Segundo a Farmacopeia Brasileira 6ª. Edição, a água indicada para técnicas de ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay), preparo soluções reagentes, meios de cultura, tampões, microbiologia em geral, análises clínicas, CLAE (%) /HPLC (Cromatografia Líquida de Alta eficiência), é:

Um litro de solução contendo 3 mols/L de KNO₃ contem gramas do soluto?

Massa molar: K = 39; N = 14; O = 16.

A Farmácia Hospitalar deve ser localizada em área que facilite a provisão de serviços a pacientes e às unidades hospitalares, e deve existir no mínimo, os seguintes ambientes:

I. Área para administração e armazenamento.

II. Área de dispensação e atendimento farmacêutico.

III. Caso exista manipulação intravenosa, é necessária uma única área, adequada para manipulação de radiofármacos, antineoplásicos e quimioterápicos.

IV. Área específica para a Comissão de Farmácia e Terapêutica.

Está correto o que se afirma em

Em relação aos conceitos-chaves em Segurança do Paciente na farmácia hospitalar e serviços de saúde, analise as afirmativas abaixo e responda o que se segue.

I. Dano é um evento ou circunstancia que poder ter resultado, ou resultou, em dano desnecessário ao paciente.

II. Incidente é o comprometimento da estrutura ou função do corpo e/ou qualquer efeito dele oriundo.

III. Evento Adverso é o incidente que resulta em dano ao paciente.

IV. Circunstância notificável é um incidente com potencial dano ou lesão.

Está correto o que se afirma em

A fase de desenvolvimento e estabelecimento do método, define o ensaio ou método bioanalítico a ser realizado, para a padronização de rotina de validação de metodologias analíticas, e a sua aplicação na etapa analítica do estudo de biodisponibilidade/bioequivalência de medicamentos.

O teste analítico de rejeição para a etapa analítica, em que os valores são rejeitados em relação à estimativa do desvio padrão das amostras estudadas, é chamado de

Sobre o Balanço de Medicamentos Psicoativos e de outros sujeitos a controle especial – BPMPO constante na Portaria nº 344/98 é correto afirmar que

Com relação ao uso e prescrição de substancias retinóides, segundo a Portaria MS nº 344 e seus anexos, leia as afirmativas e responda o que se pede, a seguir.

I. A notificação de receita para a prescrição de medicamentos desta classe, deve ser de cor amarela.

II. A notificação de receita desta classe de medicamentos, pode ser firmada por profissional devidamente inscritos nos Conselhos Regionais de Medicina e Medicina Veterinária.

III. A notificação de receita para retinóides de uso sistêmico, poderá conter no máximo 5 ampolas escritas, para a dispensação do produto.

IV. Os rótulos de embalagens de substancias retinóides de uso tópico, deve ter uma faixa horizontal de cor preta abrangendo todos os lados e deve conter a expressão: “só pode ser vendido com retenção de receita”.

Está correto o que se afirma em

A forma farmacêutica semissólida de um ou mais princípios ativos que contém um agente gelificante para fornecer firmeza a uma solução ou dispersão coloidal, podendo conter partículas suspensas, é chamado de

O conceito de numero de equivalentes por litro de uma solução, é chamado de

Um agente tampão é uma substancia ou mistura de substancias que, quanto presente em uma solução, resiste à mudança no pH pela adição de quantidades pequenas de ácidos ou base.

O tampão fosfato de Sorensen é um sistema tampão útil para tamponar preparações em valores de pH entre