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As situações descritas abaixo referem-se a erros na fase pré-analítica em laboratórios clínicos, EXCETO:
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Analise as afirmações abaixo sobre a fase pré-analítica dos exames, assinalando-as com V (verdadeiro) ou F (falso).
( ) A fase pré-analítica é mais fácil de controlar, pois algumas etapas, como o preparo do paciente, não envolvem diretamente o laboratório.
( ) Para evitar problemas pré-analíticos, a educação continuada dos profissionais que realizam a coleta e manipulam as amostras mostra-se extremamente importante.
( ) Os problemas pré-analíticos podem estar relacionados à elevada rotatividade de pessoal, à negligência e à falta de entendimento sobre boas práticas em laboratório.
( ) Resultados laboratoriais equivocados provocam condutas médicas errôneas, que podem ser catastróficas aos pacientes, colaborando para a insegurança no sistema de saúde.
( ) Estima-se que, aproximadamente, 70% de todos os diagnósticos sejam feitos com base nos testes laboratoriais, cujos resultados são responsáveis por afetar a maioria das decisões quanto à admissão, à alta hospitalar e ao regime terapêutico dos pacientes.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é
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Por definição, “qualidade” é a capacidade de atender às necessidades e expectativas do cliente. Para que um produto tenha essa característica, precisa ser produzido de maneira adequada, dentro de determinado padrão que atenda a essas necessidades e expectativas; para que isso se dê, quem o produziu precisa ter implantado um sistema de gestão da qualidade. A gestão da qualidade deve seguir _________, prevendo treinamentos com foco ______________ do paciente e da amostra. Deve-se priorizar _______________ que impeça trocas de amostras. Todas as etapas devem ser monitoradas _______________, de maneira a registrar eventuais desvios e poder atuar para garantir eventuais ____________.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do parágrafo acima.
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Assinale as afirmações abaixo, sobre a tipagem HLA de alta resolução por SBT (Sequence-Based Typing), com V (verdadeiro) ou F (falso).
( ) O método de Sanger para SBT, por ser uma técnica de tipagem HLA por sequenciamento, tem a vantagem de não apresentar resultados com ambiguidades, que ocorrem com certa frequência nas técnicas de baixa e média resolução.
( ) O sequenciamento dos locos HLA realizado por SBT apresenta o resultado em alta resolução com quatro dígitos, o que significa que a tipagem é feita em nível alélico.
( ) A tipagem de alta resolução por SBT é capaz de distinguir os alelos baseando-se na sequência da região de ligação do peptídeo na molécula HLA, o que é fundamental para transplantes de célulastronco hematopoiéticas.
( ) A tipagem HLA de alta resolução por SBT ainda é considerada padrão-ouro, mas já apresenta desvantagens quando comparada à técnica de Sequenciamento de Nova Geração (NGS), que tem um rendimento muito maior e fornece resultados de seis dígitos em poucas horas, com menor tempo de execução do que o SBT.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é
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Considere as seguintes afirmações sobre o Sequenciamento de Nova Geração (NGS) para a tipagem HLA em alta resolução.
I - Baseia-se na monitoração da emissão de fluorescência, com a utilização de primers marcados com diferentes fluoróforos na PCR inicial, que antecede a reação de sequenciamento.
II - Pode ser realizada pela detecção da variação de pH que ocorre na reação de sequenciamento quando um íon hidrogênio é liberado, após a incorporação de um nucleotídeo.
III - Permite que diferentes locos e múltiplas amostras, marcadas individualmente com barcodes, sejam processados em um único tubo de reação de sequenciamento.
Quais estão corretas?
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Considere as seguintes afirmações sobre identificação humana em Genética Forense, assinalando-as com V (verdadeiro) ou F (falso).
( ) A identificação de uma vítima do sexo feminino, quando não for possível na necropsia, poderá ser feita através do estudo comparativo do perfil genético do cromossomo X entre a vítima e seu suposto pai, pois todos os alelos do cromossomo X do pai deverão estar presentes no DNA da filha.
( ) Os STRs (Short Tandem Repeats) ou microssatélites de escolha, para fins de identificação humana, são os que apresentam baixa frequência de mutações, menor heterozigose e maior polimorfismo.
( ) Em casos de investigação de paternidade, o índice e a probabilidade cumulativa de paternidade só são calculados nos casos em que o resultado for de inclusão do suposto pai e não quando for uma exclusão de paternidade.
( ) Os laboratórios, na maioria das vezes, concluem pela exclusão da paternidade quando, analisando-se um número suficiente de locos de STRs (geralmente em torno de vinte), o alelo paterno do filho não for encontrado no perfil do DNA do suposto pai em um dos locos analisados.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é
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No transplante _________ de células-tronco hematopoiéticas, é comum o paciente apresentar quimerismo ________, quando não se encontra em condicionamento mieloablativo. Por isso, para melhor orientar as condutas terapêuticas, a monitoração do quimerismo deve ser realizada ____________.
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto acima.
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O método mais utilizado atualmente para a realização do exame de quimerismo, importante no transplante de células-tronco hematopoiéticas, é
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A base de dados IMGT/HLA fornece um recurso centralizado para todos os interessados clinicamente ou cientificamente no Sistema HLA. Considere as afirmações abaixo sobre o IMGT/HLA.
I - O banco de dados IMGT/HLA é um repositório para as sequências alélicas e genes do sistema HLA.
II - A nomenclatura desses genes e alelos, bem como seu controle de qualidade, é de responsabilidade do Comitê de Nomenclatura para os fatores do Sistema HLA da OMS.
III - O banco de dados do IMGT/HLA é atualizado semestralmente.
Quais estão corretas?
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Sobre a tipagem HLA por PCR-SSO reverso, por Luminex, assinale a afirmação correta.
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