Questões do Concurso UFFS - FAFIPA

169839 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: FAFIPA
Orgão: UFFS

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Farmacêutico
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Biossegurança

Sobre o preparo de produtos biológicos, assinale a alternativa CORRETA:

A

Nas áreas em que ocorre manipulação de micro-organismos vivos não é permitida a circulação de pessoas que não passaram por medidas de descontaminação, como a troca de roupas e calçados e a colocação de equipamentos de proteção individual.

B

Os trabalhadores envolvidos na produção dos produtos biológicos podem ser os mesmos trabalhadores que estão envolvidos no cuidado dos animais.

C

A aplicação de vacinas específicas e a realização de provas periódicas para a detecção de doenças contagiosas devem ser realizadas para os trabalhadores envolvidos na produção direta de produtos biológicos. Essas medidas não se aplicam aos trabalhadores envolvidos de forma indireta na produção, manutenção e controle de biotérios.

D

A vacinação contra hepatite B é opcional aos trabalhadores que atuam na produção dos derivados do sangue ou plasma humano.

E

Produtos estéreis devem ser preparados em área limpa, com pressão negativa do ar, enquanto que a manipulação de organismos patógenos deve ser feita com pressão positiva de ar.

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169838 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: FAFIPA
Orgão: UFFS

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Farmacêutico
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Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial

Cosméticos são produtos para uso externo, destinados à proteção, ou ao embelezamento de diferentes partes do corpo. Para garantia da qualidade e segurança na utilização destes medicamentos, a Farmacopeia Brasileira preconiza uma série de testes que devem ser realizados para cada produto, de acordo com a respectiva monografia. Ante o exposto, assinale a alternativa CORRETA:

A

Para avaliação da estabilidade de cosméticos, podem ser utilizados, além dos parâmetros organolépticos (p. ex.: cor e sabor), os parâmetros físico-químicos (p. ex.: pH e viscosidade).

B

O teste de dissolução verifica a quantidade máxima de um soluto expresso em gramas que se solubiliza em 100 gramas de água a uma determinada temperatura.

C

Todo cosmético deve ser testado quanto à viscosidade para determinar dentre outros fatores a espalhabilidade do produto.

D

O teste de desintegração permite avaliar a estabilidade de cremes quanto à quebra da emulsão e pomadas, podendo, assim, auxiliar na determinação da estabilidade do produto e de sua validade.

E

Durante a avaliação da determinação de peso para cremes em embalagens de até 60 g, o peso do produto deve ser exatamente igual ao declarado na embalagem (Farmacopeia Brasileira – 5º edição).

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169837 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: FAFIPA
Orgão: UFFS

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Farmacêutico
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Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial
Farmacologia
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

O estudo da estabilidade de produtos cosméticos fornece informações que indicam o grau de estabilidade relativa de um produto nas variadas condições a que possa estar sujeito desde sua fabricação até o término de sua validade. Ante o exposto e os testes farmacopeicos aplicados aos cosméticos, assinale a alternativa CORRETA:

A

Dos fatores extrínsecos, que afetam a estabilidade de cosméticos, o ph não interfere na eficácia e segurança do produto.

B

Reações de oxido-redução levam a alterações das características organolépticas da formulação como cor e textura, porém não interferem na atividade terapêutica do produto.

C

Os parâmetros de avaliação da estabilidade de cosméticos são divididos em dois grandes grupos: parâmetros organolépticos (aspecto, cor, sabor e odor) e parâmetros físico-químicos (valor de ph, viscosidade e densidade).

D

A estabilidade acelerada também conhecida como estabilidade normal tem como objetivo fornecer dados para prever a estabilidade do produto, tempo de vida útil e compatibilidade da formulação com a embalagem

E

É recomendável que estudos de estabilidade dos cosméticos sejam precedidos por estudos de segurança e eficácia.

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169836 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: FAFIPA
Orgão: UFFS

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Farmacêutico
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Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial
Química Orgânica e Farmacêutica

Durante a determinação do teor de HC₂H₃O₂ (ácido acético) em uma amostra de 50 mL, o farmacêutico utilizou como solução titulante uma solução aquosa de NaOH 1 mol.L^-1 . Sobre o processo de volumetria descrito, assinale a alternativa CORRETA:

A

No ponto de equivalência, o pH do meio será superior a 7, pois da reação acima pode-se esperar a formação de acetato de sódio, que é a base conjugada do ácido acético.

B

Considerando o teor de ácido acético igual a 1 mol.L^-1, ao reagirmos 50 mL da base, o pH do meio será igual a 7, pois o hidróxido de sódio terá neutralizado totalmente o ácido acético.

C

Se durante a volumetria tivéssemos consumido 25 mL de NaOH, então poderíamos concluir que a concentração molar de ácido acético na solução é de 2 mol.L^-1.

D

No ponto de equivalência, ocorrerá a formação de precipitados insolúveis, constituídos de NaC₂H₃O₂.

E

O uso de indicadores não é aconselhável no caso citado, uma vez que os indicadores são constituídos de um par ácido/base conjugado e, assim, poderia influenciar no valor de pH da solução.

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169835 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: FAFIPA
Orgão: UFFS

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Farmacêutico
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Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial

A contaminação microbiana de um produto farmacêutico pode conduzir não somente à sua deterioração com mudanças físicas e químicas associadas, como também ao risco de infecção para o usuário. Para evitar a contaminação, tais produtos devem ser submetidos aos controles de contaminação microbiana. Nos ensaios microbiológicos para produtos não estéreis, são utilizadas as seguintes técnicas:

A

Titulação de hemaglutininas anti-A e anti-B e avaliação da atividade do fator VIII.

B

Pesquisa de micro-organismos patogênicos e avaliação da atividade do fator VIII

C

Fator de Von Willebrand humano e titulação de hemaglutininas anti-A e anti-B.

D

Contagem do número total de micro-organismos mesofílicos e fator de Von Willebrand humano.

E

Contagem do número total de micro-organismos mesófilicos e pesquisa de micro-organismos patogênicos.

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169834 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: FAFIPA
Orgão: UFFS

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Farmacêutico
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Análises Clínicas
BiologiaMicrobiologia
Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial

Diversos micro-organismos são empregados em testes e ensaios na indústria farmacêutica. Para avaliação da eficácia antimicrobiana, quais dos micro-organismos abaixo devem ser cultivados em caldo de soja caseína e/ou ágar de soja caseína?

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169833 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: FAFIPA
Orgão: UFFS

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Farmacêutico
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Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial

Os métodos farmacopeicos mais utilizados nos ensaios microbiológicos de antibióticos são a difusão em ágar e a turbidimetria. Sobre essas técnicas, a alternativa INCORRETA é:

A

O método turbidimétrico baseia-se na inibição do crescimento microbiano medido, por meio da turbidez da suspensão de micro-organismos sensíveis ao composto contido em um meio com antibiótico.

B

A turbidimitria é um método rápido, porém uma das desvantagens é que o pH pode influenciar o crescimento do micro-organismo.

C

Na difusão em ágar por discos de papel, os discos de papel devem ter ao menos 30 mm de diâmetro.

D

A maneira como o antibiótico é colocado em contato com o meio de cultura define as seguintes técnicas utilizadas para difusão em ágar: técnica de cilindros em placas, técnica de orifícios ou pocinhos, técnica de discos de papel e técnica de gotas ou depósito em superfície.

E

O tempo e a temperatura de incubação são fatores que interferem na difusão em ágar.

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169832 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: FAFIPA
Orgão: UFFS

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Análises Clínicas
Controle de QualidadeControle de Qualidade Laboratorial
LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

Assinale a alternativa que está em desacordo com a NBR ISSO/IEC 17025, que determina os requisitos para a acreditação de laboratórios analíticos:

A

O laboratório deve prover supervisão adequada do pessoal de ensaio, inclusive daqueles em treinamento.

B

O laboratório deve estabelecer e manter procedimentos para controlar a aprovação, distribuição, atualização e guarda de todos os documentos que fazem parte do sistema de qualidade.

C

Todos os documentos que fazem parte do sistema de qualidade do laboratório devem ser analisados criticamente e aprovados para uso por pessoal autorizado imediatamente após a sua emissão e distribuição para todos os funcionários.

D

Os procedimentos adotados nos laboratórios devem assegurar que edições autorizadas dos documentos estejam disponíveis em todos os locais.

E

O laboratório deve ter procedimento(s) para a seleção de serviços, compra, recebimento e armazenamento de reagentes e materiais de consumo do laboratório que afetam a qualidade dos ensaios.

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169830 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: FAFIPA
Orgão: UFFS

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Farmacêutico
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Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial

Ensaios biológicos investigam os efeitos de uma determinada substância em um órgão isolado ou em um organismo vivo. É essencial no desenvolvimento de novas drogas e/ou formulações. Sobre o exposto, avalie as assertivas e assinale a alternativa que aponta a(s) CORRETA(S):

I. O teste de endotoxina bacteriana é usado para detectar ou quantificar a presença de micro-organismos patogênicos na amostra para a qual o teste é preconizado.

II. O teste de pirogênios fundamenta-se na medida do aumento da temperatura corporal de coelhos, após a injeção intravenosa da solução estéril em análise.

III. O teste de toxicidade possibilita detectar reatividade biológica inesperada e não aceitável de fármacos e medicamentos.

IV. O teste de toxicidade permite verificar efeitos deletérios de endotoxinas bacterianas em um órgão isolado ou um organismo vivo.

Está(ão) CORRETA(S):

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169828 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: FAFIPA
Orgão: UFFS

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Farmacêutico
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Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial

A Farmacopeia Brasileira é o Código Oficial Farmacêutico do País, em que se estabelecem, dentre outras coisas, os requisitos mínimos de qualidade para fármacos, insumos, drogas vegetais, medicamentos e produtos para a saúde, promovendo a saúde da população, além de apoiar ações de regulação sanitária. Sobre os testes farmacopeicos, assinale a alternativa CORRETA:

A

Para a determinação da massa de uma amostra, necessita-se de uma balança analítica que possua aberturas que permitam o fluxo de ar durante a pesagem e facilitem sua higienização.

B

Determinação da granulometria é verificar o grau de divisão de pós, sendo expresso pela referência da abertura nominal da malha do tamis utilizado.

C

O teste de determinação de volume se aplica somente para preparações líquidas obtidas a partir de pós para reconstituição.

D

O teste de dureza permite determinar a resistência do comprimido ao esmagamento ou à ruptura sob pressão radial, sendo que a porosidade do comprimido não interfere neste valor.

E

O teste de friabilidade determina a estabilidade terapêutica dos produtos farmacêuticos ante as condições diversas de temperatura, permitindo determinar a faixa de temperatura ideal de armazenamento.