Um médico-veterinário atua em órgão público municipal em articulação com os órgãos ambientais estaduais e federais, sendo responsável por ações relacionadas ao manejo, fiscalização e proteção de fauna silvestre, bem como pelo apoio técnico em casos de resgate, apreensão e manutenção de animais silvestres.

Analise as afirmativas abaixo e marque V para as verdadeiras e F para as Falsas:

(__)A manutenção de animais da fauna silvestre em centros de triagem ou reabilitação exige autorização dos órgãos ambientais competentes, e o médico-veterinário responsável técnico deve zelar pelo cumprimento da legislação, pelas condições de bem-estar e pela destinação adequada dos animais. 
(__)A soltura de animais silvestres apreendidos pode ser realizada em qualquer fragmento florestal próximo, sem necessidade de avaliação de área de soltura, análise sanitária ou estudo de procedência, desde que os animais aparentem estar clinicamente saudáveis.
(__)Ao identificar comércio irregular de animais silvestres em feiras, estabelecimentos ou mídia social, o médico-veterinário do serviço público deve comunicar formalmente o fato aos órgãos de fiscalização ambiental competentes, podendo atuar em conjunto nas ações de apreensão e destinação.
(__)A criação, exposição ou comercialização de animais silvestres para fins comerciais é livre desde que um médico-veterinário emita atestado de sanidade, não sendo necessária autorização específica de órgãos ambientais quando houver responsabilidade técnica estabelecida.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo:

Em um município, o serviço de vigilância em saúde identifica um surto de gastroenterite com internações, envolvendo principalmente gestantes, idosos e imunossuprimidos. A investigação epidemiológica aponta forte associação com o consumo de queijo fresco produzido por um laticínio registrado no Serviço de Inspeção Municipal (SIM). O médico-veterinário do serviço público integra a equipe responsável pela investigação e pelas decisões sanitárias. Em inspeção no laticínio, são constatadas falhas em registros de pasteurização, ausência de monitoramento sistemático de temperatura, higienização inadequada de equipamentos e inexistência de plano formal de APPCC, apesar da exigência normativa para o tipo de produto. Amostras de ambiente e de produto são coletadas para análise laboratorial.
Analise as afirmativas abaixo e marque V para as verdadeiras e F para as falsas:

(__)A recomendação de suspensão imediata da produção e da comercialização do queijo fresco suspeito, associada à abertura de procedimento de recolhimento (recall) dos lotes potencialmente envolvidos, é medida compatível com a atuação do médico-veterinário do serviço público diante de evidências epidemiológicas e falhas graves de BPF.
(__)Por se tratar de estabelecimento sob SIM e de surto inicialmente limitado ao município, não há necessidade de comunicar o ocorrido às instâncias estaduais e federais de vigilância em saúde e ao serviço de inspeção correspondente, devendo o caso ser tratado exclusivamente em nível local.
(__)A verificação da implementação efetiva das Boas Práticas de Fabricação e de um plano de APPCC adequado ao processo do queijo fresco integra a responsabilidade técnica da fiscalização oficial, podendo a ausência ou deficiência desses instrumentos ser considerada fator relevante para aplicação de medidas sanitárias restritivas.
(__)Como o produto envolvido é de consumo habitual e amplamente distribuído na região, não é obrigação do serviço público identificar grupos populacionais mais vulneráveis (como gestantes, idosos e imunossuprimidos), uma vez que as medidas devem ser iguais para toda a população, sem diferenciação de risco.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo:

A OMS determina, respaldada em pesquisas mundiais, os parâmetros seminais mínimos para o homem não ser considerado infértil. Uma amostra de sêmen humano pode ser considerada normospérmica, ou seja, dentro dos parâmetros de normalidade, quando apresentar, segundo o último manual da OMS:

Reagentes, calibradores, padrões, controles, coletores de amostra são exemplos de produtos para diagnóstico de uso in vitro que integram o conceito de

A RDC (Resolução da Diretoria Colegiada da ANVISA) Nº 31, DE 11 DE AGOSTO DE 2010, que dispõe sobre a realização dos Estudos de Equivalência Farmacêutica e de Perfil de Dissolução Comparativo, traz algumas definições essenciais para a realização destes tipos de estudos. Avalie as proposições a seguir:
I- Alta Solubilidade: é considerada altamente solúvel a substância ativa cuja quantidade correspondente a sua maior dose posológica disponível no mercado nacional é solúvel em 250mL ou menos de meio aquoso em uma escala de pH de 1,2-6,8 em uma temperatura de 37 ± 1ºC.
II- Estudo de Perfil de Dissolução Comparativo: ensaio analítico com coletas em múltiplos pontos para a avaliação da dissolução de uma determinada substância ativa comparando duas formulações.
III- Medicamento de Referência: medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.
IV- Dissolução rápida: dissolução média de no mínimo 85% da substância ativa em até 15 minutos.
V- Certificado de Equivalência Farmacêutica: documento elaborado pelo Centro de Equivalência Farmacêutica que atesta os resultados e conclui sobre o Estudo de Perfil de Dissolução Comparativo, excluindo os dados brutos.
É CORRETO o que se afirma apenas em:

Para garantir que os medicamentos atinjam ao seu propósito, vários métodos químicos e instrumentais foram desenvolvidos para auxiliar na identificação, caracterização e quantificação de componentes. E, uma das técnicas bastante utilizadas, é fundamentada na absorção da energia eletromagnética por moléculas que dependem tanto da concentração quanto da sua estrutura, e é fundamentada em alguns tipos, a depender do intervalo de frequência da energia eletromagnética aplicada.
Fonte: Adaptado de BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Farmacopeia Brasileira. 5. ed. v. 1. Brasília: Anvisa, 2010.
É CORRETO afirmar que a descrição acima se refere à técnica:

As Boas Práticas de Laboratório (BPL) são primordiais para que a confiabilidade dos resultados obtidos para determinadas análises seja garantida. Além disso, as Boas Práticas para Laboratório de Controle de Qualidade sistematizam como deve ocorrer a apresentação dos resultados obtidos.
Quanto ao que se preconiza nas Boas Práticas para Laboratório de Controle de Qualidade no que tange aos resultados obtidos, é CORRETO afirmar que:

A análise térmica é bastante utilizada na área farmacêutica. As técnicas termoanalíticas como a Termogravimetria (TGA) e a Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC) têm histórico de uso como ferramentas úteis quando aplicadas a fármacos e medicamentos.
Acerca dessas técnicas é CORRETO afirmar que:

“O Instituto Butantan produz diversos tipos de soros para combater o veneno de animais peçonhentos, dentre eles o antídoto indicado no tratamento do envenenamento por serpentes. O soro antiofídico faz parte do tratamento contra acidentes por serpente e é realizado em hospitais de todo o Brasil, salvando milhares de pessoas todos os anos.”
Fonte: INSTITUTO BUTANTAN. Como é produzido o soro contra o veneno das cobras? São Paulo: Butantan, 19 mar. 2021. Disponível em: https://butantan.gov.br/bubutantan/como-e-produzido-o-soro-contra-o-veneno-das-cobras. Acesso em: 6 out. 2025.
Sobre os soros antiofídicos produzidos no Brasil, marque a alternativa CORRETA.

De acordo com dados do Ministério da Saúde, a maioria dos acidentes ofídicos no Brasil são ocasionados por serpentes dos gêneros Bothrops e Bothrocophias, popularmente conhecidas como jararacas.
Sobre a composição da peçonha deste grupo é CORRETO afirmar que: