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O estoque anual de alfaepoetina 4.000 UI da
farmácia de uma unidade hospitalar são sessenta
frascos-ampola. Na unidade há dois pacientes
em uso do medicamento, três vezes por semana.
Um paciente portador de insuficiência renal crônica
é internado com diagnóstico de anemia e o médico
assistente prescreve alfaepoetina 4.000 UI, uma
vez por dia. Visando a evitar desabastecimento, o
farmacêutico que recebe esta prescrição deve disponibilizar
ao prescritor procedimentos para atendimento
da demanda:
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Segundo a Resolução RDC nº 306 da Anvisa, de
7 de dezembro de 2004 , que “dispõe sobre o Regulamento
Técnico para o gerenciamento de resíduos
de serviços de saúde”, os resíduos e insumos
farmacêuticos dos medicamentos controlados pela
Portaria SVS/MS 344/1998, são classificados no:
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A Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT)
recebeu uma solicitação para padronização de um
novo anticoagulante oral como alternativa à Varfarina,
medicamento já padronizado. Sendo assim, a
CFT solicitou ao Núcleo de Avaliação de Tecnologias
em Saúde da unidade uma avaliação econômica completa para os medicamentos Dabigatrana,
Rivaroxabana e Apixaban, em que foram avaliados
aspectos de efetividade, segurança e custos. O relatório
foi elaborado e encaminhado à CFT como ferramenta
auxiliar na tomada de decisão, e a comissão
optou pela incorporação de uma das alternativas.
Diante da atual situação econômica do país, um dos
componentes estratégicos deste relatório avaliou a
consequência financeira da incorporação da nova
tecnologia, sendo esta chamada de análise de:
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- Assistência Farmacêutica
- LegislaçãoLegislação Estadual e Municipal, Normas e Resoluções dos CRFs
- LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF
Com relação ao Componente Estratégico da Assistência
Farmacêutica, a dispensação dos medicamentos
é de competência:
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No processo de revisão da lista de padronização,
a Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) solicitou
o parecer para seleção de antimicrobianos do
grupo dos macrolídeos. Os medicamentos avaliados
foram a claritromicina 500 mg e a azitromicina
500 mg. Para tomada de decisão, foram avaliados
aspectos de custos, efetividade, posologia, administração,
eventos adversos, tempo de tratamento,
desfechos clínicos, entre outros. A decisão final foi
a padronização da claritromicina. É correto afirmar
que uma das atribuições do farmacêutico na CFT é:
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Um paciente com doença crônica, em acompanhamento
ambulatorial, precisou ser internado.
Foi solicitado aos familiares que trouxessem os
medicamentos de uso crônico, que estavam em
sua residência, para que ele pudesse dar continuidade
ao tratamento. Ao receber a receita na
farmácia, para reposição do tratamento, o farmacêutico
constatou que as doses estavam muito
divergentes e a correção foi providenciada para
fornecimento adequado. Nesta situação identifica-se
a promoção do uso racional, a orientação
farmacêutica, o seguimento/acompanhamento
farmacoterapêutico e a dispensação, que são
componentes gerais da:
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Atualmente as farmácias hospitalares contratam empresas para a produção e o fornecimento de soluções de nutrição parenteral. No ato da
entrega do produto na farmácia, deve-se conferir
os dados constantes do rótulo com a prescrição.
Outro fator importante é o registro da temperatura no ato do recebimento. Assinale a alternativa
que apresenta a faixa de temperatura preconizada pela legislação para o armazenamento até o
momento da administração, de forma a garantir a
estabilidade da solução.
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Durante o preparo e a unitarização de doses, informações do paciente, bem como o nome do princípio ativo do medicamento, o nº do lote, a validade e o nome do fabricante, devem constar na etiqueta de identificação. Estas informações têm por objetivo, dentre outros, assegurar:
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Com o intuito de minimizar erros de dispensação, foi disponibilizado aos técnicos de uma farmácia hospitalar o protocolo de “desmame” (redução
progressiva da dose até a suspensão do medicamento) do medicamento lorazepam. Ao preparar a
dose de um paciente no segundo dia do processo
de desmame, o técnico identificou um aumento
excessivo da dose. Foi solicitada a confirmação
junto ao prescritor, porém não houve resposta e a
equipe de enfermagem está solicitando o medicamento. A conduta a ser adotada deverá ser a de:
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- FarmacologiaFarmacocinética
- FarmacologiaFarmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico
- LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF
O Anexo II da Resolução-RDC nº 67, da Anvisa
de 8 de outubro de 2007, regulamenta a manipulação de substâncias com baixo índice terapêutico
(aquela que apresenta estreita margem de segurança, cuja dose terapêutica é próxima da tóxica)
pelas farmácias. Assinale qual dos medicamentos
a seguir representa este tipo de substância.
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