Foram encontradas 480 questões.
O teste de avidez para IgG é importante para verificar se a infecção por determinado patógeno é recente (primeira infecção) ou se é uma re-agudização de uma determinada doença infecciosa.
Para verificação da avidez de IgG em um certo paciente, o ensaio é realizado em dois poços (P1 e P2). No primeiro poço (P1), as etapas de lavagem são realizadas com solução salina contendo etilamida, uma substância que remove os anticorpos fracamente ligados ao antígeno. No segundo poço (P2), as etapas de lavagem são realizadas utilizando apenas solução salina.
Com base nas informações acima sobre o teste de avidez de IgG, avalie o caso clínico abaixo:
Três gestantes submetidas ao teste de avidez de IgG para antígenos do citomegalovírus humano (CMVH), um vírus que pode ser transmitido ao feto durante a gestação e proporcionar malformações, apresentaram os seguintes resultados:
|
Paciente A |
Paciente B |
Paciente C |
|
Teste de IgM Positivo |
Teste de IgM Positivo |
Teste de IgM Positivo |
|
Avidez de IgG P1=15UI/mL P2=93UI/mL |
Avidez de IgG P1=50UI/mL P2=53UI/mL |
Avidez de IgG P1=70UI/mL P2=88UI/mL |
Observando o perfil sorológico das pacientes A, B e C, é incorreto afirmar que:
Provas
Observe a figura abaixo.

Sobre o compartimento A, é incorreto afirmar que:
Provas
Em relação à regulação gênica em eucariotos e procariotos, analise as afirmativas a seguir.
I. O processamento do pré-RNAm, através da seleção de sítios alternativos (splicing alternativo), é uma das formas de regulação da expressão gênica em procariotos.
II. Um óperon é uma única unidade transcricional que inclui uma série de genes estruturais, um promotor e um operador, sendo que genes eucarióticos não estão organizados em óperons.
III. Eucariotos possuem sequências, localizadas antes ou após a região promotora, que permitem o aumento dos níveis de expressão gênica.
Assinale a alternativa correta.
Provas
Observe as afirmações a seguir, em relação à clivagem do DNA:
I. O DNA pode ser clivado, em sítios específicos, por endonucleases denominadas enzimas de restrição.
II. O resultado do corte de uma molécula de DNA por uma enzima de restrição gera sempre fragmentos com extremidades coesivas.
III. Durante a eletroforese, os fragmentos de DNA migram em direção ao polo negativo, fazendo a separação dos fragmentos de tamanhos diferentes.
Assinale a alternativa correta.
Provas
Durante a extração de DNA, a utilização da mistura fenol/clorofórmio tem como finalidade:
Provas
O esboço abaixo retrata a presença de SNPs – Polimorfismos de Nucleotídeo Único (do inglês Single Nucleotide Polymorphisms) destacado pelos triângulos em três regiões distintas do genoma: região não codificadora, região regulatória e região que codifica para o gene sob ação da região regulatória a montante.

Relacione a 2ª coluna de acordo com a 1ª.
|
Coluna 1 |
Coluna 2 |
|
(A) SNP 1 |
( ) Não afeta a produção da proteína. |
|
(B) SNP 2 |
( ) Altera a produção da proteína. |
|
(C) SNP 3 |
( ) Pode modificar a estrutura da proteína. |
Marque a alternativa que contém a sequência correta.
Provas
Um total de 24 genes foi selecionado em um estudo de análise global da expressão gênica, cujo organismo foi submetido a crescimento em três diferentes condições fisiológicas: 1) 5min na presença de Fe3+; 2) 10min na presença de Fe3+; 3) 15min na presença de Fe3+. Na tentativa de validar esses achados, os pesquisadores resolveram fazer uma reação de qRT-PCR (PCR quantitativo) para os genes A e B, selecionados aleatoriamente a partir dos 24 previamente selecionados. Para isso, cresceram novamente os organismos nas mesmas condições anteriormente analisadas, extraíram seus RNAs totais e, fazendo uso de oligonucleotídeos específicos para cada gene, desencadearam a reação. Os resultados dessa proposta estão esboçados na figura abaixo.

Com base na análise do gráfico, marque a alternativa correta.
Provas
Antes das plataformas de sequenciamento de nova geração, um genoma era sequenciado de duas formas: ou por bibliotecas genômicas ou por bibliotecas de EST. Dentre as várias etapas que fazem parte do processo de montagem de uma biblioteca genômica, dez são citadas a seguir.
1. Isolamento do DNA de interesse;
2. Seleção dos transcritos usando coluna de oligo dT;
3. Obtenção do cDNA usando uma transcriptase reversa;
4. Tratamento do DNA com uma enzima de restrição;
5. Clonagem dos insertos em vetores de expressão;
6. Seleção dos clones transformantes que confirmam a presença do inserto no vetor de clonagem;
7. Amplificação dos cDNAs por técnica de PCR;
8. Montagem da biblioteca de transformantes positivos para a clonagem do inserto em placas de 96 poços;
9. Armazenamento das placas da biblioteca em temperatura próxima a - 80ºC;
10. Sequenciamento do inserto fazendo uso de oligonucleotídeos que ancoram nas pontas do vetor, estando direcionados para o interior do inserto.
A somatória das afirmações que fazem parte da construção de uma biblioteca genômica é de:
Provas
O método de sequenciamento de Sanger ou dideoxi consiste em uma série de etapas que acaba resultando na determinação sequencial dos nucleotídeos que compõem uma certa fita de DNA.
Leia o fragmento textual a seguir, referente à catálise envolvida nesse método de sequenciamento, completando as lacunas.
A polimerização é feita no sentido da fita crescente, com catálise entre do carbono 3’ da pentose do oligonucleotídeo com o fosfato alfa do dideoxinucleotídeo. Uma vez ligado, o dideoxinucleotídeo acabará expondo um na posição 3’ de sua pentose que, por consequência, impedirá que um outro possa ser polimerizado na fita crescente. Dessa forma, o produto formado pela reação de PCR passará a ter um tamanho específico.
Marque a alternativa cuja sequência preenche corretamente as lacunas.
Provas
A técnica denominada RFLP ou polimorfismos dos fragmentos de restrição (do inglês restriction fragment length polymorphism) permite identificar mutações em genes específicos pela capacidade de se investigarem mutações pontuais que adicionam ou eliminam sítios para enzimas de restrição específica.
Analise a figura abaixo.

O gene relacionado com a doença recessiva em questão a ser analisado pela técnica de RFLP possui um tamanho total de 6,0kb, com sítios de restrição que o cortam gerando um fragmento de 5,0kb. O alelo mutante, quando existente, ocasiona o aparecimento de um novo sítio de restrição para a mesma enzima, gerando, assim, dois fragmentos: um de 3,0kb e o outro de 2,0kb, como demonstra o caso de heterozigose demonstrado em A. Sondas radioativas foram desenhadas para ancorarem na região inicial do gene, logo após o primeiro sítio de restrição.
Com base nessa perspectiva e nos resultados apresentados em B, marque a alternativa correta.
Provas
Caderno Container