Considerando a fisiopatologia das doenças neuromusculares, julgue o item a seguir.

Na distrofia muscular de Duchenne, uma das formas mais graves de distrofias musculares hereditárias, mutações no gene da distrofina levam à degeneração progressiva da fibra muscular e à fraqueza. A distrofina é uma proteína do núcleo da célula, que é grande e facilita as interações entre o núcleo e o citoesqueleto celular.

Considerando a fisiopatologia das doenças neuromusculares, julgue o item a seguir.

Em pacientes que apresentam hipotonia de origem encefálica, também chamadas de encefalopatias não progressivas, ocorre atrofia muscular seletiva para as fibras do tipo II, a mesma observada nas atrofias por desuso; o que ocorre porque unidades motoras do tipo II são mais sensíveis à falta de atividade muscular.

Acerca das fraquezas neuromusculares agudas, julgue o item.

A maioria das fraquezas neuromusculares tende a ter um curso subagudo, porém a progressão da doença acontece geralmente depois de um ano.

Acerca das fraquezas neuromusculares agudas, julgue o item.

A paralisia flácida aguda pode ser causada por distúrbios no nervo, músculo ou na junção neuromuscular.

Acerca das fraquezas neuromusculares agudas, julgue o item.

As miopatias inflamatórias — como, por exemplo, o botulismo — causam dor e fraqueza muscular.

Acerca das fraquezas neuromusculares agudas, julgue o item.

A síndrome de Guillain-Barré, a neuropatia paralítica aguda mais comum e mais grave, geralmente é precedida por infecção ou outra estimulação imunológica que induz a uma resposta autoimune aberrante visando a nervos periféricos e suas raízes espinais.

Com relação à neurofisiologia da dor, julgue o item subsequente.

Os opioides endógenos — como endorfinas, encefalinas e dinorfinas —, liberados por vias descendentes analgésicas, inibem a liberação de substância P, bloqueando o impulso da dor ao longo das vias superiores.

Com relação à neurofisiologia da dor, julgue o item subsequente.

A via neopaleoespinotalâmica — de condução rápida, formada por fibras tipo C pequenas e não mielinizadas — é a via de percepção da dor em pontada e bem localizada, ao passo que a via paleoespinotalâmica — de condução lenta, formada por fibras do tipo Aδ — é a via de percepção da dor em queimação, mal localizada e difusa.

Com relação à neurofisiologia da dor, julgue o item subsequente.

A dor neuropática, por lesão do sistema nervoso central ou do sistema nervoso periférico, resulta sempre de um estado de hiperexcitabilidade central ou periférica, em que se verificam mecanismos de facilitação sináptica — memória da dor.

Com relação à neurofisiologia da dor, julgue o item subsequente.

Os nociceptores polimodais respondem a todos os tipos de estímulos lesivos, incluindo substâncias químicas irritantes liberadas por tecidos lesados.