A papaverina, a codeína e a morfina possuem em sua estrutura um anel isoquinolínico, que está parcialmente hidrogenado na morfina e na codeína.

No corpo humano, a morfina, essencial para o efeito analgésico, é produzida pelo metabolismo da codeína por uma reação de O-desalquilação.

Sabendo que o desenho abaixo corresponde à estrutura do ergosterol, é correto afirmar que o ergocalciferol pode ser sintetizado fotoquimicamente por meio da abertura do anel cicloexadieno do ergosterol, fornecendo um hexatrieno que, subseqüentemente, sofre deslocamento sigmatrópico de H. Essa reação é um dos poucos exemplos de reação pericíclica em organismos vivos.

Em meio ácido, a noretindrona pode sofrer adição, conforme a reação abaixo.

As estruturas dos esteróides apresentam sistema tetracíclico, conforme mostrado abaixo, sendo que, geralmente, a fusão dos anéis B/C e C/D é trans.

Existem pelo menos dois alótropos de arsênio, antimônio e bismuto.

O óxido Pb₃O₄ contém chumbo em dois estados de oxidação diferentes: Pb(IV), em um ambiente tetraédrico, e Pb(II), em um ambiente de coordenação 6 não-regular.