Prova Completa: Engenheiro Químico (UFU

3389097 Ano: 2015
Disciplina: Engenharia Química
Banca: UFU
Orgão: UFU

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Engenheiro Químico
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Métodos InstrumentaisEspectroscopia de UV-VIS

Na técnica de espectroscopia na região UV-visível, uma banda de absorção fraca entre 280 a 290 nm, a qual se desloca para comprimentos de onda mais baixos (deslocamento hipsocrômico) com aumento da polaridade do solvente, é indicativo de:

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3389096 Ano: 2015
Disciplina: Engenharia Química
Banca: UFU
Orgão: UFU

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Engenheiro Químico
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Métodos InstrumentaisEspectroscopia de RMN

Em ¹H-RMN existem dois processos de relaxação dos núcleos de hidrogênio que são:

A

O processo de relaxação longitudinal spin-rede (T₁), que envolve a transferência de energia de um núcleo para outro spin-spin (T₂) que envolve a transferência de energia do núcleo que está em maior estado de energia para as moléculas mais próximas que estão vibrando nas frequências apropriadas e o processo de relaxação transversa.

B

O processo de relaxação longitudinal spin-rede (T₁), que envolve a transferência de energia do núcleo que está em maior estado de energia para as moléculas mais próximas que estão vibrando nas frequências apropriadas e o processo de relaxação transversa spin-spin (T₂) que envolve a transferência de energia de um núcleo para outro.

C

O processo de relaxação longitudinal spin-rede (T₁), que envolve a transferência de energia do núcleo que está em menor estado de energia para vizinhança e o processo de relaxação transversa spin-spin (T₂) que envolve a transferência de energia de um núcleo outras moléculas.

D

O processo de relaxação longitudinal spin-rede (T₁), que envolve a transferência de energia de um núcleo para ele mesmo spin-spin (T₂) que envolve a transferência de energia do núcleo que está em menor estado de energia para as moléculas mais próximas que estão vibrando nas frequências apropriadas e o processo de relaxação transversa.

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3389095 Ano: 2015
Disciplina: Engenharia Química
Banca: UFU
Orgão: UFU

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Métodos InstrumentaisEspectroscopia de Infravermelho

Cetonas, aldeídos, ácidos, éteres carboxílicos, lactonas, halogenetos de acila, anidridos de ácidos carboxílicos, amidas e lactamas mostram uma banda intensa entre 1870 e 1540 cm1, que tem origem na deformação axial da ligação C=O. Essa banda não varia muito de posição, é muito intensa e relativamente livre de interferências, por isso é uma banda de reconhecimento mais fácil do espectro de infravermelho. A posição dessa banda dentro da faixa mencionada é determinada pelos seguintes fatores:

A

Estado físico da amostra, efeitos eletrônicos e de massa dos grupos vizinhos, conjugação, ligações hidrogênio (intra e intermoleculares) e tensão do anel.

B

Estado físico da amostra, efeitos eletrônicos e de massa dos grupos vizinhos, conjugação, ligações hidrogênio (intra e intermoleculares).

C

Estado físico da amostra, conjugação, ligações hidrogênio (intra e intermoleculares) e tensão do anel.

D

Efeitos eletrônicos e de massa dos grupos vizinhos, conjugação, ligações hidrogênio (intra e intermoleculares) e tensão do anel.

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3389094 Ano: 2015
Disciplina: Engenharia Química
Banca: UFU
Orgão: UFU

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Métodos InstrumentaisEspectroscopia de Infravermelho

A figura abaixo mostra o espectro de IV do ciclo-hexil-carbinol em duas concentrações (A – 0,03 M em célula de 0,406 mm e B – 1,00 M em célula de 0,014 mm). As bandas de absorção na região de deformação axial de O-H para são diferentes. Para o Espectro A, a banda ocorre em 3623 cm^-1 e para o Espectro B a banda ocorre em 3333 cm^-1 . Por que isso ocorre?

Enunciado 3727816-1

A

Porque em A, tem-se a absorção do grupamento hidroxila “livre” cuja absorção ocorre entre 3650-3584 cm^-1 e é observada para soluções diluídas. Já em B, observa-se a formação de ligação hidrogênio intermolecular, que ocorre em soluções mais concentradas.

B

As ligações hidrogênio intermoleculares ocorrem em ambas as situações, mas em B, em maior quantidade e, por isso, as absorções são diferentes, isto é, em A, entre 3650- 3584 cm^-1 e, em B, em 3333 cm^-1 .

C

Em A tem-se ligações hidrogênio intermoleculares ocorrendo enquanto em B, não se observa tal fato e, por isso, as absorções são diferentes, isto é, em A entre 3650-3584 cm^-1 e em B em 3333 cm^-1 .

D

Não ocorre formação de ligação hidrogênio no grupamento hidroxila, nem em soluções diluídas, nem em soluções concentradas.

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3389093 Ano: 2015
Disciplina: Engenharia Química
Banca: UFU
Orgão: UFU

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Métodos InstrumentaisEspectroscopia de RMN

Quais informações importantes, para alguém que está realizando a determinação estrutural de um determinado composto, o experimento DEPT fornece?

A

O espectro de DEPT faz a detecção direta dos hidrogênios ligados a cada átomo de 13C, sendo que o espectro de hidrogênio é apresentado no eixo x do espectro, e espectro de carbono é apresentado no eixo y do espectro.

B

O espectro de DEPT faz a detecção à longa distância dos hidrogênios ligados a cada átomo de 13C, sendo que o espectro de hidrogênio é apresentado no eixo x do espectro, e espectro de carbono é apresentado no eixo y do espectro.

C

O espectro de DEPT faz a detecção direta dos átomos de 13C, numa sequência de pulsos diferente e, portanto, traz mais informações para a determinação estrutural de compostos.

D

O espectro de DEPT faz a determinação do número de hidrogênios ligados a um átomo de 13C, sendo que os carbonos quaternários e metileno ficam em fase “para cima”, e os carbonos metino e metila em fase “para baixo”.

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3389092 Ano: 2015
Disciplina: Engenharia Química
Banca: UFU
Orgão: UFU

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Métodos InstrumentaisEspectroscopia de RMN

Como é sabido, o núcleo ¹³C não se acopla no espectro de ¹H-RMN (com exceção do satélite de ¹³C), devido à sua baixa abundância. Entretanto, como o núcleo de 1H tem abundância natural superior, esse se acopla no espectro de ¹³C-RMN. Além disso, devido aos elevados valores de ¹J_C-H, ²J_C-H e ³J_C-H, os espectros de ¹³C com acoplamentos com hidrogênios apresentam sobreposições complexas de multipletos de difícil interpretação. Para evitar esse problema, utiliza-se uma técnica especial para a aquisição dos espectros de ¹³C-RMN que é:

A

Técnica de desacoplamento indireto, onde se faz a irradiação e saturação dos carbonos ligados com detecção através dos sinais de ¹H.

B

Técnica de desacoplamento de hidrogênio, onde se faz a irradiação e saturação dos hidrogênios ligados com detecção dos sinais de ¹³C.

C

Técnica de detecção inversa, onde se faz a irradiação dos hidrogênios ligados para detectarem-se os sinais de ¹³C.

D

Técnica de detecção direta, onde se desliga o canal de hidrogênio e somente se faz a detecção dos sinais de ¹³C.

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3389091 Ano: 2015
Disciplina: Engenharia Química
Banca: UFU
Orgão: UFU

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Métodos InstrumentaisEspectroscopia de RMN

Por que na Espectrometria de RMN, utiliza-se como referência o tetrametilsilano (Si(CH₃))?

A

Porque o tetrametilsilano, apesar de não ser inerte e volátil, precisando ser separado da amostra após a aquisição dos espectros, é muito barato.

B

Porque o tetrametilsilano não é volátil e, por isso, não se corre o risco de perder o padrão nas amostras.

C

Porque o tetrametilsilano, apesar de apresentar um sinal bem no meio do espectro de hidrogênio, não interfere com os hidrogênios de nenhum composto orgânico.

D

Porque o tetrametilsilano é quimicamente inerte, simétrico, volátil (P.E. 27 °C), é solúvel na maior parte dos solventes orgânicos e apresenta um sinal intenso e seus hidrogênios são mais blindados do que qualquer hidrogênio de compostos orgânicos.