Prova Completa: Farmacêutico (UFPR

632025 Ano: 2019
Disciplina: Direito Penal
Banca: UFPR
Orgão: UFPR

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Farmacêutico
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Fisioterapeuta
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Jornalista
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Médico Veterinário
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Nutricionista
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Tecnólogo - Vídeo Digital
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Zootecnista
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Código PenalCrimes Contra a Administração PúblicaPraticados por Funcionário PúblicoCondescendência criminosa

Dos crimes contra a administração pública, há capítulo específico, no código penal, que trata dos crimes praticados por funcionário público contra a administração pública em geral. Sobre o tema, assinale a alternativa correta.

A

Apropriar-se o funcionário público de dinheiro, valor ou qualquer outro bem móvel, público ou particular, de que tem posse em razão do cargo, ou desviá-lo em proveito próprio ou alheio, corresponde a corrupção passiva.

B

Prevaricação ocorre quando funcionário público modifica ou altera sistema de informações ou programa de informática sem autorização ou solicitação de autoridade competente.

C

Se o funcionário público deixar, por indulgência, de responsabilizar subordinado que cometeu infração no exercício do cargo ou, quando lhe falte competência, não levar a conhecimento da autoridade competente, cometerá o crime tipificado como condescendência criminosa.

D

Concussão ocorre quando funcionário público patrocinar, direta ou indiretamente, interesse privado perante a administração pública, valendo-se da sua qualidade de funcionário público.

E

Excesso de exação ocorre quando o sujeito entrar no exercício de função pública antes de satisfeitas as exigências legais, ou continuar a exercê-la, sem autorização, depois de saber oficialmente que foi exonerado, removido, substituído ou suspenso.

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631904 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: UFPR
Orgão: UFPR

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Farmacêutico
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FarmacologiaFarmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos
Farmacovigilância e EpidemiologiaFarmacovigilância

Os agentes antibacterianos que apresentam maior risco para nefrotoxicidade, colite pseudomembranosa e pancitopenia são, respectivamente:

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631902 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: UFPR
Orgão: UFPR

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Farmacêutico
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Assistência Farmacêutica
Farmácia Hospitalar

A seleção de medicamentos é considerada o eixo do ciclo da assistência farmacêutica, sendo as demais atividades desse ciclo desenvolvidas com base no elenco de medicamentos padronizados no âmbito hospitalar. A racionalização de custos, em paralelo aos parâmetros terapêuticos, deve ser considerada na tomada de decisões durante o processo de seleção de medicamentos em uma instituição. Em relação ao tema, é correto afirmar que:

A

o método qualitativo visa demonstrar e comparar as características de eficácia e segurança dos medicamentos devidamente registrados, preferencialmente a partir de resultados de estudos de coorte e relatos de caso.

B

anos de vida ajustados por qualidade (AVAQ) é um parâmetro utilizado na análise farmacoeconômica custo-utilidade.

C

na análise de custo-benefício de um estudo farmacoeconômico, os resultados comparativos entre duas ou mais intervenções são medidos em unidades não monetárias, como efeitos diretos no estado de saúde ou em objetivos clínicos relacionados à melhora do estado de saúde.

D

a análise de custo-efetividade de um estudo farmacoeconômico compara duas ou mais intervenções e mede tanto os custos como os resultados em unidades monetárias.

E

número de reuniões da comissão de farmácia e terapêutica/ano, número de inclusões de medicamentos padronizados/ano e porcentagem de prescrições médicas de produtos não incluídos na lista de padronização/ano representam alguns indicadores de qualidade no componente de seleção e padronização de medicamentos da farmácia hospitalar.

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631901 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: UFPR
Orgão: UFPR

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Farmacêutico
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Assistência Farmacêutica
Farmácia Hospitalar

O armazenamento de medicamentos é uma das etapas do ciclo de assistência farmacêutica, que visa assegurar a qualidade dos medicamentos e promover o controle eficaz do estoque, de forma a garantir a disponibilidade dos medicamentos em todos os locais de atendimento ao usuário. Nesse contexto, é correto afirmar:

A

Considerando as características administrativas e a disponibilidade orçamentária do setor público brasileiro, o método de revisão contínua, no qual o pedido é desencadeado quando atinge o estoque mínimo, é o mais utilizado no controle de estoque de medicamentos.

B

O estoque de reserva (ou de segurança) representa um indicador de estoque que descreve a quantidade mínima que deve ser mantida de cada medicamento até a nova aquisição.

C

O estoque mínimo representa um indicador que contempla a quantidade necessária de medicamentos para cobrir eventuais flutuações decorrentes do atraso da entrega do produto.

D

O consumo médio mensal (CMM) é a soma dos medicamentos utilizados em determinado período de tempo (CM), dividido pelo número de meses da sua utilização (NM), considerando que, quanto maior o período de coleta dos dados, maior a segurança nos resultados.

E

O ponto de ressuprimento deve ser utilizado em medicamentos com baixo consumo, mas de alta necessidade terapêutica.

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631900 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: UFPR
Orgão: UFPR

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Farmacêutico
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Assistência Farmacêutica
Farmácia Hospitalar

A prescrição farmacêutica é definida como o ato pelo qual o farmacêutico seleciona e documenta terapias farmacológicas e não farmacológicas, e outras intervenções relativas ao cuidado à saúde do paciente, visando a promoção, proteção e recuperação da saúde e a prevenção de doenças. Considerando o tema, identifique como verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes afirmativas: ( ) A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) considera que as características de toxicidade dos medicamentos isentos de prescrição (MIPs) apontam para a inocuidade ou são de baixo risco, razão pela qual a ausência de tarja vermelha sinaliza que os MIPs podem ser indicados sem qualquer contraindicação. ( ) O farmacêutico poderá prescrever medicamentos cuja dispensação exija prescrição médica, desde que condicionado à existência de diagnóstico prévio e apenas quando estiver previsto em programas, protocolos, diretrizes ou normas técnicas, aprovados para uso no âmbito de instituições de saúde ou quando da formalização de acordos de colaboração com outros prescritores ou instituições de saúde. ( ) Nas infecções bacterianas da pele, é permitido ao farmacêutico prescrever antimicrobianos tópicos, como bacitracina e neomicina, segundo a instrução normativa nº 11 (ANVISA, 2016). ( ) De acordo com a instrução normativa nº 11 (ANVISA, 2016), que define a lista de medicamentos isentos de prescrição, é permitido ao farmacêutico prescrever o anti-inflamatório diclofenaco sódico ou potássico sistêmico como indicação terapêutica em lombalgias, mialgias ou dores articulares.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.

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631899 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: UFPR
Orgão: UFPR

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Farmacêutico
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FarmacologiaFarmacocinética
Farmacovigilância e EpidemiologiaFarmacovigilância

A compreensão da natureza das interações medicamentosas é importante para garantir a segurança e eficácia terapêutica. Nas interações medicamentosas farmacocinéticas, a biodisponibilidade de um fármaco utilizado por via oral pode ser alterada por diversos mecanismos quando dois ou mais fármacos são associados. São mecanismos de interação medicamentosa farmacocinética (fármaco-fármaco) no nível de absorção, EXCETO:

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631898 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: UFPR
Orgão: UFPR

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Farmacêutico
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Farmácia Hospitalar
LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

Com base na Farmacopeia Brasileira (5ª edição), identifique como verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes afirmativas: ( ) Todas as soluções utilizadas em testes, ensaios ou reações são preparadas com água purificada, a menos que haja indicação diferente na monografia individual. A expressão “recentemente preparada”, referente ao preparo de soluções em testes, ensaios e reações, indica que a solução deve ser preparada no máximo 12 horas antes do ensaio. ( ) As substâncias farmacopeicas devem ser conservadas sob condições tais que evitem sua contaminação ou deterioração. Isso deve ser respeitado principalmente com relação à temperatura de armazenamento, indispensável para a integridade do produto. A Farmacopeia Brasileira 5ª edição sugere como temperaturas ideais para ambiente entre 15 e 30 ºC e temperatura em local fresco entre 8 e 15 ºC. ( ) Produto de higiene é todo produto de uso externo, antisséptico ou não, destinado ao asseio ou à desinfecção corporal, compreendendo sabonete, xampu, enxaguatório bucal, antiperspirante, desodorante e produto para barbear, entre outros. ( ) Medicamento genérico é o medicamento similar a um produto de referência, que pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos da exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.

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631897 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: UFPR
Orgão: UFPR

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Farmacêutico
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Farmacologia
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

A estabilidade de produtos farmacêuticos depende de fatores ambientais, como temperatura, umidade e luz, e de outros relacionados ao próprio produto, como propriedades físicas e químicas de substâncias ativas e excipientes farmacêuticos, forma farmacêutica e sua composição, processo de fabricação e tipo e propriedades dos materiais de embalagem. Sobre a estabilidade de produtos farmacêuticos, assinale a alternativa correta.

A

Estudo acelerado demonstra empiricamente e com grande probabilidade de acerto o que ocorreria com o produto farmacêutico se ele fosse submetido a condições extremas de armazenamento por longo período de tempo, como altas temperaturas e umidade excessiva.

B

Estudo de longa duração verifica as características físicas, químicas, biológicas e microbiológicas de um produto farmacêutico durante e, opcionalmente, depois do prazo de validade esperado, sendo usado para estabelecer ou confirmar o prazo de validade e recomendar as condições de armazenamento.

C

Estudos preliminares realizados por indústrias farmacêuticas mostram que a variação da temperatura em 10 graus ou da unidade em 5% para mais ou para menos não altera significativamente as condições de estabilidade do insumo farmacêutico.

D

A estabilidade de um insumo farmacêutico ativo deve ser avaliada antes da sua comercialização, e, após a sua aprovação e verificação de eficácia, fica dispensada a necessidade de reavaliações quando houver alteração dos processos de fabricação.

E

Prazo de validade de um insumo farmacêutico ativo é o tempo durante o qual esse insumo poderá ser usado, caracterizado como período de vida útil, fundamentado nos estudos de estabilidade específicos, já prevendo condições adversas de armazenamento e transporte.

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631896 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: UFPR
Orgão: UFPR

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Farmacêutico
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Farmacologia
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

As BPM são requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de manipulação de preparações magistrais e oficinais das farmácias. Elas fazem parte da garantia da qualidade e asseguram que os produtos sejam consistentemente produzidos e controlados, com padrões de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido pela empresa. Com relação aos testes físico-químicos e microbiológicos necessários para essa garantia, assinale a alternativa correta.

A

A manipulação de substâncias voláteis, tóxicas, corrosivas, cáusticas e irritantes bem como os testes de solubilidade devem ser realizados sobre a bancada de manipulação, usando vidraria calibrada e previamente destinada a essa finalidade.

B

As indicações sobre a solubilidade referem-se às determinações feitas à temperatura de 25 ºC. Na expressão solvente fica implícito uso do álcool, a menos que indicado de maneira diferente na monografia individual, servindo para fins de identificação e avaliação do grau de pureza.

C

O intervalo de fusão de uma substância é aquele compreendido entre a temperatura corrigida na qual a substância começa a fluidificar-se ou a formar gotículas na parede do tubo capilar, e a temperatura corrigida na qual está completamente fundida, o que é evidenciado pelo desaparecimento da fase sólida. É considerado um teste de identificação.

D

As matérias-primas devem ser analisadas no seu recebimento, podendo-se terceirizar os seguintes testes, respeitando-se as suas características físicas e mantendo os resultados por escrito: caracteres organolépticos, solubilidade, pH, peso, volume, ponto de fusão, densidade e avaliação do laudo de análise do fabricante/fornecedor.

E

Devem ser realizados, nas matérias-primas de origem vegetal líquidas, os testes para determinação dos caracteres organolépticos, determinação de materiais estranhos, pesquisas de contaminação microbiológica (contagem total, fungos e leveduras), umidade e determinação de cinzas totais. Para as matérias-primas líquidas de origem vegetal, além dos testes mencionados (quando aplicáveis), deve ser realizada a determinação da densidade.

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631895 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: UFPR
Orgão: UFPR

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Farmacêutico
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Farmacologia
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

Em termos físico-químicos, as soluções podem ser preparadas a partir de qualquer combinação de um dos três estados da matéria: sólido, líquido ou gasoso. Em termos farmacêuticos, soluções são preparações líquidas que contêm uma ou mais substâncias dissolvidas em um solvente adequado ou mistura de solventes mutuamente miscíveis. Sobre o assunto, assinale a alternativa correta.

A

A temperatura é fator importante na determinação da solubilidade de um fármaco e na preparação da solução. A maioria das substâncias químicas absorve calor quando é dissolvida, e o processo é chamado exotérmico, resultando no aumento da solubilidade com o aumento da temperatura.

B

A maioria das soluções farmacêuticas não é saturada com o soluto. A concentração das preparações farmacêuticas é expressa em porcentagem, ou em razão de concentração da seguinte forma: p/v, p/p, v/p, v/v, %p/v, %p/p, %v/v e %v/p.

C

Xaropes são preparações hidroalcoólicas concentradas à base de sacarose, com sabor agradável, sendo o veículo de escolha para administração de medicamentos para crianças e pessoas com dificuldade de deglutição de cápsulas e comprimidos.

D

As soluções destinadas para uso oral contêm flavorizantes para melhorar o sabor do líquido, podendo ser adicionados adjuvantes que melhorem a estabilidade. Apresentam-se com soluto insolúvel que deve ser redispersado por agitação.

E

As suspensões são preparações líquidas palatáveis usadas para substâncias quimicamente instáveis em soluções, devendo apresentar sedimentação acelerada.