Questões do Concurso UFRJ

Durante uma auditoria no Laboratório Químico W, segundo os critérios da Norma Brasileira ABNT ISO/IEC 17025, foi evidenciado que o programa de auditorias (LAB QUALI 2013 versão 01) referente ao ano de 2013 não foi cumprido.

O item da Norma em que deve ser enquadrada a Não-Conformidade apontada no enunciado da questão é o item:

A

4.14.2. Quando as constatações da auditoria lançarem dúvidas quanto à eficácia das operações ou quanto à correção ou validade dos resultados dos ensaios ou calibrações, o laboratório deve tomar ações corretivas em tempo hábil e notificar aos clientes, por escrito, se as investigações demonstrarem que os resultados do laboratório podem ter sido afetados.

B

4.14.3. Devem ser registradas a área de atividade auditada, as constatações da auditoria e as ações corretivas dela decorrentes.

C

4.14.1. O laboratório deve, periodicamente e de acordo com um cronograma e um procedimento predeterminados, realizar auditorias internas das suas atividades para verificar se suas operações continuam a atender os requisitos do sistema de gestão e desta Norma. O programa de auditoria interna deve cobrir todos os elementos do sistema de gestão, incluindo as atividades de ensaio e/ou calibração. É responsabilidade do gerente da qualidade planejar e organizar as auditorias, conforme requerido no cronograma e solicitado pela direção. Estas auditorias devem ser realizadas por pessoal treinado e qualificado que seja, sempre que os recursos permitirem, independente da atividade a ser auditada.

D

4.14.4 As atividades de acompanhamento da auditoria devem verificar e registrar a implementação e a eficácia das ações corretivas tomadas.

E

4.13.1.4. O laboratório deve ter procedimentos para proteger e fazer cópias de segurança dos registros armazenados eletronicamente e prevenir o acesso ou emendas não autorizados nesses registros.

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3400283 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Química/Garantia da Qualidade
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Durante uma auditoria no Laboratório Químico W, segundo os critérios da Norma Brasileira ABNT ISO/IEC 17025, foi evidenciado que vários documentos apresentam informações obsoletas ou correlações de dados incongruentes.

O item da Norma em que deve ser enquadrada a Não-Conformidade apontada no enunciado da questão é o item:

A

4.2.3. A Alta Direção deve fornecer evidência do seu comprometimento com o desenvolvimento e implementação do sistema de gestão e também com a melhoria contínua de sua eficácia.

B

4.2.4. A Alta Direção deve comunicar à organização a importância de atender aos requisitos do cliente, assim como aos requisitos estatutários e regulamentares.

C

4.2.5. O manual da qualidade deve incluir ou fazer referência aos procedimentos complementares, incluindo procedimentos técnicos. Ele deve descrever a estrutura da documentação usada no sistema de gestão.

D

4.2.6. As atribuições e responsabilidades da gerência técnica e do gerente da qualidade, incluindo suas responsabilidades por assegurar a conformidade com esta Norma, devem estar definidas no manual da qualidade.

E

4.2.1. O laboratório deve estabelecer, implementar e manter um sistema de gestão apropriado ao escopo das suas atividades. O laboratório deve documentar suas políticas, sistemas, programas, procedimentos e instruções, na extensão necessária para assegurar a qualidade dos resultados de ensaios e/ou calibrações. A documentação do sistema deve ser comunicada, compreendida, estar disponível e ser implementada pelo pessoal apropriado.

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3400282 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Química/Garantia da Qualidade
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Durante uma auditoria no Laboratório Químico W, segundo os critérios da Norma Brasileira ABNT ISO/IEC 17025, foi evidenciado que, para alguns analitos, cafeína, teobromina e teofilina, o limite de quantificação está igual ao de detecção, razão pela qual o laboratório deve reavaliar ambos.

O item da Norma em que deve ser enquadrada a Não-Conformidade apontada no enunciado da questão é o item:

A

5.4.5.1. Validação é a confirmação por exame e fornecimento de evidência objetiva de que os requisitos específicos para um determinado uso pretendido são atendidos.

B

5.4.5.2. Com o objetivo de confirmar que os métodos são apropriados para o uso pretendido, o laboratório deve validar os métodos não normalizados, métodos criados/desenvolvidos pelo próprio laboratório, métodos normalizados usados fora dos escopos para os quais foram concebidos, ampliações e modificações de métodos normalizados. A validação deve ser suficientemente abrangente para atender às necessidades de uma determinada aplicação ou área de aplicação. O laboratório deve registrar os resultados obtidos, o procedimento utilizado para a validação e uma declaração de que o método é ou não adequado para o uso pretendido.

C

5.4.6.1. Um laboratório de calibração ou um laboratório de ensaio que realiza suas próprias calibrações deve ter e deve aplicar um procedimento para estimar a incerteza de medição de todas as calibrações e tipos de calibrações.

D

5.4.5.3. A faixa e a exatidão dos valores que podem ser obtidos por meio de métodos validados (por exemplo: a incerteza dos resultados, limites de detecção, seletividade do método, linearidade, limite de repetitividade e/ ou reprodutibilidade, robustez contra influências externas e/ou sensibilidade cruzada contra interferência da matriz da amostra/objeto de ensaio), conforme avaliadas para o uso pretendido, devem ser pertinentes às necessidades dos clientes.

E

5.4.6.3. Quando for estimada a incerteza de medição, todos os componentes de incerteza que sejam importantes para uma determinada situação devem ser considerados usando-se métodos de análise apropriados.

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3400281 Ano: 2014
Disciplina: Química
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Química/Análise Instrumental
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Química InorgânicaReações InorgânicasCoeficiente de Solubilidade de Soluções

Observe a dissociação do ácido sulfídrico e os valores das constantes de solubilidade apresentados no quadro a seguir. O H2S é gerado em solução pela adição de tioacetamida.

\( H_2S\,\rightleftharpoons\,H^+\,+\,HS^- \)	Sulfeto kps
\( HS^-\,\rightleftharpoons\,H^+\,+\,S^{-2} \)	CuS 8x10^-37
	MnS 3x10^-14

Considerando as informações fornecidas, assinale a alternativa correta.

A

Em pH ácido a precipitação do MnS é favorecida em detrimento da precipitação do CuS.

B

Em pH levemente ácido, ambos os sais precipitam, mas o CuS necessita de aquecimento.

C

O pH do meio não tem influência na precipitação dos sais.

D

Não é possível separar os cátions Cu²⁺ e Mn²⁺ utilizando o equilíbrio de precipitação.

E

O CuS precipita em meio levemente ácido, enquanto o MnS precipita em meio alcalino.

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3400280 Ano: 2014
Disciplina: Química
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Química/Análise Instrumental
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Química AnalíticaCromatografia

A respeito do parâmetro Resolução Cromatográfica (R), indique a alternativa correta.

A

É proporcional à largura da base de dois picos cromatográficos adjacentes.

B

É inversamente proporcional aos tempos de retenção de dois picos adjacentes.

C

É diretamente proporcional à diferença de tempos de retenção entre dois picos adjacentes.

D

É inversamente proporcional à diferença de largura de base entre dois picos adjacentes.

E

É diretamente proporcional à volatilidade com componentes da amostra.

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3400279 Ano: 2014
Disciplina: Engenharia Química
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Química/Análise Instrumental
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Técnicas de Laboratório

A respeito de técnicas de preparo de amostras de urina para fins de controle de dopagem, é correto afirmar que:

A

uma das vantagens do processo de extração líquido-líquido é a eliminação de etapas de ajuste do pH da amostra.

B

a extração em fase sólida apresenta como desvantagem a impossibilidade de automação.

C

métodos abrangentes, capazes de analisar diferentes classes de substâncias simultaneamente, são ideais para a etapa de triagem.

D

a adição de um padrão interno elimina a necessidade de derivatizar a amostra em análises por cromatografia gasosa.

E

a extração líquido-líquido deve ser aplicada adicionando à urina um solvente polar.

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3400278 Ano: 2014
Disciplina: Química
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Química/Análise Instrumental
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Química AnalíticaCromatografia

Dentre as alternativas adiante, assinale aquela que apresenta o tipo de detector para cromatografia gasosa que funciona através da condutividade elétrica gerada por meio de uma chama em que queimam fase móvel e amostra, o que gera assim espécies iônicas durante a combustão, as quais são medidas como intensidade de corrente gerada.