As hemofilias A e B são condições clínicas crônicas caracterizadas pelas deficiências dos fatores de coagulação VIII e IX respectivamente. Dentre as principais complicações em suas terapias, destaca-se o desenvolvimento de anticorpos inibidores contra o fator da coagulação infundido nesse paciente. Esses anticorpos são policlonais da classe:

Uma das maiores preocupações na saúde pública versa sobre qualidade dos hemocomponentes em toda a etapa do ciclo do sangue. Segundo as normas sanitárias vigentes, os serviços de hemoterapia devem realizar o controle de qualidade sistematizado de seus concentrados de hemácias e concentrados de plaquetas em pelo menos:

O local de produção das diversas células sanguíneas, ou seja, a hematopoiese é dependente da fase da vida do ser humano. Nos seres humanos em sua fase adulta, a produção normal de linfócitos B ocorre principalmente na:

As hemoglobinopatias são um grupo de doenças genéticas que se caracterizam pela anormalidade estrutural, funcional e/ ou quantitativa das hemoglobinas. A anemia de Cooley, causada pela transmissão de dois genes defeituosos, um do pai e o outro da mãe, é também conhecida como:

Nos laboratórios de hematologia, os pacientes portadores de hemofilias A ou B têm suas suspeitas por meio do alargamento do tempo de tromboplastina parcial ativada e suas confirmações pelas dosagens respectivas dos fatores VIII e IX da coagulação. Tecnicamente, observa-se no tempo de tromboplastina parcial ativada o tempo para a formação do coágulo após a adição em excesso de:

Nos laboratórios de imuno-hematologia, são utilizadas diversas técnicas automatizadas e/ou manuais para a correta identificação de antígenos e anticorpos eritrocitários. O processo laboratorial empregado para a remoção de anticorpos ligados aos glóbulos vermelhos é conhecido como:

Alguns pacientes apresentam condições crônicas de adoecimento e necessitam regularmente de hemotransfusões em serviços de hemoterapia. Recomenda-se que esses pacientes recebam concentrados de hemácias fenotipadas compatíveis para além do sistema ABO e Rh, aos sistemas altamente imunogênicos conhecidos como:

A Declaração Universal de Direitos Humanos, de 1948, estabelece ideal comum a ser atingido por todos os povos e todas as nações, ao preconizar certos direitos universais do homem. Nesse passo, a referida Declaração assegura a todo ser humano, dentre outros, o direito:

O Estado de Minas Gerais, ao garantir às populações urbana e rural igualdade no acesso a todos os níveis dos serviços de saúde e na sua qualidade, assegura, com base na Lei Estadual de Minas Gerais, Lei nº 13.317, de 24 de setembro de 1999 e suas atualizações (Código de Saúde do Estado de Minas Gerais), a aplicação do princípio da:

Nos serviços de hematologia e hemoterapia, são realizados diversos testes prévios antes de qualquer tipo de hemotransfusão. Um dos exames mais utilizados é chamado de prova cruzada principal, que consiste na associação in vitro de: