No mercado farmacêutico existem três formas de apresentação da anfotericina B injetável, que são (F1) pó liófilo injetável 50 mg, (F2) pó liofilizado para solução contendo o ativo encapsulado em lipossomas, e (F3) a suspensão injetável na forma de complexo lipídico.

Apresenta-se, a seguir, o quadro comparativo de alguns parâmetros farmacocinéticos para cada uma das formas.

Com base nas informações, marque a alternativa correta.

Cloridrato de doxorrubicina é apresentado em duas formas injetáveis: pó liofilizado para solução injetável 50 mg, e suspensão injetável de liberação prolongada 20 mg em 10 mL. Quando cada uma das formas é corretamente preparada para a administração por via intravenosa, e corretamente administrada, os resultados obtidos em termos farmacocinéticos são: meia vida de 20 a 48 horas para o pó liofilizado e de 24 a 231 horas para a suspensão, com média deste de 73,9 horas; volume de distribuição de 802 a 1.214 L/m² para o pó liofilizado e de 0,96 a 3,85 L/m² para a suspensão.

Portanto, é correto afirmar que:

Paciente com infecção intestinal, e já em tratamento de hiperacidez com o uso de suspensão de hidróxido de alumínio com hidróxido de magnésio, recebeu a prescrição de tomar cloridrato de doxiciclina por via oral. Considerando o relato do paciente quanto ao problema estomacal, lhe foi recomendado tomar o comprimido do antibiótico com leite.

Diante dessa descrição o que se espera ocorrer é:

"Um medicamento injetável foi reconstituído na forma de solução e foi mantido em seringa, pronto para ser administrado, mas sendo monitorado quanto ao teor de fármaco, constatando-se que a concentração inicial era de 50 mcg/mL, mas ao final de 72 horas o teor estava em 12,5 mcg/mL."

Continuando a questão 43, anterior, porém considerando que a degradação ocorra sob cinética de ordem zero, o tempo de meia-vida do medicamento reconstituído é:

Um medicamento injetável foi reconstituído na forma de solução e foi mantido em seringa, pronto para ser administrado, mas sendo monitorado quanto ao teor de fármaco, constatando-se que a concentração inicial era de 50 mcg/mL, mas ao final de 72 horas o teor estava em 12,5 mcg/mL.

Considerando que o fármaco sofre degradação sob cinética de ordem um, pode-se afirmar que o tempo de meia-vida do medicamento reconstituído é:

Paciente diagnosticado com depressão vem tomando, há 2 (duas) semanas, a combinação de ácido valproico e fluoxetina, já apresentando tanta melhora que resolveu participar de uma festa, onde exagerou na comida e na bebida, o que acarretou vômitos. Levado a um hospital, lhe foi administrado metoclopramida em bolus, por via IV. Logo depois da administração do medicamento intravenoso, o paciente apresentou elevação de temperatura, espasmos musculares e confusão mental.

O que ocorreu com o paciente foi:

Para fins analíticos, a preparação de uma solução de hidróxido de sódio (NaOH) 0,1M deve ser realizada:

Há poucos anos foi realizada a constatação de que a carbamazepina suspensão 20 mg/mL não estava controlando as crises de epilepsia, como acontecia com lotes anteriores do mesmo medicamento, do mesmo fabricante, administrada ao mesmo paciente, na mesma forma de dosagem e administração. Após a notificação, apreensão, análise e investigação, constatou-se que o teor do fármaco estava correto, bem como características de tamanho das partículas e viscosidade da suspensão.

A suspeita passou a ser de que a modificação da biodisponibilidade se deveu a polimorfismo, que foi confirmada através de:

Em sistema de Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) é possível a utilização de diferentes detectores, tais como UV/VIS com comprimento de onda fixo, grade de diodos, índice de refração, detector eletroquímico e vários outros. Num sistema de CLAE montado para a análise de Ginkgo biloba e seus derivados (tintura, extrato seco, comprimidos, cápsulas) é necessário o uso dos detectores UV para análise de flavonóides e ácido ginkgolico, índice de refração para análise das lactonas triterpênicas.

É correto afirmar que:

Substâncias químicas que possuem grupamento fenólico na sua estrutura química são influenciadas pelo pH quanto à solubilidade e espectro de absorção na região do ultravioleta (UV), de tal forma que o comprimento de onda de máxima absorção e sua absortividade específica são deslocados para valores maiores. O fenol, especificamente falando, exibe comprimento de onda de máxima absorção (!$ \lambda !$max) e absortividade específica (A 1%, 1cm), em meio ácido e em meio alcalina, que são, respectivamente: 270 e 287 nm; 172 e 271.

Assim sendo, pode-se afirmar que em meio alcalino o espectro de absorção do fenol sofre deslocamento, respectivamente: