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Durante a rotina de um laboratório hospitalar, o farmacêutico
responsável identifica que um técnico coletou sangue para
dosagem de potássio utilizando seringa, com posterior
transferência do material para tubo sem anticoagulante, após longa
permanência da amostra à temperatura ambiente. O resultado
mostrou potássio sérico de 8,1 mmol/L, valor incompatível com o
quadro clínico do paciente. A explicação plausível para o achado
laboratorial é:
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Um médico prescreve alguns medicamentos para um
paciente em tratamento oncológico. Entre os medicamentos
prescritos, consta morfi na 10mg. O assistente solicita a receita
correspondente para dispensação desse medicamento. Diante do
caso, a receita correta que o paciente deve apresentar é:
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Uma paciente idosa vai ao médico, que decide pela troca
de sua prescrição para os seguintes medicamentos: enalapril,
furosemida e metformina. O auxiliar de farmácia, percebendo ser
a primeira vez que a idosa utiliza esses medicamentos, decide
dispensar os medicamentos por classe terapêutica. Diante das
informações contidas na receita, as classifi cações corretas
desses fármacos, respectivamente, são:
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Durante a conferência de prescrições, um assistente de
farmácia identifi ca uma receita de antidepressivo tricíclico, sem
retenção da via azul. O paciente afi rma que sempre compra o
medicamento assim. Diante dessa situação, o procedimento
correto deve ser:
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Durante uma auditoria de rastreabilidade em um hospital
universitário, verifi cou-se que os medicamentos são retirados
diretamente do estoque central para uso nas unidades
assistenciais, sem registro nominal do paciente ou do setor
solicitante. O sistema informatizado registra apenas as entradas e
o saldo total. O farmacêutico argumenta que o acompanhamento
das saídas ocorre por meio de relatórios mensais de consumo.
Considerando as Boas Práticas de Dispensação e Armazenagem
de Medicamentos, a principal não conformidade observada é:
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Em auditoria, o farmacêutico identifi ca que o estoque físico de
medicamentos psicotrópicos diverge em 15% do total registrado
no sistema informatizado. O assistente de farmácia relata que
alguns lançamentos de saída não foram registrados no momento
da dispensação, por erros de comunicação do sistema. De acordo
com as Boas Práticas de Controle, a ação imediata a ser realizada
deve ser:
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Durante o recebimento de medicamentos em uma farmácia
hospitalar, o assistente de farmácia percebe que as embalagens
secundárias de um lote de antibióticos estão com data de validade
ilegível. Ele pede orientação ao farmacêutico responsável sobre o
que deve ser feito com o lote até a regularização. O procedimento
correto a ser adotado com esse lote é:
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Em um hospital público, a equipe de farmácia identifi ca que
o número do lote impresso nas caixas de omeprazol 20 mg se
difere do informado na nota fi scal eletrônica. Os medicamentos
estão íntegros e o fornecedor é credenciado. Com base nas boas
práticas de distribuição e de rastreabilidade, a conduta correta é:
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Uma idosa apresenta receita em uma unidade, o assistente
de farmácia dispensa o medicamento, ela questiona o motivo por
que lhe foi entregue “maleato de enalapril” em vez do “Renitec”,
conforme prescrito pelo seu médico. O profi ssional explica que
se trata do mesmo princípio ativo, apenas sob denominação
diferente. A afi rmativa correta para informação dada à paciente é
baseada em:
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Durante uma inspeção a uma farmácia de uma unidade de
saúde, a vigilância sanitária observa que um produto farmacêutico
possui nome comercial, mesma composição do medicamento de
referência, mas sem tarja amarela com o “G” e sem indicação de
intercambialidade. Com base nas normas vigentes, esse produto
é classifi cado como:
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