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De acordo com a legislação de patrimônio genético,
são garantidos os seguintes direitos abaixo às populações indígenas, comunidades tradicionais e agricultores
tradicionais que criam, desenvolvem, detêm ou conservam
conhecimento tradicional associado, EXCETO:
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A lei e ano de publicação que dispõe sobre o acesso
ao patrimônio genético, sobre a proteção e o acesso ao
conhecimento tradicional associado e sobre a repartição
de benefícios para conservação e uso sustentável da biodiversidade é:
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Considerando a legislação vigente sobre patrimônio
genético, as atividades descritas abaixo só podem
ser realizadas com uma espécie nativa brasileira após o
cadastro no Sistema Nacional de Gestão do Patrimônio
(SISGEN). A alternativa que descreve uma atividade que
NÃO precisa de cadastro no SISGEN é:
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Duas instituições de pesquisa, uma nacional e outra
estrangeira, estabelecem uma parceria para realizar um
estudo conjunto sobre o patrimônio genético presente em
amostras de organismos isolados no Brasil. Analise as
afirmações a seguir referentes ao envio dessas amostras
para o exterior, de acordo com a legislação vigente sobre
Patrimônio Genético no Brasil:
I. a autorização para remessa de amostra do patrimônio genético para o exterior independe da informação sobre o uso pretendido.
II. o acesso ao conhecimento tradicional associado de origem não identificável independe de consentimento prévio informado.
III. o modelo de Termo de Transferência de Material usado atualmente no Brasil foi aprovado na resolução nº 27 do Conselho de Gestão do Patrimônio Genético.
IV. as infrações administrativas, de acordo com a legislação vigente, serão punidas com as sanções de advertência, multa, apreensão e detenção nos casos mais graves.
Sobre as afirmações acima, de acordo com a legislação de Patrimônio Genético é correta apenas:
I. a autorização para remessa de amostra do patrimônio genético para o exterior independe da informação sobre o uso pretendido.
II. o acesso ao conhecimento tradicional associado de origem não identificável independe de consentimento prévio informado.
III. o modelo de Termo de Transferência de Material usado atualmente no Brasil foi aprovado na resolução nº 27 do Conselho de Gestão do Patrimônio Genético.
IV. as infrações administrativas, de acordo com a legislação vigente, serão punidas com as sanções de advertência, multa, apreensão e detenção nos casos mais graves.
Sobre as afirmações acima, de acordo com a legislação de Patrimônio Genético é correta apenas:
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A legislação de Patrimônio Genético é fundamental
para proteção da biodiversidade no Brasil. Para que um
pesquisador tenha acesso às informações genéticas de
diferentes organismos do Brasil, as atividades descritas
abaixo precisam ser cadastradas no Sistema Nacional de
Gestão do Patrimônio Genético, EXCETO:
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O vírus da dengue, com seus quatro sorotipos, pode
causar manifestações clínicas graves como a Dengue
Hemorrágica. A vacina QDENGA, da empresa TAKEDA
PHARMA, é uma vacina tetravalente licenciada que utiliza
uma abordagem inovadora. Este imunizante se baseia no
vírus da Dengue sorotipo 2 atenuado e, por meio de modificações genéticas, incorpora sequências dos sorotipos 1, 3 e
4. Se um pesquisador desenvolver uma vacina similar com
a inserção das sequências dos sorotipos 1, 2 e 4 no vírus da
Dengue sorotipo 3 selvagem, considerando a Classificação
de Risco dos Agentes Biológicos do Ministério da Saúde, os
vírus recombinantes resultantes serão da Classe de Risco:
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O Conselho Nacional de Biossegurança (CNBS) foi
criado pela Lei nº 11.105, de 24 de março de 2005, está
vinculado à Presidência da República e serve de órgão
de assessoramento superior do Presidente da República
para a formulação e implementação da Política Nacional de
Biossegurança (PNB). É uma atribuição do CNBS:
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A Biotecnologia desempenha um papel crucial no
desenvolvimento de métodos diagnósticos, vacinas e fármacos para enfrentar doenças emergentes, contribuindo
significativamente para a melhoria da Saúde Pública. O uso
de Organismos Geneticamente Modificados (OGMs) vem
se tornando essencial para o desenvolvimento de kits de
diagnóstico, vacinas e fármacos nas Instituições de Ciência
e Tecnologia, e precisa ser regulado tanto pela Comissão
Interna de Biossegurança (CIBio), como pela Comissão
Técnica Nacional de Biossegurança (CTNBio). Abaixo
são descritas algumas etapas, fundamentais, de acordo
com o arcabouço legal vigente no Brasil para o início das
atividades envolvendo OGMs:
I. Solicitação e obtenção do Certificado de Qualidade de Biossegurança (CQB) institucional.
II. Constituição da CIBio na Instituição.
III. Início das atividades de pesquisa com manipulação de OGMs.
IV. Submissão e aprovação de projeto OGM junto a CIBio e/ou CNTBio.
Considerando que uma Instituição se prepara para iniciar atividades com OGM, pela primeira vez, a alternativa que indica a sequência correta de atividades a serem realizadas é:
I. Solicitação e obtenção do Certificado de Qualidade de Biossegurança (CQB) institucional.
II. Constituição da CIBio na Instituição.
III. Início das atividades de pesquisa com manipulação de OGMs.
IV. Submissão e aprovação de projeto OGM junto a CIBio e/ou CNTBio.
Considerando que uma Instituição se prepara para iniciar atividades com OGM, pela primeira vez, a alternativa que indica a sequência correta de atividades a serem realizadas é:
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As atribuições da Comissão Interna de Biossegurança
(CIBio) de uma Instituição são fundamentais para atender a
legislação de Biossegurança atualmente vigente no Brasil.
É correto afirmar que NÃO é uma atribuição da CIBio:
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O número da Lei e ano de publicação que estabelece
no seu artigo 1º “as normas de segurança e mecanismos
de fiscalização sobre a construção, o cultivo, a produção, a
manipulação, o transporte, a transferência, a importação, a
exportação, o armazenamento, a pesquisa, a comercialização, o consumo, a liberação no meio ambiente e o descarte
de organismos geneticamente modificados – Organismos
Geneticamente Modificados e seus derivados” é:
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