A clonagem molecular é uma técnica da engenharia genética conhecida também por DNA recombinante. Essa tecnologia permite utilizar um fragmento de DNA e combiná-lo com outro, produzindo muitas cópias de diferentes combinações genéticas.

A clonagem molecular pode fazer com que genes estranhos sejam expressos em bactérias e leveduras ou mesmo em outras células superiores. Com isso, é uma ferramenta que auxilia no estudo dos genes e os seus produtos e, também, proporciona a obtenção de organismos transgênicos para uso na terapia gênica.

A clonagem molecular ou DNA recombinante é um método que permite fazer várias cópias idênticas (clones) de um pedaço específico de DNA. Para que isso seja possível, a técnica requer a execução de alguns procedimentos tecnológicos. Observe a figura a seguir.

A figura acima mostra molécula de DNA recombinante produzida é introduzida em um organismo hospedeiro, podendo então serem replicadas. Esse processo é conhecido como transformação e tem como principal característica:

O exame de diagnóstico molecular usado para detectar a quantidade de material genético viral em uma amostra que, em função da pandemia de COVID-19, se popularizou muito no mundo nos últimos dois anos foi o do método de RT-PCR.

A reação em cadeia da polimerase (PCR) é um método baseado no processo celular de duplicação de DNA. Esse método é considerado uma das grandes invenções da Ciência, sendo uma das técnicas mais realizadas em laboratórios de biologia molecular. A PCR é um método de síntese enzimática de fragmentos de DNA que inclui as etapas de desnaturação, anelamento e extensão (ou polimerização).

O método de RT-PCR é um exame de muito bom desempenho, já que ele tem alto índice de acerto ao diferenciar um paciente infectado do não-infectado e, por isso, é considerado o exame ideal para diagnóstico de covid-19. No entanto, esse método é uma variações da PCR que se caracteriza por:

As vacinas são substâncias feitas a partir de diferentes agentes infecciosos e têm como principal função estimular o nosso sistema imunológico a produzir anticorpos para a nossa defesa.

As vacinas de DNA, ao contrário das vacinas tradicionais, têm a capacidade de gerar resposta imune celular e humoral, uma vez que se baseiam no uso de sequências de material genético do agente que se quer combater. Quando comparadas às vacinas tradicionais, as vacinas de DNA apresentam vantagens econômicas, técnicas e logísticas. No entanto, elas apresentam, também, algumas desvantagens.

Considerando as principais desvantagens das vacinas de DNA, assinale a opção incorreta.

A apoptose é a morte celular programada geneticamente que não é seguida de autólise. Esse tipo de morte celular é diferente da necrose, porque na necrose as células morrem devido à uma lesão, enquanto na apoptose ocorre uma autodestruição celular ordenada, com uma finalidade biológica definida e que demanda certo gasto de energia para a sua execução.

A apoptose, em termos gerais, remove as células que apresentam alguma alteração durante o seu desenvolvimento, elimina as células potencialmente cancerosas e infectadas por vírus, e mantém o equilíbrio no corpo.

Considerando as alterações ultraestruturais e metabólicas que a célula sofre durante a apoptose, assinale a alternativa incorreta em relação as alterações celulares desse fenômeno.

A meiose é um processo de divisão celular dos organismos eucariontes, em que uma célula-mãe diploide (2n) origina três (oogénese) ou quatro células-filhas haploides (n).

A meiose é uma divisão celular reducional que ocorre nas células gaméticas. Ela é fundamental para a manutenção do número de cromossomos das espécies de seres vivos diploides (2n), porque seus gametas, ao se fundirem na fecundação, unem seu material genético. É na meiose que, também, ocorre, durante a prófase I, o processo de recombinação gênica responsável pela variabilidade genética dos organismos que se reproduzem sexuadamente favorecendo o processo de seleção natural ao longo da história evolutiva. Este processo ocorre segundo a seguinte descrição:

“Inicia-se com o pareamento dos cromossomos homólogos, seguido da duplicação de suas cromátides. Cada cromossomo passa a ter um par de cromátides, conhecidas como cromátides-irmãs.

Uma das cromátides-irmãs (cromossomo 1) se entrelaça com uma das cromátides-irmãs de seu cromossoma homólogo (cromossomo 2). Ocorre a quebra da região posterior das duas cromátides não-irmãs, e a troca de material genético entre estas. O material genético recortado da cromátide do cromossomo 1 é ligado à cromátide do cromossomo 2, e viceversa, aumentando o número de combinações de alelos”.

A recombinação gênica que é descrita no texto acima refere-se ao processo de:

Ciclo celular compreende ao conjunto de transformações que ocorrem nas células desde o seu surgimento até o seu processo de divisão celular, quando essa célula se duplica e origina duas células novas.

Em organismos eucariotos, o ciclo celular é dividido em fases distintas, nas quais células realizam, em cada fase, processos metabólicos específicos até a sua citocinese.

Observe a figura a seguir, ela apresenta as fases do ciclo celular realizado pelos organismos eucariotos, em geral.

Assinale a alternativa incorreta com relação as fases do ciclo celular.

A técnica de rotina muito utilizada na biologia molecular para análise de proteínas por imunodetecção, após a sua separação por eletroforese em gel e transferência para membrana adsorvente e que, também, torna possível obter informações sobre a massa molecular e a quantidade relativa existente dessa proteína específica numa determinada amostra é conhecida por:

A síntese proteica ocorre, em eucariotos, através de um processo de tradução, no qual a informação presente no RNAm (RNA mensageiro), uma sequência de nucleotídeos, será traduzida numa sequência de aminoácidos que dará origem a um polipeptídeo (proteína). Essa tradução é realizada pelo RNAt (RNA transportador), o qual traduz cada série de códons presente no RNAm em um aminoácido. Sobre o RNAt durante o processo de tradução, considere as afirmativas a seguir e depois assinale a questão correta.

I. O RNAt apresenta um trio de nucleotídeos (anticódon), em uma de suas extremidades, e um aminoácido correspondente, na outra extremidade. O RNAt transportará então o aminoácido específico até os ribossomos, onde ocorre a síntese de proteínas, pareando seu anticódon ao códon complementar do RNAm.

II. Diferentes moléculas de RNAt podem codificar um mesmo aminoácido, e a ligação entre elas é feita por meio da ação das enzimas aminoacil-RNAt-sintases. Existem cerca de 20 tipos diferentes dessas sintases, sendo que cada uma delas acondiciona uma combinação específica de aminoácido e RNAt.

III. Algumas várias moléculas de RNAt são capazes de parear-se com diferentes códons do RNAm. Isso se deve à flexibilidade existente no pareamento da terceira base do códon (“wooble”), na qual a existência de um códon sinônimo, que mostra uma diferença apenas na terceira base, permite a codificação de um mesmo aminoácido por diferentes códons.

No ciclo celular, a mitose corresponde a fase da divisão em que o DNA do núcleo das células é dividido em dois conjuntos iguais de cromossomos. Assim, quando as células sofrem mitose, elas não dividem seu DNA aleatoriamente antes de distribuí-lo entre as células-filhas. Na mitose, as células separam seus cromossomos duplicados em uma série de etapas cuidadosamente organizadas.

A figura a seguir mostra uma das etapas da mitose que apresenta cromossomos homólogos alinhados, muito espiralizados, localizados no equador da célula.

Esta etapa da divisão mitótica é conhecida como:

A transcrição é a primeira etapa da expressão de um gene e envolve a cópia da sequência de DNA de um gene para produzir uma molécula de RNA.

A transcrição é realizada por enzimas RNA polimerases, que ligam nucleotídeos para produzir uma cadeia de RNA, que usa uma cadeia de DNA como modelo. Todo o processo de transcrição ocorre tem três estágios distintos: iniciação, alongamento e término.

Considerando a RNA polimerase é errado afirmar que: