O laboratório pode ser considerado um ambiente complexo, o qual é composto por pessoas, regentes, soluções, microrganismos, favorecendo, muitas vezes, a ocorrência de acidentes. Em caso de acidente e possível contaminação com material biológico, devemos tomar as seguintes precauções, exceto:

Na titulação de 10 mL de uma solução de ácido sulfúrico (H₂SO₄) de concentração desconhecida, foram gastos 25 mL de uma solução padrão de hidróxido de sódio (NaOH) 0,1 mol.L^-1. Sabendo que a equação dessa reação é: 2 NaOH + H₂SO₄ → Na₂SO₄ + 2 H₂O, determine a concentração molar do ácido sulfúrico:

Com relação às técnicas realizadas em laboratório, assinale a alternativa incorreta:

Os meios de cultura podem ser classificados em sintéticos, semi-sintéticos ou complexos, de acordo com a sua formulação. Assinale a alternativa que apresenta um meio de cultura classificado como sintético.

A medida de absorção na região do UV/visível é um método óptico de análise baseado na Lei de Lambert-Beer. Sobre essa lei, analise as afirmativas abaixo e assinale a correta.

O ácido desoxirribonucleico (DNA) extraído pode ser quantificado por espectrofotometria a uma absorbância de 260 nm e a sua pureza também pode ser avaliada por meio da relação entre a absorbância em 260 nm e 280 nm (DO₂₆₀/DO₂₈₀). A respeito da relação A260/A280 nm, pode-se afirmar:

Sobre o processo de replicação do DNA, assinale a alternativa correta:

As bases nitrogenadas são anéis nitrogenados que juntamente com uma pentose e um fosfato compõem o nucleotídeo, subunidade dos ácidos nucléicos DNA e RNA. As bases nitrogenadas são classificadas em dois grupos: purinas (duplo anel de carbono) e pirimidinas (um anel de carbono).

São conhecidas como bases pirimídicas dos ácidos nucléicos (pirimidinas):

Por meio das técnicas de bioinformática, pode-se comparar os resultados de sequenciamento de DNA das nossas amostras com sequências já conhecidas, depositadas em bancos de dados por diferentes pesquisadores. Dessa forma é possível confirmar a identificação de uma espécie, comparar sequencias de nucleotídeos, genes, proteínas, etc.

É possível depositar novas sequências de DNA, ter acesso a banco de dados de genomas completos e utilizar ferramentas de análise de sequências de DNA, utilizando o:

Utilize o texto apresentado a seguir para responder à questão:

The NucleoSpin® Microbial DNA kit is designed for efficient isolation of genomic DNA from microbial samples. DNA can be isolated from a wide variety of microorganisms such as gram-negative, and gram-positive bacteria as well as yeast, e.g., Escherichia coli, Bacillus subtilis, Corynebacterium glutamicum, Saccharomyces cerevisiae. Preparation of the collected samples containing the microbes of interest should be in pellet format. Preliminary data also indicate the usability of the kit for DNA isolation from fungal mycelia, e.g., Aspergillus nidulans, from bacterial spore suspensions, e.g., Geobacillus stearothermophilus, and from plant pollen, e.g., honey bee pollen baskets. For optimal DNA yield, bead tubes different from the ones included in the kit might be required for such applications (see section 2.4). Microbial samples such as gram-positive bacteria, yeast, and spores can be difficult to lyse due to their strong complex cell wall structures. The NucleoSpin® Microbial DNA kit replaces enzymatic lysis by utilizing mechanical disruption of cell wall structures with the NucleoSpin® Bead Tubes. The NucleoSpin® Bead Tubes can be used in combination with many compatible disruptive devices (see section 2.4.1). High DNA yields can be obtained with the NucleoSpin® Bead Tubes from a large variety of sample types – enabling the procedure to be convenient, fast, and easy. Alternative bead types can be ordered separately for select sample types (see section 2.4.2 for recommendations). Macherey-Nagel. Genomic DNA from microoganisms, user manual NucleoSpin® Microbial DNA, p. 06, 2016.

Fonte: <http://www.mn-net.com/Portals/8/attachments/Redakteure_Bio/Protocols/Genomic%20DNA/ UM_gDNAMicrobi>. Acesso em: 14/3/2018.

De acordo com o manual de isolamento do DNA genômico para amostras de bactérias Gram-positivas, leveduras e esporos: