR = 3,6- 5,1); pH sanguíneo = 7,1.

A presença de inclusões citoplasmáticas no núcleo de células foliculares observadas na citologia de material obtido de PAAF de tireóide é indicativo de:

Deve-se cogitar a hipótese de hiperparatireoidismo primário de origem genética na seguinte situação: