Um farmacêutico clínico analisa o perfil farmacoterapêutico de um paciente de 65 anos com diagnóstico de hipertensão arterial, diabetes mellitus tipo 2 e osteoartrite. A prescrição inclui losartana, metformina e celecoxibe. A compreensão aprofundada dos mecanismos de ação, efeitos esperados e potenciais riscos de cada um desses fármacos é essencial para a realização de uma intervenção clínica assertiva e para a orientação eficaz ao paciente. Sobre as classes farmacológicas em questão, analise as afirmativas a seguir:
I.A Losartana, um anti-hipertensivo da classe dos bloqueadores dos receptores da angiotensina II (BRA), atua inibindo a enzima conversora de angiotensina (ECA), o que impede a formação de angiotensina II e, consequentemente, reduz a ocorrência de tosse seca em comparação com o Enalapril.
II.A Metformina, principal fármaco de primeira linha para o tratamento do Diabetes Mellitus tipo 2, exerce seu efeito hipoglicemiante primariamente ao estimular as células beta do pâncreas a liberarem maiores quantidades de insulina, o que a torna associada a um alto risco de hipoglicemia.
III.O Celecoxibe é um anti-inflamatório não esteroidal (AINE) que atua por meio da inibição seletiva da ciclo-oxigenase 2 (COX-2), o que lhe confere um perfil de menor toxicidade gastrointestinal em comparação com AINEs não seletivos, como o Ibuprofeno, que inibem tanto a COX-1 quanto a COX-2.

Está correto o que se afirma em:

Um farmacêutico, ao realizar a conferência de entrada de produtos em uma distribuidora, depara-se com diferentes categorias de itens, incluindo matérias-primas, produtos acabados e artigos de saúde. Para garantir a correta escrituração e o armazenamento segundo as normas sanitárias, é imprescindível a correta classificação de cada item conforme a legislação vigente. A Lei nº 5.991/1973 estabelece definições fundamentais para o controle sanitário do comércio desses produtos, sendo crucial o domínio desses conceitos para a regularidade da operação. Com base nas definições estabelecidas estritamente pela Lei nº 5.991/1973, assinale a alternativa que descreve corretamente o conceito de "Droga".

Um farmacêutico recém-formado assume a responsabilidade técnica por uma farmácia comunitária e, para garantir a conformidade legal do estabelecimento, realiza um estudo aprofundado da legislação que rege as atividades farmacêuticas no Brasil. A Lei nº 13.021/2014 é um marco regulatório central, pois estabelece novos conceitos para as farmácias e detalha as obrigações do profissional. A correta interpretação desta Lei é fundamental para a gestão e operação do estabelecimento, bem como para a delimitação das responsabilidades profissionais. Acerca do que dispõe a Lei nº 13.021/2014, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas:
(__)A legislação permite a ausência temporária do farmacêutico responsável técnico, desde que a dispensação de medicamentos seja supervisionada remotamente por ele, e executada por um técnico de farmácia devidamente registrado no conselho profissional.
(__)A Lei classifica as farmácias como estabelecimentos de caráter primariamente comercial, reconhecendo a prestação de assistência farmacêutica como uma atividade secundária e opcional, a critério do proprietário.
(__)A fiscalização do exercício profissional, incluindo o cumprimento da carga horária e das atribuições éticas do farmacêutico, é de competência exclusiva da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
(__)A Lei determina a obrigatoriedade da presença de um farmacêutico como responsável técnico durante todo o período de funcionamento do estabelecimento, independentemente de a farmácia ser de natureza pública ou privada.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

Um farmacêutico, ao realizar o acompanhamento farmacoterapêutico de um paciente polimedicado, identifica no histórico o uso de varfarina, enalapril e um relato de reação cutânea após o uso de amoxicilina. A análise criteriosa das possíveis interações entre os fármacos prescritos, bem como a diferenciação entre efeitos adversos previsíveis e reações de hipersensibilidade, é fundamental para prevenir danos e otimizar a terapia do paciente. Acerca dos conceitos de interações medicamentosas, efeitos adversos e reações alérgicas, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
(__)A administração concomitante de um fármaco indutor do citocromo P450, como a Rifampicina, com um anticoagulante oral como a Varfarina, resulta em uma interação farmacodinâmica que aumenta o risco de sangramento devido à potencialização do efeito da Varfarina.
(__)Uma reação adversa do Tipo A (aumentada) é caracterizada por ser dose-dependente e previsível com base no mecanismo de ação conhecido do fármaco, como a ocorrência de hipoglicemia com o uso de uma sulfonilureia ou a tosse seca com um inibidor da ECA.
(__)Todas as reações alérgicas a medicamentos são reações de hipersensibilidade do Tipo I, mediadas por anticorpos IgE, que se manifestam rapidamente como urticária ou anafilaxia após a exposição ao fármaco.
(__)A associação de um inibidor da ECA (IECA) com um diurético poupador de potássio, como a espironolactona, representa uma interação farmacodinâmica de sinergismo que aumenta o risco de hipercalemia, um efeito adverso potencialmente grave.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

Um município decide aderir ao Sistema Nacional de Gestão da Assistência Farmacêutica (HÓRUS), fornecido pelo Ministério da Saúde, para modernizar o controle de seus estoques de medicamentos. O farmacêutico responsável pela implementação precisa treinar a equipe, destacando que o sistema vai além de um simples software de inventário. Ele enfatiza que a correta alimentação dos dados de entrada, dispensação e movimentação interna é crucial para gerar informações que irão qualificar a gestão e o planejamento do serviço. Considerando a finalidade e as funcionalidades dos sistemas de informação para o controle da assistência farmacêutica, como o HÓRUS, assinale a alternativa que descreve corretamente seu principal propósito.

Um farmacêutico, ao atender um usuário do SUS, recebe uma prescrição de amoxicilina para uma criança de 5 anos. A receita está preenchida à mão, e a concentração do medicamento não está claramente legível, parecendo ter sido rasurada. A atuação do profissional neste momento é determinante para o uso seguro e racional do medicamento, devendo seguir protocolos que minimizem os riscos de um erro de medicação e garantam a conformidade com a legislação sanitária. Considerando os protocolos de dispensação, prescrição e as diretrizes para o uso racional de medicamentos, assinale a alternativa que descreve a conduta correta.

Um farmacêutico que atua em uma farmácia comunitária é abordado pelo gerente comercial, que propõe um novo programa de bonificação atrelado à venda de uma linha específica de suplementos alimentares. O programa oferece vantagens financeiras significativas ao profissional que atingir as metas de vendas. O farmacêutico, ciente de suas responsabilidades, avalia a proposta à luz dos seus deveres profissionais, ponderando sobre a autonomia no exercício de suas atividades e a primazia da saúde do paciente. Considerando as disposições do Código de Ética da Profissão Farmacêutica (Resolução CFF nº 724/2022) sobre a relação do farmacêutico com outros profissionais e o respeito aos direitos do paciente, assinale a alternativa que descreve a conduta ética correta.

Ao revisar os Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) de uma farmácia, o farmacêutico responsável técnico foca nos processos que garantem a integridade dos produtos e a segurança ambiental. A gestão de itens que não podem ser comercializados e o correto descarte de resíduos são pontos críticos que exigem conformidade estrita com as normativas da Anvisa. Uma falha nesses procedimentos pode acarretar riscos sanitários e penalidades ao estabelecimento. Sobre o gerenciamento de produtos e resíduos em farmácias segundo as Boas Práticas Farmacêuticas, analise as afirmativas a seguir.
I.Produtos com prazo de validade expirado, avariados ou que sejam alvo de recolhimento devem ser imediatamente segregados da área de dispensação, recebendo uma identificação clara sobre sua condição e destino, e armazenados em local apropriado até sua devolução ou descarte qualificado.
II.A elaboração do Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS) na farmácia deve focar exclusivamente nos resíduos químicos e perfurocortantes, sendo desnecessário documentar o manejo de papéis de escritório, embalagens secundárias e outros resíduos comuns, pois estes são equiparados ao lixo domiciliar.
III.Em caso de roubo ou furto de medicamentos sujeitos ao controle especial da Portaria SVS/MS nº 344/98, o farmacêutico deve apenas registrar a baixa no SNGPC, justificando o motivo, sendo a comunicação à autoridade policial uma medida opcional e de responsabilidade do proprietário do estabelecimento.

Está correto o que se afirma em:

Um farmacêutico de uma Unidade Básica de Saúde inicia um serviço de acompanhamento farmacoterapêutico para um grupo de pacientes idosos polimedicados, portadores de hipertensão e diabetes. O objetivo do serviço é otimizar a farmacoterapia, melhorar a adesão e prevenir resultados negativos associados aos medicamentos. Para isso, o profissional adota uma metodologia de trabalho que envolve consultas individuais, análise da farmacoterapia e elaboração de um plano de cuidado em conjunto com o paciente e a equipe de saúde. Sobre as atividades e os conceitos que fundamentam os serviços clínicos farmacêuticos, analise as afirmativas a seguir:
I.O principal objetivo do acompanhamento farmacoterapêutico é a substituição de medicamentos de referência por genéricos ou similares, visando exclusivamente a redução de custos para o paciente e para o sistema de saúde, sendo esta a principal meta a ser documentada no plano de cuidado.
II.Durante o processo de acompanhamento farmacoterapêutico, o farmacêutico deve identificar, classificar e registrar os Resultados Negativos associados à Medicação (RNM), que podem se manifestar como um problema de saúde não tratado (necessidade), uma falha na eficácia do tratamento (efetividade) ou o surgimento de uma reação adversa (segurança). 
III.A elaboração do plano de cuidado no acompanhamento farmacoterapêutico é uma atribuição autônoma do farmacêutico, que pode alterar a prescrição médica (modificando a dose ou o fármaco) sem a necessidade de comunicação prévia ao prescritor, desde que a intervenção seja baseada em evidências científicas.

Está correto o que se afirma em:

Uma distribuidora de medicamentos passa por uma auditoria para verificar a conformidade de suas operações com as Boas Práticas de Distribuição, Armazenamento e Transporte, conforme as normativas vigentes da Anvisa. O auditor foca em pontos críticos da cadeia de frio e nas condições de conservação dos produtos sensíveis à temperatura e umidade, desde o recebimento até a entrega ao cliente final. A manutenção da qualidade e estabilidade dos medicamentos depende do controle rigoroso dessas variáveis em todas as etapas. Acerca das condições adequadas para o transporte, acondicionamento e conservação de medicamentos, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas:
(__)Durante o transporte de medicamentos termolábeis, o controle da temperatura pode ser realizado de forma passiva, sendo a verificação da temperatura obrigatória apenas no momento da partida e no da chegada, dispensando o uso de instrumentos de monitoramento contínuo durante o percurso, desde que a caixa térmica utilizada seja de isopor.
(__)As áreas de armazenamento de medicamentos, como almoxarifados e câmaras frias, devem passar por um estudo de mapeamento térmico para identificar os pontos críticos de temperatura (mais quentes e mais frios), que servirão de base para o posicionamento dos instrumentos de monitoramento contínuo.
(__)O acondicionamento de medicamentos deve seguir estritamente as especificações de temperatura e umidade definidas pelo fabricante, sendo que a condição de armazenamento em "temperatura ambiente" corresponde a uma faixa controlada, geralmente entre 15 °C e 30 °C, e não à temperatura externa não controlada.
(__)Os instrumentos utilizados para o monitoramento das condições de conservação, como termômetros e termo-higrômetros, devem ser submetidos a calibrações periódicas contra um padrão rastreável à Rede Brasileira de Calibração (RBC) ou a um padrão internacional, para garantir a acuracidade das medições.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo: