No decorrer da montagem de um circuito de tomadas de uso geral (TUG) em um ambiente residencial, o técnico utilizou disjuntor de 20 A, cabos de cobre de 2,5 mm², e conectou três pontos de tomada duplos em paralelo. Após a ligação e energização do quadro, nenhuma das tomadas funcionou.
Considerando as práticas de instalação e diagnóstico elétrico, assinale a alternativa que apresenta uma possível falha comum nesse tipo de situação prática.

Durante a montagem de um quadro de distribuição de uma instalação bifásica 220 V em ambiente residencial, o técnico utilizou três condutores: dois pretos e um azul-claro, todos com seção de 2,5 mm², ligados a disjuntores unipolares.
Considerando os requisitos normativos para identificação, funcionalidade e segurança, assinale a alternativa que apresenta a falha técnica cometida nesse cenário.

Ao executar um ensaio de bancada, um técnico foi instruído a medir a resistência de aterramento de um eletrodo. Utilizando um terrômetro do tipo estaca, ele posicionou os eletrodos de corrente e de potencial, conforme as orientações do fabricante.
Com base nesse procedimento, assinale a alternativa correta sobre a medição da resistência de terra.

Durante uma atividade prática em laboratório, foi solicitado ao técnico que montasse um circuito de iluminação com dois interruptores paralelos (three-way), permitindo o acionamento de uma lâmpada a partir de dois pontos diferentes.
Considerando os procedimentos corretos de instalação e a simbologia usual, assinale a alternativa que representa corretamente a conexão necessária entre os interruptores.

Para que os produtos farmacêuticos estejam dentro das especificações de qualidade são necessárias várias estratégias, dentre elas, o Gerenciamento de Risco da Qualidade (GRQ) o qual auxilia na verificação de contaminação cruzada de modo a evitar situações indesejáveis na produção de medicamentos. São premissas do GRQ, exceto:

Para a medida de concentração hidrogeniônica, ou pH, em uma solução eletrolítica concentrada para infusão de órgãos, o analista deve proceder de acordo com Procedimento Operacional Padrão (POP), descrito em instruções de trabalho (IT) e em conformidade com as Boas Práticas de Manipulação (BPM). Dessa forma, é incorreto afirmar que o pH deve ser medido

Considere esta fórmula:

Essa fórmula é uma solução antisséptica utilizada em pacientes sob procedimentos pré-cirúrgicos. Nota-se que o fármaco está na forma de complexo e gera o quantitativo de 1,0% p/v em ativo livre.

O doseamento do ativo livre resultou em 94,5% do rotulado (especificação 90,0-110,0% do valor rotulado). A massa de ativo livre, contida na solução de iodopovidona, em mg/mL, é de:

No ensaio gravimétrico de umidade, em estufa a seco, para um lote do produto fitoterápico Espinheira Santa 380 mg cápsulas (peso médio, PM = 500 mg), pesou-se a massa 2,0 g (equivalente a 4 PM), submeteu-se a secagem.

Massa _{pesa-filtro cheio, antes teste} = 22,050 g; Massa _{pesa-filtro cheio, após teste} = 22,550 g

A partir dos dados obtidos o resultado encontrado para o teor de umidade (%) foi:

A seguinte formulação de pó antiácido foi prescrita:
A massa a ser pesada de carbonato de cálcio em gramas (g) para o preparo de 80,0 g dessa formulação será:

O médico receitou a um paciente pediátrico (peso 25 kg) cefaclor 15 mg/kg por dose. Na Farmácia, há disponível uma suspensão oral de cefaclor, na concentração de 125 mg/5mL. O volume correto a ser administrado em mililitros (mL) por dose ao paciente é: