O Calendário Básico de Vacinação da criança amplia-se com a introdução de novas vacinas no decorrer dos anos. Frente ao exposto, quais vacinas devem ser feitas no 02° e 04° meses de vida da criança?

Considere os seguintes dados estatísticos e assinale a alternativa INCORRETA:

De acordo com a portaria nº 204 de 17 de fevereiro de 2016 que define a Lista Nacional de Notificação Compulsória de Doenças, agravos e eventos de saúde pública nos serviços de saúde, são Doenças ou Agravos de Notificação Compulsória Imediata:

Sobre as Normas e Procedimentos para Vacinação de Imunobiológicos (Manual de Normas e Procedimentos para Vacinação / Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde, Departamento de Vigilância das Doenças Transmissíveis. – Brasília, 2014), todas as alternativas estão corretas, EXCETO:

Em geral, constitui uma contraindicação para a administração de vacinas, que contém em sua composição bactérias atenuadas (BCG, febre tifóide) ou vírus vivos atenuados (pólio oral, sarampo, caxumba, rubéola, febre amarela):

A legislação brasileira, tendo como base a regulamentação técnica e a experiência de diversos países na área de medicamentos genéricos, estabelece que para um medicamento ser registrado como genérico é necessário que se comprove sua equivalência farmacêutica e bioequivalência (mesma biodisponibilidade) em relação ao medicamento de referência indicado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA. Assim, julgue os itens a seguir:

I- Durante o desenvolvimento de um medicamento genérico na forma farmacêutica sólida, a empresa deve buscar reproduzir, a partir de seu produto, o medicamento de referência, pois o fato de fato de obter a semelhança entre os perfis de dissolução (in vitro) garante que os produtos serão bioequivalentes.

II- Medicamento de referência é, geralmente, o inovador cuja biodisponibilidade foi determinada, durante o desenvolvimento do produto, e que teve sua eficácia e segurança comprovadas por meio de ensaios clínicos, antes da obtenção do registro para comercialização.

III- Teste de bioequivalência, realizado de acordo com as Boas Práticas de Clínica (BPC) e de Laboratório (BPL) empregando-se voluntários sadios, é fundamental para garantir que dois medicamentos que comprovaram a equivalência farmacêutica apresentarão o mesmo desempenho no organismo em relação à biodisponibilidade.

IV- Para que o estudo de bioequivalência apresente resultados confiáveis é necessário que o mesmo seja bem planejado e conduzido. Esse planejamento envolve todas as etapas: clínica, analítica e estatística.

A Portaria nº 4.283 de 30 de dezembro de 2010 aprova as diretrizes e estratégias para organização, fortalecimento e aprimoramento das ações e serviços de farmácia no âmbito dos hospitais. Entre as atividades que podem ser desenvolvidas é CORRETO afirmar que:

I- A implantação de um sistema racional de distribuição de medicamentos e de outros produtos para a saúde deve ser priorizada pelo estabelecimento de saúde e pelo farmacêutico, sendo recomendada a adoção do sistema individual ou unitário de dispensação.

II- Realizar o preparo de doses individuais, que compreende o fracionamento, a subdivisão e a transformação de formas farmacêuticas. Assim, irá contribuir para a redução de custos, devendo ser garantida a rastreabilidade, por meio de procedimentos definidos e registro.

III- A avaliação farmacêutica das prescrições deve priorizar aquelas que contenham antimicrobianos e medicamentos potencialmente perigosos, observando concentração, viabilidade, compatibilidade físicoquímica e farmacológica dos componentes, dose, dosagem, forma farmacêutica, via e horários de administração.

IV- A manipulação de nutrição parenteral compreende a manipulação de antineoplásicos e radiofármacos e requer a análise prévia das prescrições, a checagem nos protocolos clínicos, e a observação das doses máximas diárias e cumulativas, com foco na biossegurança e uso seguro pelo paciente.

São componentes da Prática da Atenção Farmacêutica:

I- Gerenciamento da Farmacoterapia.

II- Processos/ Métodos de Trabalho.

III- Filosofia de Prática.

IV- Identificação de Problemas Farmacoterapêuticos.

A Portaria nº 529, de 1º de abril de 2013 institui o Programa Nacional de Segurança do Paciente (PNSP) que possui dentre os seus objetivos específicos os seguintes, EXCETO:

O Protocolo de Segurança na Prescrição, Uso e Administração de Medicamentos é uma estratégia de implementação do Programa Nacional de Segurança do Paciente (PNSP) que contribui para a promoção da segurança no uso de medicamentos em estabelecimentos de saúde ao promover boas práticas em todas as etapas do processo de utilização de medicamentos. Assim, avalie os itens a seguir:

I- As taxas de erros na prescrição de medicamentos têm por finalidade monitorar a ocorrência de erros na dispensação (separação) de medicamentos para atendimento ao paciente.

II- A implantação do conjunto de indicadores proposto no Protocolo de Segurança na Prescrição, Uso e Administração de Medicamentos do PNSP permite monitorar os resultados e planejar a melhoria contínua dos serviços prestados aos pacientes nos estabelecimentos de saúde.

III- Três indicadores gerais estão propostos no PNSP: taxa de erro na prescrição de medicamentos, taxa de erro na dispensação de medicamentos e taxa de erro na administração de medicamentos.

IV- Os três indicadores são propostos no PNSP como um mínimo necessário para o monitoramento, o que não impede que outros possam ser utilizados de acordo com o interesse da instituição.