De acordo com o livro "Controle Biológico de Qualidade de Produtos Farmacêuticos, Correlatos e Cosméticos" existem vários tipos disponíveis de detergentes naturais e sintéticos, apresentando diferentes modos de ação de limpeza. Além disso, as propriedades de limpeza de alguns detergentes apresentam características antimicrobianas dada sua estrutura iônica (aniônica e catiônica). Assim, qual tipo de detergente é o menos utilizado na indústria farmacêutica por apresentar incompatibilidades com alguns desinfetantes?

A desintegração é a primeira etapa importante para a dissolução do fármaco contido em um comprimido. Segundo Allen et al., (2013), vários fatores de formulação e produção podem afetar a desintegração e a dissolução de um comprimido, EXCETO:

O analgésico opioide fentanil é utilizado para analgesia de dor aguda e intensa e é adjuvante na anestesia geral. Sobre as interações medicamentosas desse fármaco, descritas por Santos et al. (2013), assinale a opção correta.

Segundo Brunton et al. (2019) a overdose de acetaminofeno constitui uma emergência médica. Assim, qual é o fármaco indicado para que não ocorra risco de lesão hepática?

Conforme a Instrução Normativa IN nº138 de 30/03/2022, da ANVISA, que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação complementares às atividades de qualificação e validação, assinale a opção que apresenta corretamente o conceito de verificação contínua do processo.

Segundo Harris (2016), as colunas de HPLC têm um custo elevado e se degradam com facilidade pela ação da poeira ou de partículas sólidas presentes na amostra ou solvente e pela adsorção irreversível de impurezas. Com isso, para evitar a introdução de material particulado no interior da coluna, as amostras:

De acordo com a RDC nº 318, de 6 de novembro de 2019, que estabelece os critérios para a realização de Estudos de Estabilidade de insumos farmacêuticos ativos e medicamentos, coloque V (verdadeiro) ou F (falso) nas afirmativas abaixo e assinale a opção correta.

( ) Para petições de registro de medicamentos com IFA já registrado no país, petições de pós-registro de medicamento, bem como para registro de novas concentrações e novas formas farmacêuticas de IFA; deverão ser apresentados, no momento do protocolo, Estudos de Estabilidade de Longa Duração em andamento (com resultados de no mínimo 12 meses), acompanhados de Estudos de Estabilidade Acelerados concluídos.

( ) O Estudo de Estabilidade Acelerado concluído deve ser apresentado ainda que o Estudo de Estabilidade de Longa Duração já esteja finalizado.

( ) Os protocolos e relatórios de estabilidade e os dados brutos devem ser disponibilizados sempre que requisitados por autoridade sanitária competente.

( ) Os estudos de estabilidade devem ser realizados com o medicamento na embalagem proposta para comercialização, excluindo a embalagem secundária ou o envoltório intermediário.

( ) As amostras devem ser expostas a, no mínimo, 1,2 milhões de lux./horas e a uma energia de ultravioleta próxima de, no mínimo, 200 watt.horas/m² em um sistema devidamente qualificado, onde a exposição à fonte de luz das amostras deve ocorrer em conjunto com o sistema actinométrico químico ou com radiômetros/luxímetros qualificados.

Segundo Novaes et al., (2020), o sistema de distribuição por dose unitária deve ser escolhido de acordo com as características e necessidade do hospital de serviço de saúde. A decisão é pautada no sistema que se pode aplicar com maior eficiência, sendo a estrutura física do hospital um fator determinante, principalmente nos aspectos de disponibilidade de espaço, distância entre as farmácias e a unidades de internação. Com base nessas informações, assinale a opção correta referente ao sistema de distribuição por dose unitária descentralizado.

De acordo com Oliveira Lima et al. (2001), no exame microscópico do sedimento urinário de pacientes portadores de glomerulonefrite, comumente encontram-se células:

Conforme Novaes et al., (2020), os sistemas de distribuição das farmácias hospitalares consistem no suprimento de medicamentos e produtos para a saúde às unidades assistenciais do hospital em quantidade e qualidade corretas e no tempo oportuno. A distribuição deve garantir rapidez e segurança na entrega, eficiência no controle e informação. Na prática, existem quatro tipos de sistemas de distribuição de medicamentos. Nesse contexto, qual é o sistema preferido por apresentar menor possibilidade de erro?