Paciente com baixa estatura, bradidactilia, miopia consequente de microesferofaquia apresenta diagnóstico de síndrome de Weill-Marchesani. A microesferofaquia, condição bilateral nessa síndrome, decorre da:

Paciente apresentou quadro de dor ocular em olho esquerdo sem passado de hipertensão ocular. Fez referência a uma uveíte por toxoplasmose nesse olho há 40 anos. Ao exame, mostra celularidade e proteínas na câmara anterior do olho esquerdo associadas a uma catarata complicada com aspecto de hipermadura e pressão intraocular elevada. Esse tipo de hipertensão ocular se deve a um(a):

Em um funcionário de uma usina termonuclear foi detectada uma alteração oftalmológica, que pode estar associada a exposição à radioatividade. Dentre os prováveis efeitos adversos da radioatividade, o mais evidente é:

Homem de 35 anos apresenta dor ocular intensa, fotofobia, lacrimejamento e hiperemia bilateral há 5 dias. No exame, observam-se precipitados ceráticos no endotélio corneano de aspecto não granulomatoso, células na câmara anterior e pressão intraocular levemente elevada. A condição mais provável e a abordagem terapêutica inicial mais indicada são:

Um homem branco de 52 anos, com o diagnóstico de doença de Whipple, se apresenta com nistagmo. Ao exame, pode-se observar panuveíte bilateral, moderada vitreíte e vasculite retiniana. Tem queixas de artralgia, diplopia, diarreia e baixo desempenho no trabalho. O teste que ajuda no diagnóstico é:

Paciente apresenta conjuntivite associada a baixa da acuidade visual, após passar uma semana em uma fazenda. Na ocasião, apresentou rash cutâneo, evoluindo para artralgias e febre, simulando estado gripal. À fundoscopia, observa-se uma coriorretinite com comprometimento vítreo. Diante desse quadro clínico, pode-se suspeitar de que o paciente esteja com doença de Lyme. O agente etiológico da doença de Lyme é:

Paciente apresenta uveíte anterior do tipo granulomatosa, precipitados ceráticos com aspecto de gordura de carneiro, sinequiante, com nódulos conjuntivais, PPD não reator, enzima conversora de angiotensina elevada, aumento da glândula lacrimal, linfadenopatia hilar e hepatoesplenomegalia. Diante desse quadro, a patologia provável é:

Usuário de lentes de contato de 25 anos se apresenta para avaliação com dor ocular intensa (olho direito) e fotofobia, com evolução de 4 semanas. Em exame à lâmpada de fenda, o olho se apresenta com injeção difusa do limbo, defeito epitelial de 3 mm e infiltrado estromal amorfo. Um nervo da córnea, adjacente à lesão, exibe uma reação densa das células brancas do sangue seguindo o comprimento do nervo. Diante desse quadro, pode-se suspeitar de:

Paciente do sexo feminino, branca, de média idade, queixa-se de embaçamento visual matinal, associado a visão de halos coloridos. Ao exame, apresenta acuidade visual de 20/30 com correção, em ambos os olhos, separadamente, fundoscopia e pressão intraocular sem alterações significativas. À biomicroscopia, observam-se, além de catarata nuclear grau I, edema de córnea, pregas na Descemet, presença de finos pigmentos irianos localizados no centro da córnea, em sua face posterior, e áreas escuras distribuídas principalmente no centro da córnea. Diante desse quadro clínico, o diagnóstico provável é: