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As doenças tropicais negligenciadas formam um grupo de doenças que afetam principalmente
a América Latina, a África e a Ásia. Entre elas, está a esquistossomose ou “barriga-d’água”, uma doença
parasitária causada pelo parasito Schistosoma mansoni que afeta o Brasil e, principalmente, o estado de
Minas Gerais. O principal fármaco utilizado no tratamento desta parasitose é:
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Considere a situação de que um técnico em farmácia tenha que pesar exatamente 275mg de
sulfato de codeína, mas estava usando uma balança de exatidão duvidosa. Assim, em razão da necessidade de
alta confiabilidade da massa pesada do fármaco em questão, fez-se uma conferência da massa em uma
balança de maior exatidão, encontrando-se na realidade uma massa de 245mg.
Qual a porcentagem de erro da primeira pesagem?
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Considere uma situação em que se precise pesar 15mg de determinado fármaco, com
exatidão de 5%, para o preparo de um medicamento. Para tanto, tem-se a disponibilidade de uma balança de
sensibilidade de 6mg e lactose para usar como diluente.
Considerando-se ainda o fator múltiplo selecionado de 10, como poderia ser realizado o procedimento?
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O Técnico em Farmácia está preparando uma emulsão água em óleo e observando sua
estabilidade. Neste sentido, considerando a estabilidade desta emulsão, assinale a alternativa CORRETA:
I . Entre os excipientes que podem ser utilizados para aumentar a viscosidade da fase externa desta
emulsão está o álcool cetoestearílico.
II . Entre os excipientes que podem ser utilizados para aumentar a viscosidade da fase interna desta
emulsão está a carboximetilcelulose.
III . A floculação é um tipo de alteração na estabilidade das emulsões, onde se verifica a reunião de vários
glóbulos da fase dispersa em agregados, sendo este processo geralmente irreversível.
IV . A coalescência é o agrupamento dos glóbulos da fase dispersa, ocorrendo separação completa das
duas fases. Este processo de coalescência geralmente é reversível e dependente das características de
estabilidade da película do agente emulsficante ou da mistura destes utilizada.
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As emulsões podem ser definidas como preparações farmacêuticas obtidas pela dispersão de
duas fases líquidas imiscíveis ou praticamente imiscíveis que são estabilizadas pelo emprego de agentes
emulsificantes.
Considerando o preparo de emulsões pelo técnico em farmácia, assinale a alternativa CORRETA:
I . As emulsões possuem alto potencial termodinâmico, são termodinamicamente instáveis e cedem o
fármaco com facilidade.
II . As emulsões podem ser utilizadas para a aplicação endovenosa de substâncias, como vitaminas, sendo
neste caso utilizada uma emulsão do tipo O/A.
III . Além dos componentes da fase aquosa, fase oleosa e dos agentes emulsificantes, geralmente são
utilizados antioxidantes de fase oleosa, como o ácido ascórbico.
IV . Geralmente às emulsões também são adicionados conservantes antimicrobianos na formulação, como
o butil hidróxi tolueno.
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Considerando a estabilidade de suspensões, há vários fatores que afetam a velocidade de
sedimentação das partículas, a qual é crucial para a estabilidade e homogeneidade destas preparações.
Sobre a velocidade de sedimentação das partículas numa suspensão, é INCORRETO afirmar:
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– Um técnico em farmácia precisa preparar cápsulas de ácido acetilsalicílico (AAS).
Quantos gramas de AAS (AAS a ser usado está diluído em 1:5 com excipiente) devem ser utilizados pelo
técnico em farmácia no preparo de 100 cápsulas deste fármaco, se cada cápsula deve conter 50 mg de AAS?
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- Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial
- Farmacologia
- Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
Avalie as afirmativas de I a IV a seguir:
I . A limpeza correta do material utilizado no controle de qualidade de matéria prima farmacêutica é
importante por representar uma causa de erro.
II . O grau de pureza exigido para produtos de uso farmacêutico é especificado pelo fornecedor ou
produtor daquele produto.
III . Íons férricos (Fe3+) podem representar uma fonte de impureza em produtos de uso farmacêutico.
IV . Ensaio limite é um método quantitativo para a determinação de impurezas em produtos de uso
farmacêutico.
Assinale a alternativa CORRETA:
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- Cálculos Farmacêuticos
- Farmacologia
- Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
- Química Orgânica e Farmacêutica
Supondo uma amostra de cloreto de sódio (Massa Molar NaCl= 58,5) para a qual se solicita o
doseamento do princípio ativo e determinação do grau de pureza (Farmacopeia Brasileira: mínimo de 99% e
máximo de 101%).
O procedimento operacional requer a pesagem de 2g da amostra, que são dissolvidos em água e o volume
completado para 100 mL. Uma alíquota de 20 mL desta solução é transferida para um erlenmayer e adicionada
de 50 mL de solução de nitrato de prata a 57,8 g/L (Massa Molar AgNO3 = 170). Para o doseamento do excesso
de AgNO3 utiliza-se solução de mesma concentração de tiocianato de potássio (fator de correção = 1,05).
Considerando que foram gastos 28,5mL da solução de KSCN, o grau de pureza da amostra de NaCl analisada é?
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Entre as características adequadas para a produção de comprimidos estão a fluidez e
compressibilidade do material a comprimir.
Para manter a qualidade do produto, a fluidez pode ser melhorada por meio da adição de um agente
lubrificante/deslizante, que:
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