A Hemobrás pretende realizar um serviço conjunto e concomitante de recuperação da fachada externa em três edifícios de sua fábrica, situados no mesmo terreno. A estimativa é de que o serviço do prédio 1 fique em R$ 90.000,00; do prédio 2 em R$ 49.000,00; e, do prédio 3 em R$ 100.000,00. Em relação ao regime jurídico de licitações e contratos, aplicável às empresas estatais, na hipótese narrada, a empresa estatal:

A biossegurança é definida como um conjunto de ações voltadas para: prevenção, minimização e/ou eliminação de riscos, que podem comprometer a saúde do homem, dos animais, bem como o meio ambiente. O material biológico recebe uma classificação de risco; dependendo dessa classificação de risco do material biológico a ser transportado, se acontecer dela se encontrar avariada ou com vazamento, o responsável pelo acondicionamento, transporte ou abertura da embalagem de material biológico deverá, EXCETO:

Sobre a documentação do sistema de qualidade, a nível de hierarquia de documentos de qualidade, observe a imagem a seguir:

(Disponível em: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/sangue/capacitacoes/https://arquivos.infra-questoes.grancursosonline.com.br/arquivos/7492json-file-1.)

Assinale a correspondência correta, considerando o item descrito na pirâmide.

Qualquer tipo de alteração pode reduzir a eficácia geral das máquinas e/ou equipamentos. Portanto, é importante para a empresa obter uma boa estratégia de manutenção.O objetivo principal da manutenção dos equipamentos é manter as suas funcionalidades, minimizando, assim, as suas falhas. De acordo com a Portaria nº 158/2016, do Ministério da Saúde, o serviço de hemoterapia deverá dispor de programa de manutenção de equipamentos preventiva e de calibração. Em relação ao programa de manutenção, assinale a afirmativa correta.

As Boas Práticas de Fabricação (BPF) de medicamentos foram criadas com a finalidade de estabelecer padrões de qualidade para assegurar que os medicamentos sejam produzidos e controlados de maneira uniformizada e com os padrões de qualidade solicitados pelo registro sanitário do produto. Em relação às Boas Práticas de Fabricação, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) Os produtos acabados devem possuir a composição qualitativa e quantitativa em conformidade com o descrito no registro ou na autorização para uso em ensaio clínico.

( ) O responsável pela produção deverá, dentro de suas várias responsabilidades, garantir que todos os testes necessários sejam realizados e os registros associados avaliados.

( ) Os medicamentos de uso pessoal são permitidos em áreas de produção e armazenamento.

( ) As medidas para prevenir a contaminação cruzada devem ser proporcionais aos riscos.

A sequência está correta em

“A hematologia é um campo que estuda as células sanguíneas (hemácias, leucócitos e plaquetas), assim como a hemostasia. Portanto, o estudo do sangue bem como os seus diversos componentes e derivados do tecido sanguíneo humano são imprescindíveis para o bom funcionamento nos sistemas transfusionais nos serviços de saúde modernos. Os hemocomponentes são produtos obtidos no serviço de hemoterapia através da centrifugação de uma unidade de sangue total, resultando em hemocomponentes ou componentes utilizados para a realização da transfusão sanguínea.”

(Souza e Santoro, 2019. Cad. Saúde Colet. 27(2):195-201. Adaptado.)

São considerados os principais hemocomponentes do sangue total, EXCETO:

Atualmente, as pessoas exprimirem palavras e cobranças sobre o controle de qualidade, a garantia da qualidade e, ainda, a gestão de qualidade. Na hemoterapia, tais expressões também existem e a qualidade nos estabelecimentos de saúde está relacionada ao controle dos riscos; no entanto, o risco está presente em qualquer processo complexo como o que ocorre em saúde. Portanto, quando se fala em hemoterapia, não é diferente e os riscos que afetam a qualidade e a segurança dos hemocomponentes são inerentes à prática transfusional. Assim, é essencial se esforçar para conseguir alcançar a elevação da qualidade, uma vez que o risco é maior em serviços que resultam em baixa qualidade. Logo, risco e qualidade são fenômenos reais com relações essenciais e inversamente proporcionais. Para que se tenha bons resultados no sistema de qualidade de uma organização, é fundamental que os procedimentos, as normas, os métodos de controle e as especificações do paciente sejam documentados. Sobre a documentação da qualidade, assinale a afirmativa INCORRETA.

Considerando a importância da gestão de produtos químicos, que garante a segurança dentro da empresa, é necessária toda uma gestão de controle desde o armazenamento, a utilização até o descarte dos produtos químicos. Em relação às normas relativas de segurança de um almoxarifado para produtos químicos, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) Os produtos químicos seguindo, uma regra geral, devem ser estocados, obrigatoriamente, tendo a sua separação de acordo com as classificações de risco; em grupos quimicamente compatíveis, não por ordem alfabética, apenas.

( ) Os grupos de produtos químicos incompatíveis devem ser mantidos o mais distante possível. Os produtos químicos carcinogênicos e altamente tóxicos devem ser estocados em armários ventilados, juntamente com o ácido fluorídrico.

( ) Os produtos químicos inflamáveis orgânicos e inorgânicos devem ser armazenados juntos, em armários para inflamáveis, sendo importante verificar a incompatibilidade entre os produtos químicos inflamáveis orgânicos para uma segregação adequada.

A sequência está correta em

“A transfusão de sangue e hemocomponentes é uma tecnologia consideravelmente importante na terapêutica moderna. Essa terapêutica pode salvar vidas e melhorar a saúde de pacientes. Entretanto, essa tecnologia também pode acarretar complicações, sejam elas agudas ou tardias.”

(Pinna & Júnior. Fracionamento do sangue em Hemocomponentes. UNINGÁ Review, nº 04 (2). P. 46-54, 2010.)

Em relação à hemoterapia, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) Na transfusão de sangue, pode ocorrer o risco de transmissão de agentes infecciosos, dentre outras complicações clínicas.

( ) A produção de hemocomponentes e hemoderivados começa a partir da doação de sangue feita por um doador, em que o fracionamento do sangue coletado é feito em sistema de bolsas aberto.

( ) Em razão das técnicasde processamento atuais, assim como das condições de armazenamento, é possível a preservação das características terapêuticas dos diferentes hemocomponentes, possibilitando, assim, ao receptor receber, em menor volume, somente hemocomponentes dos quais ele precisa, diminuindo os riscos referentes à terapêutica transfusional.

A sequência está correta em

O registro de processos trata-se de um procedimento que estabelece a organização e os controles necessários, a fim de garantir a eficiência do sistema de qualidade. Visando à organização através de registros, os registros de produção dos componentes sanguíneos deverão conter os seguintes dados, EXCETO: