Comparado com um homem sem história familiar de câncer de próstata, o risco de desenvolver câncer de próstata em um homem com um parente de primeiro grau afetado é

No caso de homens com biópsia de próstata negativa, é correto afirmar que:

Com relação ao câncer de próstata, analise as afirmativas a seguir.

I. Um paciente com estadio clínico T2a, PSA 8,9 ng/mL e biópsia de próstata com escore de Gleason 6 pertence ao grupo de baixo risco.

II. Um paciente com estadio clínico T2b, PSA 18,1 ng/mL e biópsia de próstata com escore de Gleason 7 pertence ao grupo de risco intermediário.

III. Um paciente com estadio clínico T3a, PSA 21,4 ng/mL e biópsia de próstata com escore de Gleason 9 pertence ao grupo de alto risco.

Sobre as afirmativas acima, é correto afirmar que:

Com relação à anatomia e fisiologia da glândula suprarrenal, analise as afirmativas a seguir.

I. Do ponto de vista embriológico, as glândulas adrenais são distintas dos rins. A medula adrenal recebe fibras simpáticas pré-ganglionares, que estimulam a liberação de catecolaminas pelas células cromafins da medula.

II. A glândula adrenal divide-se em córtex e medula. O córtex adrenal consiste em três áreas distintas: a zona glomerulosa, a zona fasciculada e a zona reticular.

III. O suprimento arterial das glândulas adrenais provém de ramos da artéria frênica inferior, da aorta e da artéria renal. A drenagem venosa das glândulas adrenais varia de acordo com o lado; a veia adrenal esquerda entra na veia cava inferior, enquanto a veia adrenal direita entra na veia renal direita.

Sobre as afirmativas acima, é correto afirmar que:

Com relação à bexiga hiperativa, analise as afirmativas a seguir.

I. A síndrome da bexiga hiperativa é um diagnóstico distinto da hiperatividade detrusora, que consiste em uma observação urodinâmica.

II. A síndrome da bexiga hiperativa úmida tem a mesma prevalência em homens e mulheres.

III. O tratamento inicial de primeira linha consiste em terapia farmacológica associada à modificação no estilo de vida, treinamento vesical e treinamento da musculatura do assoalho pélvico.

Sobre as afirmativas acima, é correto afirmar que:

Com relação à embriologia dos sistemas genital e urinário, analise as afirmativas a seguir.

I. O sistema genital começa seu desenvolvimento antes do início do desenvolvimento do sistema urinário.

II. Os rins embrionários desenvolvem-se sequencialmente em: pronefro, metanefro e mesonefro.

III. A tubulogênese renal ocorre por meio da ramificação dicotômica do broto uretérico, enquanto a formação do sistema coletor ocorre por meio da conversão mesenquimal-epitelial.

Sobre as afirmativas acima, é correto afirmar que.

Com relação à urologia pediátrica, analise as afirmativas a seguir.

I. A regra de Weigert-Meyer descreve a relação inversa dos óstios ureterais duplos, na qual o ureter ectópico ou a ureterocele associados ao polo superior são caudais ao óstio ureteral do polo inferior.

II. Em um paciente com diagnóstico de refluxo vesicoureteral, uma imagem radiográfica contrastada obtida por uretrocistografia miccional que evidencia tortuosidade ureteral moderada e dilatação da pelve e cálices renais é classificada como um refluxo vesicoureteral grau III.

III. Hipoplasia pulmonar é a causa mais comum de mortalidade precoce em recém-nascidos com válvulas de uretra posterior.

Sobre as afirmativas acima, é correto afirmar que:

A pielonefrite aguda (PNA) é a infecção do parênquima e da pelve renal, incluindo túbulos e interstício.

Sobre a PNA, é incorreto afirmar que:

Analise as afirmativas abaixo quanto aos achados de imagem do tumor estromal gastrointestinal (GIST).

I. Podem se apresentar como massas sólidas murais de aspecto heterogêneo, pequenas ou volumosas.

II. É mais comum no fundo e corpo gástricos.

III. As lesões volumosas podem se apresentar como massas intraluminais ou subserosas exofíticas associadas a áreas de necrose/liquefação.

IV. As calcificações são mais frequentes em lesões de menores dimensões.

Estão corretas apenas as afirmativas:

Analise as afirmativas abaixo quanto à doença de Caroli.

I. É doença autossômica recessiva rara, caracterizada por dilatações císticas dos ductos biliares intra-hepáticos.

II. Quando se associa à fibrose hepática congênita, normalmente a dilatação ductal é mais intensa.

III. Seu diagnóstico é usualmente realizado na infância, sendo as manifestações clínicas mais comuns os episódios repetidos de colangites e, raramente icterícia.

IV. Nos exames de imagem seccionais, após a injeção endovenosa de contraste, o ramo portal envolto pelo ducto biliar dilatado, caracteriza um sinal peculiar da doença de Caroli denominado "central dot sign".

Sobre as afirmativas acima, é correto afirmar que: