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As coagulopatias adquiridas e hereditárias apresentam-se
comumente por uma miríade de manifestações hemorrágicas
que, em determinadas situações, podem requerer
intervenção com necessidade de transfusão de
hemocomponentes e(ou) administração de hemoderivados.
Acerca desse assunto, julgue os itens de 104 a 106.
Em pacientes com diagnóstico de doença de von
Willebrand que serão submetidos à cirurgia de grande
porte (abdominais, torácicas, neurológicas e
ortopédicas, com anestesia geral > 30 min), a dose
recomendada de fator VIII/FVW é de 40-50 UI/kg,
diariamente, de cinco a dez dias, de acordo com a
gravidade do caso. O alvo terapêutico é a manutenção
do FVIII:C em 100%, com níveis mínimos superiores a
50% nesse período.Provas
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A anemia é condição bastante comum na prática clínica e
possui uma série de mecanismos fisiopatológicos distintos, o
que pode requerer uma investigação diagnóstica às vezes
bastante extensa. Considerando essa informação, julgue os
itens subsequentes.
Os principais achados no sangue periférico de
pacientes com anemia megaloblástica incluem
anemia macrocítica, leucopenia, trombocitopenia,
acompanhados de anisocitose, macrocitose,
poiquilocitose e neutrófilos polissegmentados. A
macrocitose, no entanto, pode estar mascarada pela
coexistência de carência de ferro, talassemia e anemia
de doença crônica, levando a um quadro de anemia
dimórfica, com dupla população de eritrócitos.Provas
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A anemia é condição bastante comum na prática clínica e
possui uma série de mecanismos fisiopatológicos distintos, o
que pode requerer uma investigação diagnóstica às vezes
bastante extensa. Considerando essa informação, julgue os
itens subsequentes.
O diagnóstico diferencial da pancitopenia inclui
infiltração medular, anemia aplástica, HPN,
hiperesplenismo, infecções, anemia megaloblástica e
coagulopatias de consumo.Provas
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A anemia é condição bastante comum na prática clínica e
possui uma série de mecanismos fisiopatológicos distintos, o
que pode requerer uma investigação diagnóstica às vezes
bastante extensa. Considerando essa informação, julgue os
itens subsequentes.
Na presença de esferócitos na análise de uma lâmina de
sangue periférico, há de se fazer o diagnóstico
diferencial entre: esferocitose hereditária; anemias
hemolíticas autoimunes; lesão oxidante aguda, como na
deficiência de G6PD; lesão térmica; hiperfosfatemia; e
exposição tóxica a agentes oxidantes ou veneno de
cobra.Provas
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A anemia é condição bastante comum na prática clínica e
possui uma série de mecanismos fisiopatológicos distintos, o
que pode requerer uma investigação diagnóstica às vezes
bastante extensa. Considerando essa informação, julgue os
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Os mecanismos causadores de hemólise podem ser
divididos em quatro grupos: anormalidades na
membrana das hemácias; anormalidades na
hemoglobina; anormalidades nas enzimas eritrocitárias;
e anormalidades em fatores extrínsecos às hemácias.
Um exemplo de hemólise causada por fatores
extrínsecos às hemácias é a hemoglobinúria paroxística
noturna (HPN).Provas
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A anemia é condição bastante comum na prática clínica e
possui uma série de mecanismos fisiopatológicos distintos, o
que pode requerer uma investigação diagnóstica às vezes
bastante extensa. Considerando essa informação, julgue os
itens subsequentes.
Entre as anemias caracterizadas como microcíticas e
hipocrômicas, estão a anemia ferropriva, as talassemias
e a anemia sideroblástica.Provas
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A transfusão de sangue não é um procedimento isento de
risco. O benefício ao paciente deve sempre superar o risco
inerente ao ato transfusional e a indicação da transfusão deve
ser pautada em critérios clínicos bem definidos em literatura.
Com base nesses preceitos, julgue os próximos itens.
Na transfusão de concentrados de plaquetas RhD
positivo obtidos de sangue total e de af¨¦rese em
paciente do sexo feminino RhD negativo, com menos de
45 anos de idade e com testes pr¨¦-transfusionais
negativos para a presença de anti-D, ¨¦ recomendada a
administração de imunoglobulina anti-RhD em at¨¦ 72 h
ap¨®s a transfusão.Provas
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A transfusão de sangue não é um procedimento isento de
risco. O benefício ao paciente deve sempre superar o risco
inerente ao ato transfusional e a indicação da transfusão deve
ser pautada em critérios clínicos bem definidos em literatura.
Com base nesses preceitos, julgue os próximos itens.
A transfusão de PFC est¨¢ indicada na presença de
sangramentos sem coagulopatia e, para correção de
testes anormais de coagulação, na aus¨ºncia de
sangramento.Provas
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A transfusão de sangue não é um procedimento isento de
risco. O benefício ao paciente deve sempre superar o risco
inerente ao ato transfusional e a indicação da transfusão deve
ser pautada em critérios clínicos bem definidos em literatura.
Com base nesses preceitos, julgue os próximos itens.
Contagem plaquet¨¢ria superior a 100.000/¦Ìl ¨¦
recomendada para procedimentos cir¨²rgicos
oftalmol¨®gicos e neurol¨®gicos.Provas
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A transfusão de sangue não é um procedimento isento de
risco. O benefício ao paciente deve sempre superar o risco
inerente ao ato transfusional e a indicação da transfusão deve
ser pautada em critérios clínicos bem definidos em literatura.
Com base nesses preceitos, julgue os próximos itens.
A transfusão de uma unidade de concentrado de
hem¨¢cias em pacientes adultos usualmente eleva o
hemat¨®crito em 3% e a hemoglobina em 1 g/dL. Em
pacientes pedi¨¢tricos, os mesmos resultados são obtidos
com a dose de 10 a 15 mL/kg.Provas
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