Unidades de baixo volume de concentrado de hemácias são produzidas a partir de bolsas de sangue total entre 300 e 404 mL, não havendo necessidade de alteração da quantidade de anticoagulante presente na bolsa.

O tempo de coleta não deverá ser superior a quinze minutos, sendo desejável que a coleta ocorra em até doze minutos.

O banco de sangue deverá manter os seguintes registros pertinentes a cada procedimento de aférese: anticoagulante utilizado; duração da coleta; drogas e respectivas doses administradas; tipo e volume dos hemocomponentes produzidos; identidade do doador e reações adversas ocorridas durante a coleta; e tratamento estabelecido.

Para a coleta de hemácias duplas, o doador deverá ter uma dosagem de hemoglobina superior a 14 g/dL e peso de, no mínimo, 70 kg, sendo o intervalo mínimo de doação de três meses para homens e de seis meses para mulheres.

Para a coleta de plaquetas por aférese, a contagem de plaquetas do doador deverá ser superior a 200 x 10³ plaquetas/μL, sendo que, ao término do procedimento, a contagem estimada não poderá ser inferior a 100 x 10³ plaquetas/μL.

A coleta de granulócitos somente poderá ser realizada se a contagem de leucócitos do doador for superior a 5 x 10³/μL e se as hemácias do doador forem ABO compatíveis com o plasma do receptor. Em doadores que forem fazer uso de fator estimulador de colônia de granulócitos (GCSF), deverá ser realizada a prova de compatibilidade maior com as hemácias do doador e o soro do receptor antes da administração da medicação.

Em áreas não endêmicas de malária, o candidato procedente de municípios localizados em áreas endêmicas será considerado como apto após trinta dias e até doze meses do deslocamento, sendo que, nesse período, é obrigatória a realização de testes de detecção de plasmódios ou de antígenos plasmodiais.

O uso de acitretina pelo candidato à doação o deixa inapto pelo período de seis meses após a interrupção do medicamento.

A vacinação para tríplice viral (caxumba, sarampo e rubéola), por se tratar de vacina produzida a partir de microrganismos vivos ou atenuados, deixa inapto o candidato por quatro semanas.

O uso de ácido acetilsalicílico e(ou) de outros anti-inflamatórios não esteroidais que interfiram na função plaquetária pelo doador nos cinco dias anteriores à doação impede a produção de plaquetas, mas não impossibilita a doação.