Por apresentarem os mesmos padrões de acoplamento no espectro de hidrogênio, os compostos CH₃OCH₃ e CH₃COCH₃ não podem ser diferenciados por ressonância magnética nuclear.

Os métodos potenciométricos envolvem, necessariamente, reações de oxidação e redução, devido à presença dos eletrodos em solução.

Uma das diferenças básicas entre a espectroscopia de absorção molecular no infravermelho e a espectroscopia de absorção molecular no ultravioleta é que no primeiro caso estão envolvidas transições entre níveis eletrônicos e, no segundo caso, as transições envolvem níveis vibracionais.

A conversão de etanol a ácido acético pode ser facilmente confirmada por espectroscopia no infravermelho.

Se um composto C for mais polar que um composto D, ao se usar uma fase estacionária apolar e uma fase móvel polar, é correto afirmar que o composto D eluirá antes do composto C.

Se um composto A apresentar maior Rf que um composto B em uma análise por cromatografia de camada delgada, é correto afirmar que, ao se proceder à análise da mistura de A e B em uma coluna cromatográfica, o composto B eluirá primeiro.

Todo método cromatográfico exige uma fase móvel e uma fase estacionária.

Apenas átomos no estado gasoso podem ser analisados por espectroscopia de absorção atômica.

A variação de entalpia para a produção de dióxido de enxofre a partir de enxofre é maior que zero.

Na primeira reação mencionada, o volume de dióxido de enxofre obtido a partir da queima de 0,1 mol de enxofre com excesso de oxigênio, a 300 K e 0,82 atm, é inferior a 3,5 litros.