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Na RDC nº 67/2007, ficaram estabelecidas as definições abaixo:
| I |
Preparação farmacêutica efetuada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado estabelecendo detalhadamente a composição, a forma farmacêutica, a posologia e o modo de usar. |
| II |
Produto oriundo da indústria farmacêutica com registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA – e disponível para comercialização pelo mercado. |
| III |
Preparação farmacêutica efetuada na farmácia, cuja fórmula está inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA. |
| IV |
Estado final de apresentação dos princípios ativos farmacêuticos após uma ou mais operações farmacêuticas executadas, com ou sem a adição de excipientes, a fim de se facilitar sua utilização e obter-se o efeito terapêutico desejado, com características apropriadas a uma determinada via de administração. |
As definições I, II, III e IV correspondem, respectivamente, a
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A garantia da qualidade da água, em uma farmácia de manipulação, é regulamentada pela RDC nº 67/2007, que estabelece:
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A água é o principal solvente e um dos insumos de maior importância em farmácia. Sobre seu uso, armazenamento e tratamento em laboratórios farmacêuticos de manipulação, é correto afirmar:
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Sobre o uso e a manutenção de equipamentos de laboratório, é correto afirmar:
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O uso correto de equipamentos de laboratório é fundamental para a precisão, o rendimento e a qualidade dos resultados pretendidos.
Nesse sentido, é correto afirmar:
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Em relação à lavagem e à secagem adequadas de vidrarias de um laboratório de farmacotécnica, é correto afirmar:
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A escolha da vidraria adequada depende dos procedimentos ou operações farmacêuticas a serem realizados. Nesse sentido, é correto afirmar que:
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Em relação à preparação de uma solução, num laboratório de farmacotécnica, é correto afirmar:
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Em um laboratório, o controle de temperatura e de umidade é exigência para o bom funcionamento, devendo ser feitas leituras e registros diários.
Para a leitura da umidade ambiental do laboratório, utiliza-se:
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Um teste de identificação físico-química de uma matéria-prima para preparações farmacêuticas é o
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