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2882615 Ano: 2010
Disciplina: Química
Banca: CESGRANRIO
Orgão: Petrobrás

40 mL de uma solução 10 molar de NaOH foram diluídos com água destilada até um volume de 100 mL. A seguir, 25 mL dessa solução foram misturados a 25 mL de uma solução de H2SO4 1 molar, contendo 2 gotas de fenolftaleína. A mistura contém, então,

 

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2882614 Ano: 2010
Disciplina: Química
Banca: CESGRANRIO
Orgão: Petrobrás

Cromatografia é uma técnica de separação de misturas e identificação de seus componentes. Sobre cromatografia, analise as afirmações a seguir.

I – A cromatografia em camada delgada é uma técnica de cromatografia em coluna.

II – A cromatografia acontece pela passagem de uma mistura através de duas fases: uma estacionária (fixa) e outra móvel.

III – De acordo com a fase estacionária, a cromatografia é classificada como líquida, sólida ou quimicamente ligada.

IV – Na cromatografia de partição, a fase estacionária é líquida.

V – A cromatografia planar é útil em separação de compostos polares.

São corretas APENAS as afirmações

 

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2882613 Ano: 2010
Disciplina: Química
Banca: CESGRANRIO
Orgão: Petrobrás

50 g de sulfato de sódio foram dissolvidos em água suficiente para formar meio litro de solução. Qual a molaridade desta solução? Dados: SMA= 32, OMA= 16, NaMA= 23

 

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2882612 Ano: 2010
Disciplina: Química
Banca: CESGRANRIO
Orgão: Petrobrás

A um técnico químico foi solicitado o preparo de uma solução de hidróxido de sódio 20% em massa, a partir de 20 g de uma solução 5% em massa desse composto. Qual é a massa de hidróxido de sódio a ser adicionada à soluçãobase?

 

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2882611 Ano: 2010
Disciplina: Química
Banca: CESGRANRIO
Orgão: Petrobrás

Cada grupo funcional confere uma propriedade característica a uma molécula. Sobre as classes e os compostos orgânicos, considere as afirmações a seguir.

I – Os pontos de ebulição dos álcoois são consideravelmente mais baixos do que os dos alcanos correspondentes.

II – Os pontos de ebulição dos éteres são muito mais baixos do que aqueles dos alcoóis de massa molecular comparável, em virtude da ausência de ligações de hidrogênio no líquido.

III – O grupo carbonila na estrutura da cetona confere volatilidade e solubilidade em água muito superior às dos aldeídos de massa molecular comparável.

IV – Os ácidos carboxílicos, no estado líquido, são altamente associados devido a ligações de hidrogênio.

Estão corretas APENAS as afirmações

 

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2882610 Ano: 2010
Disciplina: Química
Banca: CESGRANRIO
Orgão: Petrobrás

O etanol é um álcool que apresenta elevada solubilidade em água. O que justifica essa afirmação?

 

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2882609 Ano: 2010
Disciplina: Química
Banca: CESGRANRIO
Orgão: Petrobrás

I - CH3CH2COCH2CH3
II - HOOC-COOH
III - CH3COOCH2CH3
IV - CH3CH2CH2OCH3

Qual a nomenclatura IUPAC dos compostos acima apresentados pelas fórmulas estruturais condensadas?

I II III IV
 

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2882608 Ano: 2010
Disciplina: Química
Banca: CESGRANRIO
Orgão: Petrobrás

Além de sua fração de hidrocarbonetos, o petróleo apresenta uma fração de outros compostos na qual se destacam alguns compostos oxigenados como os ácidos carboxílicos. Qual das seguintes características NÃO é de ácidos carboxílicos?

 

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2882607 Ano: 2010
Disciplina: Química
Banca: CESGRANRIO
Orgão: Petrobrás

Enunciado 3091288-1

Qual a associação correta entre cada um dos compostos apresentados acima e a função química a que pertencem?

I II III IV
 

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2882606 Ano: 2010
Disciplina: Química
Banca: CESGRANRIO
Orgão: Petrobrás

Considere as reações abaixo.

I - N2(g) + 3H2(g) !$ leftrightarrows !$ 2NH3(g)
II - 2C(s) + O2(g) !$ leftrightarrows !$ 2CO(g)
III - CH3OCH3(g) !$ leftrightarrows !$ H2(g) + CH4(g) + CO(g)

Analisando as reações acima quanto ao equilíbrio químico, qual das seguintes conclusões está INCORRETA?

 

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