A finalidade da análise granulométrica em farmácia é obter dados quantitativos sobre o tamanho, a distribuição e a forma do fármaco e de outros componentes a serem utilizados em formulações farmacêuticas. Podem existir diferenças substanciais no tamanho da partícula, na morfologia do cristal e nas características amorfas intra e intersubstâncias. Segundo Allen et al. (2013), o tamanho da partícula pode influenciar fatores importantes, incluindo:

Sobre diagnósticos laboratoriais e métodos de detecção de doenças autoimunes sistêmicas, de acordo com Ferreira e Ávila (2013), é correto afirmar que:

O erro na determinação dos grupos sanguíneos traz como consequência, na maioria dos casos, graves acidentes hemolíticos, podendo levar à morte em cerca de 50% dos casos. De acordo com Oliveira Lima et al. (2001), são causas de erro que geram reações falso-negativas:

Oliveira Lima et al., (2001 ), no livro "Métodos de Laboratório Aplicados a Clínica", descreve o exame direto para cancro mole. Nesse contexto, pode-se observar que o agente etiológico dessa doença sexualmente transmissível (DST) é:

A ureia é o maior produto final do catabolismo das proteínas, sendo a forma de eliminação de, aproximadamente, 75% de todo o nitrogênio produzido pelo organismo. Um esquema simplificado desse metabolismo é assim representado:

Nesse contexto, as metodologias para a medição da ureia podem ser classificadas como químicas e enzimáticas. O método enzimático é considerado o de referência e tem sido utilizado na maioria das plataformas automatizadas. Segundo Henry (2012), os métodos enzimáticos de detecção da ureia são baseados na:

Anticorpos monoclonais agem em alvos específicos no tratamento da asma, visando interromper a cascata imunológica subjacente à reação inflamatória e à constrição brônquica. Segundo Fuchs e Wannmacher (2017), qual anticorpo monoclonal está disponível para uso clínico no tratamento da asma?

Segundo Allen et al. (2013). os vidros empregados como material de acondicionamento de medicamentos são classificados em quatro categorias, dependendo da constituição química e da resistência à deteriorização. Nesse contexto, qual o único tipo que NÃO deve ser utilizado para uso parenteral ?

A validação de metodologia analítica é o processo que demonstra que um método é aceitável para a finalidade a que se destina. Na química farmacêutica, os requisitos para a validação incluem especificidade, linearidade, exatidão, precisão, faixa, limite de detecção, limite de quantificação e robustez. Segundo Harris (2016), assinale a opção que apresenta a descrição do conceito de robustez.

De acordo com a RDC 318/2019 que estabelece os critérios para a realização de estudos de estabilidade de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA) e medicamentos, assinale a opção correta.

Sobre a tabela de diferenciação entre espécies de Neisseria e Moraxella catarrhalis, de acordo com Henry (2012), é correto afirmar que a espécie Neisseria meningitidis é: