O nível de biossegurança de um experimento será determinado segundo o organismo de maior classe de risco envolvido no experimento. Quando não se conhece o potencial patogênico do micro-organismo, deverá ser procedida uma análise detalhada e criteriosa de todas as condições experimentais.

Disponível em: <https://genetica.incor.usp.br/wp-content/uploads/2014/12/Manual- de-biosseguran%C3%A7a-e-Boas-Pr%C3%A1ticas-Laboratoriais1.pdf>. Acesso em: 22 fev. 2018.

Para a realização de uma reação de imunofluorescência indireta iniciou-se com a diluição do conjugado. Foram utilizados três tubos, cada um com 100 microlitros de diluente. No primeiro tubo, foram adicionados 100 microlitros de conjugado pronto para uso. A solução foi cuidadosamente homogeneizada em cada etapa, transferindo-se 100 microlitros do primeiro para o segundo tubo, e do segundo para o terceiro tubo. Em seguida, em outro procedimento para a diluição da amostra do paciente, foi utilizada 0,01 mL de soro em 0,39 mL de diluente. A partir dessa diluição, foram transferidos 50 microlitros para um segundo tubo, contendo 0,35 mL de diluente.

Em uma paciente com perda gradual de sensibilidade no dorso das mãos, lesões hipopigmentadas nos braços, com piora progressiva, e perda dos cílios e pelos das sobrancelhas, foram evidenciados múltiplas máculas hipopigmentadas e nódulos cutâneos de 1 cm de diâmetro, com lesões nos cotovelos, pulsos e mãos. No exame histopatológico de tais lesões, foram evidenciados numerosos bacilos álcool-ácidos resistentes agrupados e na coloração de hematoxilina-eosina foram identificados numerosos macrófagos vacuolizados e poucos linfócitos. A dosagem dos níveis séricos de Imunoglobulina G por turbidimentria evidenciou 2050 mg/dL (Valor de referência: 700 - 1.600 mg/dL) e o teste cutâneo de hipersensibilidade tardia não evidenciou enduramento na análise de 48 e 72 horas